Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CEBRANOPADOL FOR TREATING PAIN IN SUBJECTS WITH IMPAIRED HEPATIC AND/OR IMPAIRED RENAL FUNCTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3247352
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3247352
EP levert
EP søknadsnummer 16701414.1
EP meddelt
Avdelt til EP3735970;
Prioritet 2015.01.23, US 201562106845 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Park Therapeutics, Inc (US)
Oppfinner KLEIDEITER, Elke (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av smerte og/eller avhengighet av opioide legemidler hos et individ med nedsatt leverfunksjon og/eller nyrefunksjon.2. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvori- den nedsatte leverfunksjonen er mild, moderat eller alvorlig; og/eller- den nedsatte nyrefunksjonen er mild, moderat eller alvorlig.3. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori- den nedsatte leverfunksjonen er av klasse A, B eller C ifølge Child-Pugh-scoren; og/eller- den nedsatte nyrefunksjonen er av stadium 2, 3 eller 4 ifølge den estimerte glomerulære filtreringsraten (eGFR) eller ifølge kreatininklareringen (ClCr).4. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori smerten er moderat, moderat til alvorlig eller alvorlig.5. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori smerten er- kronisk eller akutt; og/eller- sentral og/eller perifer; og/eller- nevropatisk og/eller nociseptiv.6. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori smerten velges fra postoperativ smerte, smerte som følge av bunionektomi, visceral smerte, kreftsmerte, smerte som følge av diabetisk polynevropati, smerte som følge av slitasjegikt, fibromyalgi, ryggsmerter, smerte som følge av radikulopati, smerte som stråler ned i underekstremitetene og inflammatorisk smerte.7. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres i en dose i området fra 20 µg til 2000 µg, som ekvivalent dose i forhold til Cebranopadol fri base.8. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres systemisk.9. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres oralt.10. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres én gang daglig.11. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori smerte behandles i minst én uke.12. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori individet er en voksen eller et barn. 13. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori smerte skal behandles eller forebygges, og- smerten er kronisk nevropatisk smerte, og Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres oralt én gang daglig i en dose på minst 20 µg; eller- smerten er akutt nevropatisk smerte, og Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres oralt én gang daglig i en dose på minst 20 µg; eller- smerten er kronisk nociseptiv smerte, og Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres oralt én gang daglig i en dose på minst 40 µg; eller- smerten er akutt nociseptiv smerte, og Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres oralt én gang daglig i en dose på minst 80 µg;i hvert tilfelle som ekvivalent dose i forhold til Cebranopadol fri base.14. Cebranopadol eller et fysiologisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori avhengighet av opioide legemidler skal behandles eller forebygges og Cebranopadol eller det fysiologisk akseptable saltet derav administreres oralt én gang daglig i en dose på minst 40 µg, som ekvivalent dose i forhold til Cebranopadol fri base.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Park Therapeutics, Inc
2033 Route 130 NJ08852 MONMOUTH JUNCTION US
Innehaver i EP:
Grünenthal GmbH
Zieglerstrasse 6 52078 Aachen DE
Patentstyrets saksnr. 2022/01072
Din referanse: RE347941NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2022/01072

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/01072

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-mergerr
01-03 Fullmakt POA_Norway_signed
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

KLEIDEITER, Elke
Diepenbenden 36 52076 Aachen DE
CHRISTOPH, Annette
Schilderstrasse 42 52080 Aachen DE
FUSSEN, René
Am Johanniterhof 10 52146 Würselen DE
OSSIG, Joachim
Rothe Gasse 38a 52224 Stolberg DE
BOINPALLY Ramesh
54 Lockwood Dr Princeton NJ 08540 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Kutzenberger Wolff & Partner
Waidmarkt 11 50676 Köln DE

Prioritet info chevron_right

2015.01.23, US 201562106845 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ERNEST ADEGHATE ET AL: "Evaluating the Phase II drugs currently under investigation for diabetic neuropathy", EXPERT OPINION ON INVESTIGATIONAL DRUGS, vol. 24, no. 1, 29 August 2014 (2014-08-29), pages 1-15, XP055262367, UK ISSN: 1354-3784, DOI: 10.1517/13543784.2014.954033 (B1)

STEFAN SCHUNK ET AL: "Discovery of a Potent Analgesic NOP and Opioid Receptor Agonist: Cebranopadol", ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 5, no. 8, 14 August 2014 (2014-08-14) , pages 857-862, XP055262358, United States ISSN: 1948-5875, DOI: 10.1021/ml500117c (B1)

K. LINZ ET AL: "Cebranopadol: A Novel Potent Analgesic Nociceptin/Orphanin FQ Peptide and Opioid Receptor Agonist", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, vol. 349, no. 3, 8 April 2014 (2014-04-08) , pages 535-548, XP055262352, DOI: 10.1124/jpet.114.213694 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3247352)
05-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3247352)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3247352)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3247352)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NOEP3247352_Norwegian claims
01-03 Hovedbrev NOEP3247352_Validation request
01-04 Fullmakt PoA duly signed
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.01.21 4160 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.01.22 2850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.01.20 2550 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.01.21 2200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.01.11 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32013148 expand_more 2020.10.07 5500 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.06.2025 15:04:51