Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ARTIFICIAL NUCLEIC ACID MOLECULES FOR IMPROVED PROTEIN EXPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3708668
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3708668
EP levert
EP søknadsnummer 20157801.0
EP meddelt
Avdelt til EP4023755;
Prioritet 2014.12.12, WO PCT/EP14/003334
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver CureVac SE (DE)
Oppfinner THEß, Andreas (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Kunstig nukleinsyremolekyl,som omfattera) minst én åpen leseramme (ORF), ogb) en 3’ikke-translatert region som omfatterminst to separate poly(A)-sekvenser, der en poly(A)-sekvens er en sekvens av 20 til 400 adenin-nukleotider og der en første og/eller en andre poly(A)-sekvens omfatter minst 60 adenin-nukleotider, der det kunstige nukleinsyremolekylet er et mRNA-molekyl som har minst én åpen leseramme som koder for et antigen som er utledet fra et viralt patogen som er assosiert med en smittsom sykdom,for anvendelse som et medikament, for anvendelse som en vaksine eller for anvendelse i genterapi,der det kunstige nukleinsyremolekylet er assosiert med eller i kompleks med en kationisk eller polykationisk forbindelse, ogder det kunstige nukleinsyremolekylet, medikamentet eller vaksinen blir administrert intramuskulært.2. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge krav 1,der 3’UTR omfatter en første og en andre ply(A)-sekvens, der den første poly(A)-sekvensen omfatter 20 til 90 adenin-nukleotider.3. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge krav 1 eller 2,der det totale antallet adenin-nukleotider som er omfattet i de minst to separate poly(A)-sekvensene er minst 90.4. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 3, der minst én poly(A)-sekvens er lokalisert på 3’-terminalen av det kunstige nukleinsyremolekylet.5. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 4, der 3’-UTR omfatter minst ett ytterligere 3’-UTR-element, som er en nukleinsyresekvens som er avledet fra 3’-UTR i et gen som er valgt fra gruppen som består av et α-globingen, et albumingen, et β-globingen, et ribosomalt proteingen, et tyrosinhydroksylasegen, et lipoksygenasegen, og et kollagen-alfagen, slik som et kollagen-alfa-1(l)-gen, eller fra en variant av en 3’-UTR fra et gen som er valgt fra gruppen som består av et albumingen, et α-globingen, et βglobingen, et ribosomalt proteingen, et tyrosinhydroksylasegen, et lipoksygenasegen, og et kollagen-alfa-gen, slik som et kollagen-alfa-1(l)-gen.6. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 5, som videre omfatter en 5’-cap-struktur, en poly(C)-sekvens, en histon-stammesløyfe, fortrinnsvis en histon-stamme-sløyfe som omfatter en sekvens ifølge SEQ ID nr. 13, og/eller et IRES-motiv.7. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 6, der nukleinsyren omfatter et ytterligere 5’-element, fortrinnsvis en 5’-UTR.8. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge krav 7,der 5’-UTR omfatter eller består av et 5’-UTR-element som omfatter en nukleinsyresekvens som er utledet fra en 5’-UTR fra et TOP-gen, som fortrinnsvis koder for et ribosomalt protein, fortrinnsvis fra en tilsvarende RNA-sekvens, en homolog, et fragment, eller en variant derav, som mer foretrukket mangler 5’-TOP-motivet.9. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge krav 8, der 5’-UTR-elementet omfatter eller består av en nukleinsyresekvens som er avledet fra en 5’-UTR fra et TOP-gen som koder for et ribosomalt Large-protein (RPL) eller fra en homolog, et fragment eller en variant derav, som fortrinnsvis mangler 5’-TOP-motivet, og mer foretrukket, som omfatter eller som består av en tilsvarende RNA-sekvens for nukleinsyresekvensen ifølge SEQ ID nr. 12.10. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 9, der det kunstige nukleinsyremolekylet, fortrinnsvis den åpne leserammen, i det minste delvis er G/C-modifisert, fortrinnsvis der G/C-innholdet i den åpne leserammen er økt sammenlignet med villtype åpne leserammen og/eller der den åpne leserammen omfatter en kodon-optimalisert region, fortrinnsvis, der den åpne leserammen er kodon-optimalisert.11. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 10,der det kunstige nukleinsyremolekylet omfatter minst én nukleotidanalog.12. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge krav 11,der nukleotidanalogen er en uridin-analog.13. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge krav 12,der uridin-analogen er en kjemisk endret form av et nativt eller ikke-nativt forekommende uridin.14. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge krav 13,der uridin-analogen er en metylert form av et nativt eller ikke-nativt forekommende uridin. 15. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 14,der de minst to poly(A)-sekvenselementene er separert med en nukleinsyresekvens som omfatter et poly(C)-element og/eller et histon-stamme-sløyfe-element.16. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 15,der det kunstige nukleinsyremolekylet i retningen 5’ til 3’ i det minste omfatter de følgende elementene:a) en ORF,b) et 3’-UTR-element som definert i kravene 1 eller 5,c) en poly(A)-sekvens, som fortrinnsvis omfatter eller består av 64 adenosinrester,d) en poly(C)-sekvens, som fortrinnsvis omfatter eller består av 30 cytosinrester,e) en histon-stamme-sløyfe-sekvens, som fortrinnsvis omfatter eller består av nukleinsyresekvensen ifølge SEQ ID nr. 13, ogf) en poly(A)-sekvens, som fortrinnsvis omfatter minst 160 adenosinrester.17. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge krav 16,som videre omfatter en 5’-cap-struktur.18. Kunstig nukleinsyremolekyl for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 17,der RNA-molekylet er assosiert med eller i kompleks med et kationisk protein eller peptid, mer foretrukket protamin, eventuelt i et vektforhold som er valgt fra et område på omtrent 6:1 (vekt/vekt) til omtrent 0.25:1 (vekt/vekt), mer foretrukket fra omtrent 5:1 (vekt/vekt) til omtrent 0.5:1 (vekt/vekt), enda mer foretrukket på omtrent 4:1 (vekt/vekt) til omtrent 1:1 (vekt/vekt) eller på omtrent 3:1 (vekt/vekt) til omtrent 1:1 (vekt/vekt), og mest foretrukket et område på omtrent 3:1 (vekt/vekt) til omtrent 2:1 (vekt/vekt) med RNA i forhold til kationisk eller polykationisk forbindelse og/eller med en polymerisk bærer, eller eventuelt i et nitrogen/fosfatforhold av RNA i forhold til kationisk eller polykationisk forbindelse og/eller polymerisk bærer i området på omtrent 0.1-10, fortrinnsvis i et område på omtrent 0.3-4 eller 0.3-1, og mest foretrukket i et område på omtrent 0.5-1 eller 0.7-1, og enda mer foretrukket i et område på omtrent 0.3-0.9 eller 0.5-0.9.19. Celle som omfatter det kunstige nukleinsyremolekylet som definert ifølge ethvert av kravene 1 til 18.20. Celle ifølge krav 19,som er en pattedyrcelle, fortrinnsvis en isolert celle fra et menneskeindivid.21. Farmasøytisk sammensetning som omfatter det kunstige nukleinsyremolekylet ifølge ethvert av kravene 1 til 18, eller cellen ifølge krav 19 eller 20, som fortrinnsvis videre omfatter én eller flere farmasøytisk akseptable vehikler, fortynningsmidler og/eller eksipienser og/eller én eller flere adjuvanser.22. Celle ifølge krav 19 eller 20, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 21 for anvendelse som et medikament, for anvendelse som en vaksine eller for anvendelse i genterapi.23. Kunstig nukleinsyremolekyl som definert ifølge ethvert av kravene 1 til 18 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en lidelse som omfatter transfeksjon av en celle, der transfeksjon av en celle blir utført in vitro/ex vivo, og den transfekterte cellen blir administrert til et individ med behov derav, fortrinnsvis til en human pasient, der cellen, som skal bli transfektert in vitro, fortrinnsvis er en isolert celle fra individet, fortrinnsvis fra menneskepasienten. 24. Sett eller sett av deler som omfatter det kunstige nukleinsyremolekylet som definert i ethvert av kravene 1 til 18, cellen ifølge krav 19 eller 20, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 21.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 39/00 C12N 15/67  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
CureVac SE
Friedrich-Miescher-Str. 15 72076 TÜBINGEN DE
Innehaver i EP:
CureVac SE
Friedrich-Miescher-Straße 15 72076 Tübingen DE
Patentstyrets saksnr. 2024/02565
Din referanse: K1258NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ONSAGERS AS
Postboks 1813, Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 934603729

Statushistorie for 2024/02565

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/02565

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-02 Annet dokument BW-Stuttgart_HRB_754041_Chron._CureVac AG_20221107_EN_tme_221108_4078381
02-03 Annet dokument BW-Stuttgart_HRB_786475_Chron._CureVac SE_20221107_EN_tme_221108_4078378
02-04 Annet dokument HR CureVac AG Deutsch_4078379
02-05 Annet dokument HR CureVac SE Deutsch _4078380
Innkommende, AR601072766 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt GPOA CureVac SE
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

THEß, Andreas
c/o IP Department CureVac AG Friedrich-Miescher-Str. 15 72706 Tübingen DE
SCHLAKE, Thomas
c/o IP Department CureVac AG Friedrich-Miescher-Str. 15 72706 Tübingen DE
GRUND, Stefanie
c/o IP Department CureVac AG Friedrich-Miescher-Str. 15 72706 Tübingen DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P28650NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Graf von Stosch Patentanwaltsgesellschaft mbH
Prinzregentenstraße 22 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.12.12, WO PCT/EP14/003334

Anførte dokumenter info chevron_right

"Homo sapiens RPL36AL mRNA for ribosomal protein L36a-like, complete cds", EMBL, 2 October 2002 (2002-10-02), XP002699423 (B1)

WO-A2-2013/143700 (B1)

EP-B1- 3 167 059 (B1)

LEDDA M ET AL: "Effect of 3'UTR length on the translational regulation of 5'-terminal oligopyrimidine mRNAs", GENE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 344, 3 January 2005 (2005-01-03), pages 213 - 220, XP027872598, ISSN: 0378-1119, [retrieved on 20050103] (B1)

S. HOLTKAMP ET AL: "Modification of antigen-encoding RNA increases stability, translational efficacy, and T-cell stimulatory capacity of dendritic cells", BLOOD, vol. 108, no. 13, 15 December 2006 (2006-12-15), pages 4009 - 4017, XP055044965, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2006-04-015024 (B1)

WO-A1-2007/068265 (B1)

WO-A1-2013/120629 (B1)

WO-A1-2013/143698 (B1)

WO-A1-2013/143699 (B1)

WO-A1-2015/101415 (B1)

WO-A1-2016/005324 (B1)

WO-A2-01/07590 (B1)

WO-A2-02/098443 (B1)

WO-A2-2005/075644 (B1)

WO-A2-2007/036366 (B1)

WO-A2-2008/112127 (B1)

EP-A1- 3 594 337 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3708668)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3708668)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3708668)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3708668)
Innkommende, AR506210720 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse P28650NOEP EP3708668 B1
01-03 Fullmakt P28650NOEP GPOA signed
01-04 EP oversettelse P28650NOEP Norwegian claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.30 4160 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.15 2850 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.06 2550 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
32212151 expand_more 2022.09.23 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:35:39