Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ARTIFICIAL NUCLEIC ACID MOLECULES FOR IMPROVED PROTEIN EXPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4023755
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4023755
EP levert
EP søknadsnummer 21209125.0
EP meddelt
Avdelt fra EP3708668
Prioritet 2014.12.12, WO PCT/EP14/003334
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver CureVac SE (DE)
Oppfinner Theß, Andreas (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Kunstig nukleinsyremolekyl, som omfattera) minst én åpen leseramme (ORF), ogb) en 3’-ikke-translatert region (3’-UTR) som omfatterto separate poly(A)-sekvenser, der en poly(A)-sekvens er en sekvens på 20 til 400 adenin-nukleotider og der den første og/eller den andre poly(A)-sekvensen omfatter minst 60 adenin-nukleotider,der det kunstige nukleinsyremolekylet er et mRNA-molekyl som har minst én åpen leseramme som koder for et antigen som er valgt fra et patogent antigen, et tumorantigen, et allergent antigen og et autoimmun-antigen,der det kunstige nukleinsyremolekylet er assosiert med eller i kompleks med en kationisk eller polykationisk forbindelse eller med en polymerbærer, ogder G/C-innholdet i den åpne leserammen er økt sammenlignet med den åpne villtype-leserammen.2. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge krav 1,der antigenet er et patogent antigen som er utledet fra et patogen som er assosiert med en smittsom sykdom.3. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge krav 2,der patogenet er valgt fra gruppen som består av et bakterie-, virus-, sopp- og protozo-patogen.4. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge krav 2 eller 3,der det patogene antigenet er et overflateantigen. 5. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge krav 1,der antigenet er et tumorantigen, som fortrinnsvis er valgt fra gruppen som består av NY-ESO-1, 5T4, MAGE-C1, MAGE-C2, Survivin, Muc-1, PSA, PSMA, PSCA, STEAP og PAP.6. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge ethvert av kravene 1 til 5,der den første poly(A)-sekvensen omfatter 20 til 90 adenin-nukleotider.7. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge ethvert av kravene 1 til 6,der det totale antallet adenin-nukleotider som er omfattet i de to separate poly(A)-sekvensene er minst 90.8. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge ethvert av kravene 1 til 7,der minst én poly(A)-sekvens er lokalisert på 3’-terminalen til det kunstige nukleinsyremolekylet.9. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge ethvert av kravene 1 til 8,som videre omfatter en 5’-cap-struktur, en poly(C)-sekvens, en histon-stammesløyfe og/eller et IRES-motiv.10. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge ethvert av kravene 1 til 9,som videre omfatter en 5’-UTR.11. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge krav 10,der 5’-UTR omfatter eller består av et 5’-UTR-element som omfatter en nukleinsyresekvens, som er utledet fra en 5’-UTR fra et TOP-gen, fortrinnsvis fra en tilsvarende RNA-sekvens, en homolog, et fragment, eller en variant derav, som fortrinnsvis mangler 5’-TOP-motivet. 12. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge ethvert av kravene 1 til 11,der den åpne leserammen omfatter en kodon-optimalisert region.13. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge ethvert av kravene 1 til 12,der den åpne leserammen er kodon-optimalisert.14. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge ethvert av kravene 1 til 13,der det kunstige nukleinsyremolekylet omfatter minst én nukleotidanalog.15. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge krav 14,der nukleotidanalogen er en uridin-analog.16. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge krav 15,der uridin-analogen er en kjemisk endret form av et nativt eller ikke-nativt forekommende uridin.17. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge krav 16,der uridin-analogen er en metylert form av et nativt eller ikke-nativt forekommende uridin.18. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge ethvert av kravene 1 til 17,der de to poly(A)-sekvenselementene er separert med en nukleinsyresekvens som omfatter et poly(C)-element og/eller et histon-stamme-sløyfe-element.19. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge ethvert av kravene 1 til 18, der RNA-molekyler er assosiert med eller i kompleks med en kationisk eller polykationisk forbindelse i et vektforhold som er valgt fra et område på omtrent 6:1 (vekt/vekt) til omtrent 0,25:1 (vekt/vekt), mer foretrukket fra omtrent 5:1 (vekt/vekt) til omtrent 0,5:1 (vekt/vekt), enda mer foretrukket fra omtrent 4:1 (vekt/vekt) til omtrent 1:1 vekt/vekt), eller omtrent 3:1 (vekt/vekt) til omtrent 1:1 (vekt/vekt), og mest foretrukket et forhold på omtrent 3:1 (vekt) til omtrent 2:1 (vekt/vekt) mellom RNA og kationisk eller polykationisk forbindelse og/eller med en polymer bærer, eventuelt i et nitrogen/fosfat-forhold mellom RNA og kationisk eller polykationisk forbindelse og/eller polymer bærer i området på omtrent 0,1-10, fortrinnsvis i et området på omtrent 0,3-4 eller 0,3-1, og mest foretrukket i et område på omtrent 0,5-1 eller 0,7-1, og enda mer foretrukket i et område på omtrent 0,3-0,9 eller 0,5-0,9.20. En celle som omfatter det kunstig nukleinsyremolekylet ifølge ethvert av kravene 1 til 19.21. Cellen ifølge krav 20, som er en pattedyrcelle, fortrinnsvis en isolert celle fra et humant individ.22. Farmasøytisk sammensetning som omfatter det kunstige nukleinsyremolekylet ifølge ethvert av kravene 1 til 19, eller cellen ifølge krav 20 eller 21, som fortrinnsvis videre omfatter ett eller flere farmasøytisk akseptable vehikler, fortynningsmidler og/eller eksipienser og/eller én eller flere adjuvanser.23. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge ethvert av kravene 1 til 19, cellen ifølge krav 20 eller 21, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 22, for anvendelse som et medikament.24. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge ethvert av kravene 1 til 19, cellen ifølge krav 20 eller 21, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 22, for anvendelse som en vaksine eller for anvendelse i genterapi. 25. Kunstig nukleinsyremolekyl, celle eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 23 eller 24, der det kunstige nukleinsyremolekylet, cellen eller den farmasøytiske sammensetningen blir administrert parenteralt.26. Kunstig nukleinsyremolekyl, celle eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge ethvert av kravene 23 til 25, der det kunstige nukleinsyremolekylet, cellen eller den farmasøytiske sammensetningen blir administrert ved subkutan, intravenøs, intramuskulær, intra-artikulær, intrasynovial, intrasternal, intratekal, intrahepatisk, intralesional, intrakranial, transdermal, intrapulmonal, intraperitoneal, intrakardial, intraarterial, sublingual injeksjon eller via infusjonsteknikker.27. Kunstig nukleinsyremolekyl, celle eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge ethvert av kravene 23 til 25, der det kunstige nukleinsyremolekylet, cellen eller den farmasøytiske sammensetningen blir administrert ved intramuskulær injeksjon.28. Kunstig nukleinsyremolekyl ifølge ethvert av kravene 1 til 19 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en lidelse som omfatter transfeksjon av en celle med et kunstig nukleinsyremolekyl, der transfeksjonen av en celle blir utført in vitro/ex vivo og den transfekterte cellen blir administrert til et individ med behov derav, fortrinnsvis til en human pasient, som skal bli transfektert in vitro, er en isolert celle fra individet, fortrinnsvis den humane pasienten.29. Et sett eller sett av deler som omfatter det kunstige nukleinsyremolekylet ifølge ethvert av kravene 1 til 19, cellen ifølge krav 20 eller 21, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 22. 30. Settet ifølge krav 29 videre omfattende instruksjoner for anvendelse, celler for transfeksjon, en adjuvans, et middel for administrering av den farmasøytiske sammensetningen, en farmasøytisk akseptabel bærer og/eller en farmasøytisk akseptabel løsning for oppløsning eller fortynning av det kunstige nukleinsyremolekylet, cellene eller den farmasøytiske sammensetningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
CureVac SE
Friedrich-Miescher-Straße 15 72076 Tübingen DE

Oppfinner(e) info chevron_right

Theß, Andreas
72076 Tübingen DE
Schlake, Thomas
72076 Tübingen DE
Grund, Stefanie
72076 Tübingen DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P29089NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Graf von Stosch Patentanwaltsgesellschaft mbH
Prinzregentenstraße 22 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.12.12, WO PCT/EP14/003334

Anførte dokumenter info chevron_right

"Homo sapiens RPL36AL mRNA for ribosomal protein L36a-like, complete cds", EMBL, 2 October 2002 (2002-10-02), XP002699423 (B1)

LEDDA M ET AL: "Effect of 3'UTR length on the translational regulation of 5'-terminal oligopyrimidine mRNAs", GENE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 344, 3 January 2005 (2005-01-03), pages 213 - 220, XP027872598, ISSN: 0378-1119, [retrieved on 20050103] (B1)

S. HOLTKAMP ET AL: "Modification of antigen-encoding RNA increases stability, translational efficacy, and T-cell stimulatory capacity of dendritic cells", BLOOD, vol. 108, no. 13, 15 December 2006 (2006-12-15), pages 4009 - 4017, XP055044965, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2006-04-015024 (B1)

WO-A1-2007/068265 (B1)

WO-A1-2013/120629 (B1)

WO-A1-2013/143698 (B1)

WO-A2-2013/143700 (B1)

WO-A1-2015/101415 (B1)

WO-A2-01/07590 (B1)

WO-A2-02/098443 (B1)

WO-A2-2005/075644 (B1)

WO-A2-2007/036366 (B1)

WO-A2-2008/112127 (B1)

WO-A1-2013/143699 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4023755)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4023755)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4023755)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4023755)
Innkommende, AR561640137 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument EP4023755 B1
01-03 EP Krav P29089NOEP Norwegian claims
01-04 Fullmakt P29089NOEP POA signed
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.30 4160 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.15 2850 ABP Patent Network GmbH Betalt og godkjent
32308761 expand_more 2023.08.04 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 11:47:39