Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL PRODUCT WITH INCREASED STABILITY COMPRISING IMMUNOGLOBULINS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3226895
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3226895
EP levert
EP søknadsnummer 15805446.0
EP meddelt
Avdelt til EP3763384;
Prioritet 2014.12.03, EP 14196069
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver CSL Behring AG (CH)
Oppfinner PEDRUSSIO, Renzo (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et farmasøytisk produkt som omfatter en lufttett emballasje som omfatter en polyklonal immunoglobulinløsning i en pre-fylt polymersprøyte og en oksygenscavenger, og hvor- den polyklonale immunoglobulinløsningen omfatter i det minste 5% (vekt/volum) IgG;- nevnte oksygen-scavenger er inneholdt i det indre av den lufttette emballasjen;- polymersprøyten er laget av eller omfatter en sykloolefin-kopolymer, en sykloolefin-polymer eller en kombinasjon derav; oghvor det er en gass i et tomrom av sprøyten.2. Det farmasøytiske produktet ifølge krav 1, hvor immunoglobulinløsningen skal administreres intravenøst eller subkutant.3. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor IgG-innholdet i immunoglobulinløsningen er i det minste 95% (vekt/vekt) i forhold til den totale mengden av protein i immunoglobulinløsningen.4. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor immunoglobulinløsningen er formulert med en stabilisator.5. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor den indre veggen av sprøyten er belagt før den fylles.6. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor tomrommet er mindre enn 20% av volumet av immunoglobulinløsningen.7. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor den lufttette emballasjen er ikke transparent.8. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor den lufttette emballasjen er transparent. 9. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor den lufttette emballasjen er en blisterpakning eller en forseglet lomme.10. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor nevnte oksygen-scavenger er jernoksid.11. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor den lufttette emballasjen ble fylt med inert gass.12. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor immunoglobulinløsningen er beskyttet mot lys, eventuelt ved ytterligere emballasje.13. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor sprøyten er egnet for innsetting eller festing til et kateter, en sprøytdriver, en pumpeanordning eller en autoinjektor.14. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor sprøyten er egnet for å transferere produktet, direkte eller via spiss-til-spisskontakt, til reservoaret av en infusjonspumpe eller en autoinjektor, til en annen sprøyte som er egnet for en sprøytepumpe eller sprøytdriver.15. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor en nål er festet til sprøyten, som har en finhets-målverdi fra 20 til 30.16. Det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor immunoglobulinløsningen er stabil over en periode på i det minste 24 måneder, fortrinnsvis på i det minste 30 måneder, mer foretrukket på i det minste 36 måneder.17. Bruk av det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, for langvarig lagring av en polyklonal immunoglobulinløsning. 18. Bruk ifølge krav 17, hvor den langvarige lagringen er lagring over en periode på i det minste 24 måneder, fortrinnsvis på i det minste 30 måneder, enda mer foretrukket på i det minste 36 måneder.19. En fremgangsmåte for å produsere det farmasøytiske produktet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor mengden av oksygen i tomrommet er ikke redusert før/under fyllingen og lukkingen av sprøyten.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
CSL Behring AG
Wankdorfstrasse 10 3014 Bern CH

Oppfinner(e) info chevron_right

PEDRUSSIO, Renzo
Weierbuehlweg 5 3098 Koeniz CH
STYGER, Regula
Asterweg 18 3004 Bern CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P74363NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.12.03, EP 14196069

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 361 636 (B1)

EP-A1- 3 202 389 (B1)

FR-A1- 2 995 213 (B1)

GB-A- 2 471 726 (B1)

WO-A2-2012/151247 (B1)

WO-A1-2014/140095 (B1)

WO-A1-2014/140097 (B1)

WO-A2-03/039632 (B1)

Gregory A Sacha ET AL: "7th Annual Pre-Filled Syringes Forum", , 19 May 2014 (2014-05-19), XP055168850, Retrieved from the Internet: URL:http://www.pharmaedresources.com/broch ures/PreFilledMay2014.pdf [retrieved on 2015-02-10] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3226895)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3226895)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3226895)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3226895)
Innkommende, AR394161286 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3226895 Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3226895 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.12.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.12.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32015968 expand_more 2020.10.20 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:11:06