Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CEBRANOPADOL FOR TREATING PAIN IN SUBJECTS WITH IMPAIRED HEPATIC AND/OR IMPAIRED RENAL FUNCTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3735970
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3735970
EP levert
EP søknadsnummer 20178446.9
EP meddelt
Avdelt fra EP3247352
Prioritet 2015.01.23, US 201562106845 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Park Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner KLEIDEITER, Elke (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av smerte og/eller opioidlegemiddelavhengighet hos et individ med nedsatt lever- og/eller nyrefunksjon, hvori- smerten er kronisk nevropatisk smerte og Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres oralt én gang daglig i en dose på minst 100 µg; eller- smerten er akutt nevropatisk smerte og Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres oralt én gang daglig i en dose på minst 100 µg; eller- smerten er kronisk nociseptiv smerte og Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres oralt én gang daglig i en dose på minst 200 µg; eller- smerten er akutt nociseptiv smerte og Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres oralt én gang daglig i en dose på minst 200 µg;i hvert tilfelle som ekvivalent dose i forhold til Cebranopadol fri base.2. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvori- nedsettelsen av leverfunksjonen er mild, moderat eller alvorlig; og/eller- nedsettelsen av nyrefunksjonen er mild, moderat eller alvorlig.3. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori- nedsettelsen av leverfunksjonen er av klasse A, B eller C i henhold til Child-Pugh Score; og/eller- nedsettelsen av nyrefunksjonen er i stadium 2, 3 eller 4 i henhold til den estimerte glomerulære filtrasjonsraten (eGFR) eller i henhold til kreatininklaring (ClCr). 4. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori smerten er moderat, moderat til alvorlig eller alvorlig.5. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori smerten er- kronisk eller akutt; og/eller- sentral og/eller perifer; og/eller- nevropatisk og/eller nociseptiv.6. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori smerten velges fra postoperativ smerte, smerte som følge av bunionektomi, visceral smerte, kreftsmerte, smerte som følge av diabetisk polynevropati, smerte som følge av slitasjegikt, fibromyalgi, ryggsmerte, smerte som følge av radikulopati, smerte som stråler ned i underekstremitetene og inflammatorisk smerte.7. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres i en dose som også vil bli administrert til et individ i den samme tilstanden, men uten nedsatt leverfunksjon og uten svekket nyrefunksjon.8. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres systemisk.9. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori smerte behandles i minst én uke. 10. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori individet er et voksent individ eller et pediatrisk individ.11. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori opioidlegemiddelavhengighet skal behandles eller forebygges og Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres oralt én gang daglig i en dose på minst 40 µg, som ekvivalent dose i forhold til Cebranopadol fri base.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Park Therapeutics, Inc.
2033 Route 130 Monmouth Junction, NJ 08852 US
Am Kupferofen 54 52066 Aachen DE
Schilderstrasse 42 52080 Aachen DE
Am Johanniterhof 10 52146 Würselen DE
Rothe Gasse 38a 52224 Stolberg DE
54 Lockwood Dr Princeton, NJ New Jersey 08540 US
Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 168719/BT/SD
Fullmektig i EP:
Kutzenberger Wolff & Partner
Waidmarkt 11 50676 Köln DE

2015.01.23, US 201562106845 P

ERNEST ADEGHATE ET AL: "Evaluating the Phase II drugs currently under investigation for diabetic neuropathy", EXPERT OPINION ON INVESTIGATIONAL DRUGS, vol. 24, no. 1, 29 August 2014 (2014-08-29), UK, pages 1 - 15, XP055262367, ISSN: 1354-3784, DOI: 10.1517/13543784.2014.954033 (B1)

STEFAN SCHUNK ET AL: "Discovery of a Potent Analgesic NOP and Opioid Receptor Agonist: Cebranopadol", ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 5, no. 8, 14 August 2014 (2014-08-14), United States, pages 857 - 862, XP055262358, ISSN: 1948-5875, DOI: 10.1021/ml500117c (B1)

K. LINZ ET AL: "Cebranopadol: A Novel Potent Analgesic Nociceptin/Orphanin FQ Peptide and Opioid Receptor Agonist", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, vol. 349, no. 3, 8 April 2014 (2014-04-08), pages 535 - 548, XP055262352, DOI: 10.1124/jpet.114.213694 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3735970)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3735970)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3735970)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3735970)
Innkommende, AR569325211 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav NOEP3735970_Norwegian_Claims
01-03 Fullmakt NOEP3735970_PoA duly signed
01-04 Annet dokument PDF_569325211
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.21 4160 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.22 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32311398 expand_more 2023.09.15 5580 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 07:16:10