Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL ORAL FORMULATION COMPRISING BACTERIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3709978
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3709978
EP levert
EP søknadsnummer 18803675.0
EP meddelt
Prioritet 2017.11.17, EP 17306602
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Maat Pharma (FR) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner SCHWINTNER, Carole (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Oral farmasøytisk formulering av en innkapslet blanding av minst to bakterier avledet fra fekal mikrobiota, hvor kapslene er belagt i en pH-responsiv polymersammensetning omfattende: a. 50-70% poly(metylakrylat-ko-metylmetakrylat-ko-metakrylsyre) 7:3:1 av vekt av tørr polymer,b. 10-30% poly(metakrylsyre-ko-etylakrylat) 1:1 av vekt av tørr polymer,c. 5 til 10 vekt% av minst ett mono-, di- eller triglycerid-fettsyreester, eller blandinger derav, d. 5 til 8 vekt% av minst ett plastiseringsmiddel,e. 6 til 9 vekt% av minst én ikke-ionisk emulgator.2. Oral farmasøytisk formulering ifølge krav 1, hvor kapslene er belagt i en pH-responsiv polymersammensetning omfattende:a. 60-70% poly(metylakrylat-ko-metylmetakrylat-ko-metakrylsyre) 7:3:1 av vekt av tørr polymer,b. 10-20% poly(metakrylsyre-ko-etylakrylat) 1:1 av vekt av tørr polymer,c. 5 til 10 vekt% av minst ett mono-, di- eller triglycerid- fettsyreester, eller blandinger derav, d. 5 til 8 vekt% av minst ett plastiseringsmiddel,e. 6 til 9 vekt% av minst én ikke-ionisk emulgator.3. Oral farmasøytisk formulering ifølge krav 1 eller 2, hvor kapselen er laget av hydroksypropylmetylcellulose.4. Oral farmasøytisk formulering ifølge krav 1, eller 3, hvor den pH-responsive polymersammensetningen omfatter:a. 50-70% poly(metylakrylat-ko-metylmetakrylat-ko-metakrylsyre) 7:3:1 av vekt av tørr polymer,b. 10-30% poly(metakrylsyre-ko-etylakrylat) 1:1 av vekt av tørr polymer,c. 5 til 10 vekt% glyserolmonostearat,d. 5 til 8 vekt% trietylsitrat,e. 6 til 9 vekt% av minst én ikke-ionisk emulgator, fortrinnsvis med en HLB mellom 12 og 16.5. Oral farmasøytisk formulering ifølge ethvert av kravene 1 til 4, hvor den pH-responsive polymersammensetningen omfatter: a. 60-70% poly(metylakrylat-ko-metylmetakrylat-ko-metakrylsyre) 7:3:1 av vekt av tørr polymer,b. 10-20% poly(metakrylsyre-ko-etylakrylat) 1:1 av vekt av tørr polymer,c. 5 til 10 vekt% glyserolmonostearat,d. 5 til 8 vekt% trietylsitrat,e. 6 til 9 vekt% av minst én ikke-ionisk emulgator, fortrinnsvis med en HLB mellom 12 og 16.6. Oral farmasøytisk formulering ifølge krav 5, hvor den pH-responsive polymersammensetningen omfatter:a. 62 til 66% poly(metylakrylat-ko-metylmetakrylat-ko-metakrylsyre) 7:3:1 av vekt av tørr polymer,b. 14 til 18% poly(metakrylsyre-ko-etylakrylat) 1:1 av vekt av tørr polymer,c. 5 til 8 vekt% glyserolmonostearat,d. 5 til 8 vekt% trietylsitrat,e. 6 til 9 vekt% polysorbat 80.7. Oral farmasøytisk formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor den innkapslede blandingen av minst to bakterier avledet fra fekal mikrobiota omfatter hele den fekale mikrobiotaen fra én eller flere donorer.8. Oral farmasøytisk formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor blandingen foreligger i form av et lyofilisat.9. Oral farmasøytisk formulering ifølge krav 8, hvor lyofilisatet er frembragt gjennom følgende trinn:A) Blanding av en prøve av fekalt avledet mikrobiota med et fortynningsmiddel valgt fra et polyol, et di-, tri- eller polysakkarid eller blandinger derav og et fyllstoff, i et forhold mellom 1:1 og 1:10,B) Innfrysing av blandingen oppnådd i A) og deretter lyofilisering av den.10. Oral farmasøytisk formulering ifølge ethvert av kravene 1 til 9, hvor formuleringen omfatter en blanding av minst to, eller tre, eller fire, eller fem, eller seks, eller syv, eller åtte, eller ni eller ti bakterier avledet fra fekal mikrobiota. 11. Oral farmasøytisk formulering ifølge ethvert av kravene 1 til 10, hvor formuleringen omfatter en fullstendig fekal mikrobiota eller en modifisert fekal mikrobiota.12. Oral farmasøytisk formulering ifølge krav 11, for bruk ved autolog eller allogen fekal mikrobiota-transplantasjon, eller for bruk ved autolog eller allogen modifisert fekal mikrobiotatransplantasjon.13. Oral farmasøytisk formulering ifølge ethvert av kravene 1 til 12 for bruk ved behandling eller forebygging av tarmdysbiose og tilknyttede patologier.14. Oral farmasøytisk formulering ifølge ethvert av kravene 1 til 12 for bruk ved forebygging eller behandling av iatrogen tarmdysbiose og tilknyttede patologier og komplikasjoner, herunder sepsis, septisk sjokk og gastrointestinale lidelser, inkludert diaré, mukositt, magesmerte, gastrointestinal blødning.15. Oral farmasøytisk formulering for bruk ifølge krav 13 eller 14, hvor de tilknyttede patologiene er valgt fra Clostridium difficile-infeksjon og tilknyttet diaré (CDI), inflammatorisk tarmsykdom (IBD), irritabel tarm-syndrom (IBS), idiopatisk forstoppelse, cøliaki, Crohns sykdom, type II-diabetes, matallergier, kreft, herunder leukemi, refraktær Graft-mot-vert-sykdom, fedme og sykelig fedme, autisme, sklerose, reisediaré, kronisk vaginal infeksjon (herunder cystitt, mykose), bein- og leddinfeksjoner, Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom, schizofreni og bipolare lidelser og tarmdysbiose knyttet til kreftbekjempende kjemoterapi eller immunterapi.16. Oral farmasøytisk formulering ifølge ethvert av kravene 1 til 12 for bruk ved behandling eller forebygging av inflammatorisk tarmsykdom (IBD), hvor formuleringen omfatter en blanding av Faecalibacterium prausnitzii, Bacteroides fragilis, Roseburia intestinalis, Roseburia hominis.17. Oral farmasøytisk formulering ifølge ethvert av kravene 1 til 12 for bruk ved behandling eller forebygging av fedme og diabetes, hvor formuleringen omfatter en blanding av Akkermansia muciniphila og Christensenella spp..18. Oral farmasøytisk formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 for bruk ved behandling eller forebygging av tarmdysbiose i forbindelse med kreftbekjempende kjemoterapi eller immunterapi, hvor formuleringen omfatter Akkermansia muciniphila, Enterococcusspp. og Bacteroides fragilis.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Maat Pharma
70 Avenue Tony Garnier 69007 LYON FR
Biocodex
7, avenue Gallieni 94250 GENTILLY FR
Innehaver i EP:
Biocodex
7, avenue Gallieni 94250 Gentilly FR
Maat Pharma
70 Avenue Tony Garnier 69007 Lyon FR
Patentstyrets saksnr. 2023/14360
Din referanse: V460745NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2023/14360

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/14360

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument B170257EPB-Form 2544 EPC _Official notification of recordation_11373616
01-03 Fullmakt B170257FIA Executed Power of Attorney _ MAAT PHARMA_11576712
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHWINTNER, Carole
c/o MAAT PHARMA 317 avenue Jean Jaurès 69007 Lyon FR
ROBIN, Marianne
c/o MAAT PHARMA 317 avenue Jean Jaurès 69007 Lyon FR
DUBUISSON, Jean-François
c/o MAAT PHARMA 317 avenue Jean Jaurès 69007 Lyon FR
AFFAGARD, Hervé
c/o MAAT PHARMA 317 avenue Jean Jaurès 69007 Lyon FR
MICHENET, Cédric
c/o BIOCODEX 1 avenue Blaise Pascal 60000 Beauvais FR
BARDY, Amandine
100 rue Saint-Brice 28000 Chartres FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V460745NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Santarelli
Tour Trinity 1 bis Esplanade de la Défense 92035 Paris La Défense Cedex FR

Prioritet info chevron_right

2017.11.17, EP 17306602

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2014/152338 (B8)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3709978)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3709978)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3709978)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3709978)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt B170257NOA ExecutedPowerOfAttorney_BIOCODEX_11361858
04-03 Fullmakt B170257NOA ExecutedPowerOfAttorney_MAAT PHARMA_11361857
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev V460745NO00_REQUEST FORM
01-03 EP Krav V460745NO00-Claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.11.28 2860 1/RENEWR SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.11.21 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32307284 expand_more 2023.06.23 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 08:47:34