Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PSMA LIGANDS FOR IMAGING AND ENDORADIOTHERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4008359
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4008359
EP levert
EP søknadsnummer 21218180.4
EP meddelt info
Avdelt fra EP3723815
Prioritet 2017.12.11, EP 17206510
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Technische Universität München (DE)
Oppfinner SCHMIDT, Alexander (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning som omfatter:a) en forbindelse med formel (I), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvori:m er et heltall på 2 til 6;n er et heltall på 2 til 6;R1L er CH2, NH eller O;R2L er C eller P(OH);R3L er CH2, NH eller O;X1 er valgt fra en amidbinding, en eterbinding, en tioeterbinding, en esterbinding, en tioesterbinding, en ureabro og en aminbinding;L1 er en toverdig linkinggruppe med en struktur valgt fra et oligoamid, en oligoeter, en oligotioeter, en oligoester, en oligotioester, en oligourea, et oligo(eter-amid), et oligo(tioeter-amid), et oligo(ester-amid), et oligo(tioesteramid), et oligo(urea-amid), en oligo(eter-tioeter), en oligo(eter-ester), en oligo(eter-tioester), en oligo(eter-urea), en oligo(tioeter-ester), en oligo(tioetertioester), en oligo(tioeter-urea), en oligo(ester-tioester), en oligo(ester-urea) og en oligo(tioester-urea),der linkinggruppen kan bære en gruppe EDS;X2 er valgt fra en amidbinding, en eterbinding, en tioeterbinding, en esterbinding, en tioesterbinding, en ureabro og en aminbinding;R2 er en eventuelt substituert arylgruppe eller en eventuelt substituert aralkylgruppe, der arylgruppen eller aralkylgruppen kan være substituert på den aromatiske ringen med én eller flere substituenter valgt fra halogen og -OH; R3 er en eventuelt substituert arylgruppe eller en eventuelt substituert aralkylgruppe, der arylgruppen eller aralkylgruppen kan være substituert på den aromatiske ringen med én eller flere substituenter valgt fra halogen og -OH;r er 0 eller 1;p er 0 eller 1;q er 0 eller 1;R4 er valgt fra en eventuelt substituert arylgruppe og en gruppe EDS, der arylgruppen kan være substituert på den aromatiske ringen med én eller flere substituenter valgt fra halogen, -OH og -NH2;X3 er valgt fra en amidbinding, en eterbinding, en tioeterbinding, en esterbinding, en tioesterbinding, en ureabro, en aminbinding og en gruppe med formelenhvori den markerte bindingen ved karbonylgruppen festerX3 til RM, og den andre markerte bindingen fester X3 til resten av forbindelsen med formel (I);RM er en markørgruppe som omfatter en chelaterende gruppe som eventuelt inneholder et chelatert ikke-radioaktivt eller radioaktivt kation;og hvori gruppen EDS er inneholdt minst én gang i forbindelsen med formel (I) oghar en struktur valgt fra(E-1A), (E-1B), (E-2A) og (E-2B):hvorimarkerer bindingen som fester gruppen EDS til resten av forbindelsen med formel (I);s er 1, 2 eller 3, foretrukket 1 eller 2, og mer foretrukket 1;t er 1, 2 eller 3, foretrukket 1 eller 2, og mer foretrukket 2;R5A er, uavhengig for hver forekomst for s > 1, en elektrontilbaketrekkende substituent, som foretrukket er valgt fra -NO2 og -COOH, og som mer foretrukket er -COOH, og hvori bindingen mellom R5A og fenylringen indikerer at s-gruppene R5A erstatter s hydrogenatomer i en hvilken som helst posisjon på fenylringen;R5B er, uavhengig for hver forekomst for s > 1, en substituent som bærer ett enkelt elektronpar på atomet direkte festet til fenylringen vist i formel (E-1B), der substituenten foretrukket er valgt fra -OH og -NH2, og mer foretrukket er -NH2, og hvori bindingen mellom R5B og fenylringen indikerer at s-gruppene R5B erstatter s hydrogenatomer i en hvilken som helst posisjon på fenylringen; R6A er, uavhengig for hver forekomst for t > 1, en elektrontilbaketrekkende substituent, som foretrukket er valgt fra -NO 2 og -COOH, og som mer foretrukket er -COOH, og hvori bindingen mellom R6A og fenylringen indikerer at t-gruppene R6A erstatter t hydrogenatomer i en hvilken som helst posisjon på fenylringen; ogR6B er, uavhengig for hver forekomst for t > 1, en substituent som bærer ett enkelt elektronpar på atomet direkte festet til fenylringen vist i formel (E-1B), der substituenten foretrukket er valgt fra -OH og -NH2, og mer foretrukket er -OH, og hvori bindingen mellom R6B og fenylringen indikerer at t-gruppene R6B erstatter t hydrogenatomer i en hvilken som helst posisjon på fenylringen; ogb) en/et farmasøytisk akseptabel bærer, eksipiens og/eller fortynningsmiddel.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori m er 2, n er 2 eller 4, R1L- er NH, R2L er C, og R3L er NH.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvori L1 er en toverdig linkinggruppe med en struktur valgt fra et oligoamid som omfatter totalt 1 til 5, mer foretrukket totalt 1 til 3, og mest foretrukket totalt 1 eller 2 amidbindinger innenfor stammen, og et oligo(ester-amid) som omfatter totalt 2 til 5, mer foretrukket totalt 2 til 3, og mest foretrukket totalt 2 amid- og esterbindinger innenfor stammen, der linkinggruppen kan bære en gruppe EDS.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori delen -X2-L1-X1- i formel (I) har en struktur valgt fra:*-C(O)-NH-R7-NH-C(O)-R8-C(O)-NH- (L-1),*-C(O)-NH-R9A-NH-C(O)-R10A-C(O)-NH-R11A-NH-C(O)-(L-2A),og*-C(O)-NH-R9B-C(O)-NH-R10B-C(O)-NH-R11B-NH-C(O)-(L-2B);hvori amidbindingen merket med * er festet til karbonatomet som bærer R2 i formel (I), og hvoriR7, R8, R9A, R9B, R11A og R11B er uavhengig valgt fra eventuelt substituert C2-til C10-alkandiyl, der alkandiylgruppene hver kan være substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra -OH, -OCH3, -COOH, -COOCH3, -NH2, - NHC(NH)NH2 og en gruppe EDS, og R10A og R10B er valgt fra eventuelt substituert C2- til C10-alkandiyl, og eventuelt substituert C6- til C10-arendiyl, der alkandiyl- og arendiylgruppen hver kan være substituert med én eller flere substituenter uavhengig valgt fra -OH, -OCH3, -COOH, -COOCH3, -NH2, -NHC(NH)NH2 og en gruppe EDS.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4, hvori delen -X 2-L1-X1- har en struktur valgt fra:*-C(O)-NH-CH(COOH)-R12-NH-C(O)-R13-C(O)-NH- (L-3),*-C(O)-NH-CH(COOH)-R14-NH-C(O)-R15-C(O)-NH-R16-CH(COOH)-NH-C(O)- (L-4),, og*-C(O)-NH-CH(COOH)-R17-C(0)-NH-R18-C(0)-NH-R19-CH(COOH)-NH-C(O)- (L-5);hvori bindingen merket med * er festet til karbonatomet som bærer R2 i formel (I),R12 og R14 er uavhengig valgt fra lineært C2- til C6-alkandiyl,R13 er et lineært C2- til C10-alkandiyl,R15 og R16 er uavhengig valgt fra lineært C2- til C6-alkandiyl,og hvori hver av R13 og R15 kan bære én gruppe EDS som substituent, R17 er et lineært C2- til C6-alkandiyl,R18 er en fenylengruppe, ogR19 er et lineært C2- til C6-alkandiyl. 6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori R2 er en eventuelt substituert aralkylgruppe valgt fra eventuelt substituert -CH 2-fenyl og eventuelt substituert -CH 2-naftyl, hvori fenyl- og naftylgruppen eventuelt er substituert med en substituent valgt fra halogen, foretrukket I, og -OH.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori R3 er en eventuelt substituert aralkylgruppe valgt fra eventuelt substituert -CH 2-fenyl og eventuelt substituert -CH 2-naftyl, hvori fenyl- og naftylgruppen eventuelt er substituert med en substituent valgt fra halogen og -OH.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori r er 1, og hvori R4 er valgt fra eventuelt substituert fenyl, eventuelt substituert naftyl, og en gruppe EDS, der fenylgruppen og naftylgruppen eventuelt er substituert med en substituent valgt fra halogen, -OH og -NH2.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori X3 er en amidbinding eller en gruppe med formelenhvori den markerte bindingen ved karbonylgruppen fester X3 til RM og den andre markerte bindingen fester X3 til resten av molekylet.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori RM er en chelaterende gruppe som eventuelt inneholder et chelatert ikkeradioaktivt eller radioaktivt kation.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori forbindelsen med formel (I) enten inneholder én gruppe EDS som bæres av linkinggruppen L1, eller inneholder to grupper EDS, der én representeres av R4 og én bæres av L1. 12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, som inneholder en gruppe EDS med formelen (E-2A):hvorimarkerer bindingen som fester gruppen EDS til resten av forbindelsen med formel (I); ogt er 1 eller 2, og R6A er valgt fra -NO2 og -COOH.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori forbindelsen eller saltet har én av de følgende formlene.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, som omfatter en forbindelse omfattende en struktur med den følgende formelen: eller et salt derav.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, som omfatter en forbindelse omfattende en struktur med den følgende formelen:eller et salt derav.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, som omfatter en forbindelse omfattende en struktur med den følgende formelen:eller et salt derav.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, som omfatter en forbindelse omfattende en struktur med den følgende formelen: eller et salt derav.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17 for anvendelse innen medisin.19. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 18, hvori medisinen er radioterapi av en sykdom forbundet med overekspresjon av prostataspesifikt membranantigen (PSMA).20. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17 for anvendelse innen behandling av kreft.21. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 20, hvori kreften er prostatakreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 51/04  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Technische Universität München
Arcisstr. 21 80333 München DE

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHMIDT, Alexander
81825 München DE
WESTER, Hand-Jürgen
85301 Schweitenkirchen DE
PARZINGER, Mara Katharina
80637 München DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V481354NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstraße 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2017.12.11, EP 17206510

Anførte dokumenter info chevron_right

CINDY J CHOY ET AL: "177Lu-Labeled Phosphoramidate-Based PSMA Inhibitors: The Effect of an Albumin Binder on Biodistribution and Therapeutic Efficacy in Prostate Tumor-Bearing Mice", THERANOSTICS, IVYSPRING INTERNATIONAL PUBLISHER, AU, vol. 7, no. 7, 1 January 2017 (2017-01-01), pages 1928 - 1939, XP002778825, ISSN: 1838-7640, [retrieved on 20170427], DOI: 10.7150/THNO.18719 (B1)

WO-A1-2017/165473 (B1)

ROBU STEPHANIE ET AL: "Preclinical Evaluation and First Patient Application of 99m Tc-PSMA-I&S for SPECT Imaging and Radioguided Surgery in Prostate Cancer", THE JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE, vol. 58, no. 2, 15 September 2016 (2016-09-15), US, pages 235 - 242, XP055774139, ISSN: 0161-5505, Retrieved from the Internet <URL:https://jnm.snmjournals.org/content/jnumed/58/2/235.full.pdf> DOI: 10.2967/jnumed.116.178939 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4008359)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4008359)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4008359)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4008359)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V481354NO00_Claims_NO 792660
01-03 Fullmakt AA2745 EP_1_NO Exec. PoA_12673683
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.12.06 2860 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
32413951 expand_more 2024.10.29 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 14:23:25