Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR TRANSDUCTION AND CELL PROCESSING
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3757206
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3757206
EP levert
EP søknadsnummer 20176047.7
EP meddelt
Avdelt fra EP3215601
Prioritet 2014.11.05, US 201462075801 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Juno Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner CRISMAN, Ryan, L. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Transduksjonsfremgangsmåte, omfattende inkubering, i et indre hulrom i et sentrifugalkammer, av en inngangssammensetning omfattende celler og virale partikler som inneholder en rekombinant viral vektor, hvorsentrifugalkammeret er roterbart rundt en rotasjonsakse og hulrommet har variabelt volum, og videre omfatter minst én åpning som er i stand til å tillate inntak av væske i nevnte indre hulrom og utføring av væske fra nevnte hulrom;sentrifugalkammeret roterer rundt rotasjonsaksen under minst en del av inkubasjonen; og fremgangsmåten genererer en utgangssammensetning som omfatter et flertall celler transdusert med den virale vektoren.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor sentrifugalkammeret omfatter et bevegelig element og det variable volumet oppstår som følge av det bevegelige elementet, hvor nevnte bevegelige element er i stand til å bevege seg inne i kammeret for å variere det indre hulrommets volum, og eventuelt hvor det bevegelige elementet er et stempel og/eller det bevegelige elementet er i stand til å bevege seg aksialt inne i kammeret for å variere hulrommets innvendige volum.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller krav 2, hvor, under minst en del av inkubasjonen i kammeret eller under rotasjonen av kammeret, inngangssammensetningens væskevolum kun opptar en del av volumet til kammerets innvendige hulrom, hvor hulrommets volum under nevnte minst en del eller under nevnte rotasjon videre omfatter en gass, hvor gassen tas inn i nevnte hulrom via nevnte minst ene åpning, før eller under nevnte inkubasjon.4. Fremgangsmåte ifølge krav 2 eller krav 3 når det er avhengig av krav 2, hvor bevegelse av det bevegelige elementet varierer volumet til kammerets innvendige hulrom, og derigjennom bevirker til inntak eller utføring av væske eller gass til eller fra det indre hulrommet.5. Fremgangsmåte ifølge ethvert foregående krav, hvor;væskevolumet av inngangssammensetningen tilstede i hulrommet under rotasjon ikke er mer enn 50%, ikke mer enn 40%, ikke mer enn 30%, ikke mer enn 20% eller ikke mer enn 10% av volumet til hulrommets innvendige overflateareal under rotasjon eller av hulrommets maksimale innvendige overflateareal, og hvor resten av volumet er gassen, og eventuelt hvor inngangssammensetningens væskevolum under rotasjon ikke er mer enn 100 mL, 90 mL, 80 mL, 70 mL, 60 mL, 50 mL, 40 mL, 30 mL eller 20 mL.6. Fremgangsmåte ifølge ett av kravene 3 til 5, hvor gassen er luft.7. Fremgangsmåte ifølge ethvert foregående krav, hvor sentrifugalkammeret er knyttet til en sensor, hvor sensoren er i stand til å måle:sentrifugalkammerets rotasjonshastighet; ellervolumet inneholdt i det indre hulrommet.8. Fremgangsmåte ifølge krav 2 eller ethvert krav som er avhengig av krav 2, hvor sentrifugalkammeret er forbundet med en sensor, hvor sensoren er i stand til å måle det bevegelige elementets posisjon.9. Fremgangsmåte ifølge krav 7 eller krav 8, hvor informasjonen fra sensoren mottas av styrekretser og, basert på informasjonen, styrekretsene er innrettet for å bevirke til en endring av den målte parameteren.10. Fremgangsmåte ifølge ethvert foregående krav, hvor kammeret eller hulrommet er i det vesentlige stivt.11. Fremgangsmåte ifølge ethvert foregående krav, hvor cellene i inngangssammensetningen er T-celler, og eventuelt T-cellene er: ufraksjonerte T-celler, isolerte CD4+-T-celler og/eller isolerte CD8+-T-celler.12. Fremgangsmåte ifølge ethvert foregående krav, hvor cellene i inngangssammensetningen er T-celler og hvor, før innledning av prosessene for transduksjon, T-cellene aktiveres.13. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, hvor den rekombinante virale vektoren koder for en rekombinant reseptor, som derved uttrykkes av celler i utgangssammensetningen, og eventuelthvor den rekombinante reseptoren er en kimær antigenreseptor (CAR) eller en transgen T-cellereseptor (TCR). 14. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, hvor den rekombinante virale vektoren er en rekombinant lentiviral vektor eller en rekombinant retroviral vektor.15. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, hvor inngangssammensetningen videre omfatter ett eller flere ytterligere midler for å fremme transduksjonseffektivitet, og eventuelt hvor det ene eller de flere ytterligere midlene er et polykation, heksadimetrinbromid eller CH-296, og videre eventuelthvor polykationet er protaminsulfat og/eller hvor konsentrasjonen av polykationet er fra 1 µg/mL til 100 µg/mL.16. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 3-14, hvor inntaket av gass bevirkes ved å tillate eller bevirke til strøm av gassen fra en steril lukket beholder som inneholder gassen, en ytre omgivelse gjennom et mikrobielt filter eller en sprøyte som inneholder gassen.17. Fremgangsmåte ifølge ethvert foregående krav, hvor sentrifugalkammeret er integrert i et lukket system, hvor det lukkede systemet omfatter kammeret og minst én rørledning operativt knyttet til den minst ene åpningen via minst én kobling, hvorigjennom væske og gass tillates å bevege seg mellom nevnte hulrom og den minst ene rørledningen i minst én konfigurasjon av nevnte system.18. Fremgangsmåte ifølge krav 17, hvor det lukkede systemet videre omfatter et sterilt filter.19. Fremgangsmåte ifølge ethvert foregående krav, hvor inkubasjonen utføres i sentrifugalkammerets hulrom og antallet celler i nevnte inngangssammensetning er lik eller omtrent lik antallet av nevnte celler som er tilstrekkelig til å danne et mono-lag eller et bi-lag på innerflaten i nevnte hulrom under nevnte rotasjon.20. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, hvor antallet celler i hulrommet under inkubasjonen er lik eller omtrent lik eller minst omtrent 1 × 106, 5 × 106, 1 × 107, 5 × 107, 1 × 108 eller 5 × 108 celler.21. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, hvorrotasjonen varer mer enn 5 minutter, mer enn eller omtrent 10 minutter, mer enn eller omtrent 15 minutter, mer enn eller omtrent 20 minutter, mer enn eller omtrent 30 minutter, mer enn eller omtrent 45 minutter, mer enn eller omtrent 60 minutter, mer enn eller omtrent 90 minutter eller mer enn eller omtrent 120 minutter; og eventuelthvor rotasjonen varer mer enn 5 minutter, men ikke mer enn 60 minutter, ikke mer enn 45 minutter, ikke mer enn 30 minutter eller ikke mer enn 15 minutter.22. Fremgangsmåte ifølge ethvert foregående krav, hvor fremgangsmåten er en del av en prosess som videre omfatter ett eller flere ytterligere cellebehandlingstrinn som utføres i sentrifugalkammerets innvendige hulrom, hvor behandlingstrinnet/-trinnene er valgt fra gruppen bestående av:cellevasking;cellefortynning;celleutvelgelse;celleisolasjon;celleseparasjon;cellekultivering;cellestimulering;celleinnpakking; ogcelleformulering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Juno Therapeutics, Inc.
400 Dexter Avenue North, Suite 1200 Seattle, WA 98109 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CRISMAN, Ryan, L.
400 Dexter Ave. N Seattle, Washington 98109 US
RAMSBORG, Chris
400 Dexter Ave. N Seattle, Washington 98109 US
WOOD, Travis
400 Dexter Ave. N Seattle, Washington 98109 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V473201NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.11.05, US 201462075801 P

2015.03.05, US 201562129023 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BAHNSON ALFRED B ET AL: "Centrifugal enhancement of retroviral mediated gene transfer", JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS, vol. 54, no. 2-3, 1995, pages 131-143, XP055244929, ISSN: 0166-0934 (B1)

EP-A1- 2 594 632 (B1)

EP-A2- 0 995 802 (B1)

US-A- 5 911 983 (B1)

KALOS MICHAEL ET AL: "T Cells with Chimeric Antigen Receptors Have Potent Antitumor Effects and Can Establish Memory in Patients with Advanced Leukemia", 20110810, vol. 3, no. 95, 10 August 2011 (2011-08-10), page 95ra73.1, XP002667262, (B1)

NAOKI NISHIMURA ET AL: "Enhanced Efficiency by Centrifugal Manipulation of Adenovirus-Mediated Interleukin 12 Gene Transduction into Human Monocyte-Derived Dendritic Cells", HUMAN GENE THERAPY, vol. 12, no. 4, 1 March 2001 (2001-03-01), pages 333-346, XP055244919, US ISSN: 1043-0342, DOI: 10.1089/10430340150503966 (B1)

EP-B1- 0 995 802 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3757206)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3757206)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3757206)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3757206)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt PU281038NOQ - signed Power of Attorney-JTI-014-EP-ETD_Norway-Executed_12092236
01-03 EP Krav V473201NO00-ClaimsNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.11.11 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32405857 expand_more 2024.05.02 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 06:33:16