Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PSMA LIGANDS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3723815
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3723815
EP levert
EP søknadsnummer 18812215.4
EP meddelt
Avdelt til EP4008359;
Prioritet 2017.12.11, EP 17206510
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Technische Universität München (DE)
Oppfinner WESTER, Hans-Jürgen (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvori:m er et heltall på 2 til 6;n er et heltall på 2 til 6;R1L er CH2, NH eller O;R2L er C eller P(OH);R3L er CH2, NH eller O;X1 er valgt fra en amidbinding, en eterbinding, en tioeterbinding, en esterbinding, en tioesterbinding, en ureabro og en aminbinding;L1 er en toverdig bindingsgruppe med en struktur valgt fra et oligoamid, en oligoeter, en oligotioeter, en oligoester, en oligotioester, et oligourea, et oligo(eter-amid), et oligo(tioeter-amid), et oligo(ester-amid), et oligo(tioesteramid), oligo(urea-amid), en oligo(eter-tioeter), en oligo(eter-ester), en oligo(eter-tioester), et oligo(eter-urea), en oligo(tioeter-ester), en oligo(tioetertioester), et oligo(tioeter-urea), en oligo(ester-tioester), et oligo(ester-urea), og et oligo(tioester-urea), bindingsgruppen kan bære en gruppe EDS;X2 er valgt fra en amidbinding, en eterbinding, en tioeterbinding, en esterbinding, en tioesterbinding, en ureabro og en aminbinding;R2 er en eventuelt substituert arylgruppe eller en eventuelt substituert aralkylgruppe, arylgruppen eller aralkylgruppen kan være substituert på dens aromatiske ring med én eller flere substituenter valgt fra halogen og -OH; R3 er en eventuelt substituert arylgruppe eller en eventuelt substituert aralkylgruppe, arylgruppen eller aralkylgruppen kan være substituert på dens aromatiske ring med én eller flere substituenter valgt fra halogen og -OH;r er 0 eller 1;p er 0 eller 1;q er 0 eller 1;R4 er valgt fra en eventuelt substituert arylgruppe og en gruppe EDS, arylgruppen kan være substituert på dens aromatiske ring med én eller flere substituenter valgt fra halogen, -OH og -NH2;X3 er valgt fra en amidbinding, en eterbinding, en tioeterbinding, en esterbinding, en tioesterbinding, en ureabro, en aminbinding og en gruppe med formelenhvori den markerte bindingen ved karbonylgruppen fester X3 til RM og den andre markerte bindingen fester X3 til resten av forbindelsen med formel (I);RM er en markørgruppe som omfatter en chelaterende gruppe som eventuelt inneholder et chelatert ikke-radioaktivt eller radioaktivt kation;og hvori gruppen EDS er inneholdt minst én gang i forbindelsen med formel (I) og har en struktur valgt frahvori markerer bindingen som fester gruppen EDS til resten av forbindelsen med formel (I);s er 1, 2 eller 3, fortrinnsvis 1 eller 2, og mer foretrukket 1;t er 1, 2 eller 3, fortrinnsvis 1 eller 2, og mer foretrukket 2;R5A er, uavhengig for hver forekomst for s > 1, en elektrontilbaketrekkende substituent, som fortrinnsvis er valgt fra -NO2 og -COOH, og som mer foretrukket er -COOH, og hvori bindingen mellom R5A og fenylringen indikerer at s-gruppene R5A erstatter s hydrogenatomer i en hvilken som helst posisjon på fenylringen; R5B er, uavhengig for hver forekomst for s > 1, en substituent som bærer et enkelt elektronpar ved atomet direkte festet til fenylringen vist i formel (E-1B), substituenten er fortrinnsvis valgt fra -OH og -NH2, og som er mer foretrukket -NH2, og hvori bindingen mellom R5B og fenylringen indikerer at s-gruppene R5B erstatter s hydrogenatomer i en hvilken som helst posisjon på fenylringen; R6A er, uavhengig for hver forekomst for t > 1, en elektrontilbaketrekkende substituent, som fortrinnsvis er valgt fra -NO2 og -COOH, og som mer foretrukket er -COOH, og hvori bindingen mellom R6A og fenylringen indikerer at t-gruppene R6A erstatter t hydrogenatomer i en hvilken som helst posisjon på fenylringen; og R6B er, uavhengig for hver forekomst for t > 1, en substituent som bærer et enkelt elektronpar på atomet direkte festet til fenylringen vist i formel (E-1B), substituenten er fortrinnsvis valgt fra -OH og -NH2, og som er mer foretrukket -OH, og hvori bindingen mellom R6B og fenylringen indikerer at t-gruppene R6B erstatter t hydrogenatomer i enhver posisjon på fenylringen. 2. Forbindelsen eller saltet ifølge krav 1, hvori m er 2, n er 2 eller 4, R1L er NH, R2L er C og R3L er NH.3. Forbindelsen eller saltet ifølge krav 1 eller 2, hvori L1 er en toverdig bindingsgruppe med en struktur valgt fra et oligoamid som omfatter totalt 1 til 5, mer foretrukket totalt 1 til 3, og mest foretrukket totalt 1 eller 2 amidbindinger innenfor ryggraden, og et oligo(ester-amid) som omfatter totalt 2 til 5, mer foretrukket totalt 2 til 3, og mest foretrukket totalt 2 amid- og esterbindinger innenfor ryggraden, bindingsgruppen kan bære en gruppe EDS.4. Forbindelsen eller saltet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori delen -X2-L1-X1- i formel (I) har en struktur valgt fra:*-C(O)-NH-R7-NH-C(O)-R8-C(O)-NH- (L-1),*-C(O)-NH-R9A-NH-C(O)-R10A-C(O)-NH-R11A-NH-C(O)- (L-2A), og*-C(O)-NH-R9B-C(O)-NH-R10B-C(O)-NH-R11B-NH-C(O)- (L-2B);hvori amidbindingen merket med * er festet til karbonatomet som bærer R2 i formel (I), og hvoriR7, R8, R9A, R9B, R11A og R11B er uavhengig valgt fra eventuelt substituert C2- til C10-alkandiyl, alkandiylgruppene kan hver være substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra -OH, -OCH3, -COOH, -COOCH3, -NH2, -NHC(NH)NH2, og en gruppe EDS, ogR10A og R10B er valgt fra eventuelt substituert C2- til C10-alkandiyl, og eventuelt substituert C6- til C10-arendiyl, alkandiyl- og arendiylgruppen kan hver være substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra -OH, -OCH3, -COOH, -COOCH3, -NH2, -NHC(NH)NH2 og en gruppe EDS.5. Forbindelsen eller saltet ifølge krav 4, hvori delen -X2-L1-X1- har en struktur valgt fra: *-C(O)-NH-CH(COOH)-R12-NH-C(O)-R13-C(O)-NH- (L-3),*-C(O)-NH-CH(COOH)-R14-NH-C(O)-R15-C(O)-NH-R16-CH(COOH)-NH-C(O)-(L-4), og*-C(O)-NH-CH(COOH)-R17-C(O)-NH-R18-C(O)-NH-R19-CH(COOH)-NH-C(O)-(L-5);hvori bindingen merket med * er festet til karbonatomet som bærer R2 i formel (I),R12 og R14 er uavhengig valgt fra lineært C2- til C6-alkandiyl,R13 er et lineært C2- til C10-alkandiyl,R15 og R16 er uavhengig valgt fra lineært C2- til C6-alkandiyl,og hvori hver av R13 og R15 kan bære én gruppe EDS som en substituent, R17 er et lineært C2- til C6-alkandiyl,R18 er en fenylengruppe, ogR19 er et lineært C2- til C6-alkandiyl.6. Forbindelsen eller saltet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori R2 er en eventuelt substituert aralkylgruppe valgt fra eventuelt substituert -CH2-fenyl og eventuelt substituert -CH2-naftyl, hvori fenyl- og naftylgruppen er eventuelt substituert med en substituent valgt fra halogen, fortrinnsvis I, og -OH.7. Forbindelsen eller saltet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori R3 er en eventuelt substituert aralkylgruppe valgt fra eventuelt substituert -CH2-fenyl og eventuelt substituert -CH2-naftyl, hvori fenyl- og naftylgruppen eventuelt er substituert med en substituent valgt fra halogen og -OH.8. Forbindelsen eller saltet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori r er 1, og hvori R4 er valgt fra eventuelt substituert fenyl, eventuelt substituert naftyl, og en gruppe EDS, fenylgruppen og naftylgruppen er eventuelt substituert med en substituent valgt fra halogen, -OH og -NH2. 9. Forbindelsen eller saltet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori X3 er en amidbinding eller en gruppe med formelen , hvori den markerte bindingen ved karbonylgruppenfester X3 til RM og den andre markerte bindingen fester X3 til resten av molekylet.10. Forbindelsen eller saltet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori RM er en chelaterende gruppe som eventuelt inneholder et chelatert ikkeradioaktivt eller radioaktivt kation.11. Forbindelsen eller saltet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori forbindelsen med formel (I) enten inneholder én gruppe EDS som bæres av bindingsgruppen L1, eller inneholder to grupper EDS, hvor den ene er representert av R4 og en bæres av L1.12. Forbindelsen eller saltet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, som inneholder en gruppe EDS som har formelen (E-2A):hvori markerer bindingen som fester gruppen EDS til resten av forbindelsen med formel (I); ogt er 1 eller 2, og R6A er valgt fra -NO2 og -COOH.13. Forbindelsen eller saltet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori forbindelsen eller saltet har én av følgende formler: 7814. Farmasøytisk eller diagnostisk sammensetning omfattende eller som består av én eller flere forbindelser eller salter ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13.15. Forbindelse eller salt derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13 for anvendelse i en fremgangsmåte for diagnostisering og/eller behandling av (a) kreft inkludert prostatakreft; eller(b) neoangiogenese/angiogenese.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 51/04  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Technische Universität München
Arcisstr. 21 80333 München DE

Oppfinner(e) info chevron_right

WESTER, Hans-Jürgen
Am Hang 7 85301 Schweitenkirchen DE
SCHMIDT, Alexander
Vogesenstraße 7 81825 München DE
PARZINGER, Mara
Landshuter Allee 79 80637 München DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V441345NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2017.12.11, EP 17206510

Anførte dokumenter info chevron_right

CINDY J CHOY ET AL: "177Lu-Labeled Phosphoramidate-Based PSMA Inhibitors: The Effect of an Albumin Binder on Biodistribution and Therapeutic Efficacy in Prostate Tumor-Bearing Mice", THERANOSTICS, IVYSPRING INTERNATIONAL PUBLISHER, AU, vol. 7, no. 7, 1 January 2017 (2017-01-01) , pages 1928-1939, XP002778825, ISSN: 1838-7640, DOI: 10.7150/THNO.18719 [retrieved on 2017-04-27] (B1)

WO-A1-2017/165473 (B1)

Robu Stephanie ET AL: "Preclinical Evaluation and First Patient Application of 99m Tc-PSMA-I&S for SPECT Imaging and Radioguided Surgery in Prostate Cancer", The Journal of Nuclear Medicine, vol. 58, no. 2, 15 September 2016 (2016-09-15), pages 235-242, XP055774139, US ISSN: 0161-5505, DOI: 10.2967/jnumed.116.178939 Retrieved from the Internet: URL:https://jnm.snmjournals.org/content/jn umed/58/2/235.full.pdf> (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3723815)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3723815)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3723815)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3723815)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt AA2745 EP_NO Exec. PoA_10293849
01-03 EP oversettelse V441345NO00-claims-NO 273702 290026
01-04 Hovedbrev V441345NO00-filing request 290027
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.12.06 2860 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.12.06 2000 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.12.08 1650 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32207866 expand_more 2022.06.07 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:10:41