Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CD47 AGENT-BASED OVARIAN CANCER THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3697817
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3697817
EP levert
EP søknadsnummer 18800381.8
EP meddelt
Avdelt til EP4177270;
Prioritet 2017.10.18, US 201762573835 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Forty Seven, LLC (US)
Oppfinner TAKIMOTO, Chris Hidemi, Mizufune (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-CD47-antistoff for anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere størrelsen av epitelial eggstokkreft i et platinaresistent menneskelig individ, hvor fremgangsmåten omfatter å:a. administrere en grunndose av anti-CD47-antistoffet til individet, hvor grunndosen er fra ca. 0,5 til ca. 5 mg/kg antistoff; ogb. administrere en terapeutisk virksom dose av anti-CD47-antistoffet til individet, hvor trinn (b) utføres etter minst ca. 3 til 14 dager etter starten av trinn (a), som valgfritt kan være 7 dager etter (a).2. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten omfatter å (a) administrere grunndosen av anti-CD47-antistoff til individet i en dose på 1 mg/kg antistoff på dag 1; og (b) administrere den terapeutisk virksomme dose av anti-CD47-antistoffet til individet i en dose på 20 mg/kg antistoff, 30 mg/kg antistoff, 45 mg/kg antistoff, 60 mg/kg antistoff, eller 67,5 mg/kg antistoff på dag 8.3. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, ytterligere omfattende å administrere minst ett ytterligere middel til det menneskelige individ, valgfritt hvor:a. det ytterligere middel er et kjemoterapeutisk middel, valgfritt hvor:i. det kjemoterapeutiske middel er Platinum (cisplatin/karboplatin), ellerii. det kjemoterapeutiske middel er taksan (paclitaksel (Taxol®) eller docetaksel (Taxotere®)), Gemcitabin, Albumin-bundet paclitaksel (nab-paclitaksel, Abraxan®), Altretamin (Hexalen®), Capecitabin (Xeloda®), Cyklofosfamid (Cytoxan®), Etoposid (VP-16), Gemcitabin (Gemzar®), Ifosfamid (Ifex®), Irinotecan (CPT-11, Camptosar®), Liposomal doxorubicin (Doxil®), Melphalan, Pemetrexed (Alimta®), Topotecan, Vinorelbin (Navelbin®) eller Trabectedin (Yondelis®); eller b. det ytterligere middel er en VEGF-hemmer, valgfritt bevacizumab (Avastin®), regorafenib (Stivarga®) eller aflibercept (Eylea®); ellerc. det ytterligere middel er en PARP-hemmer, valgfritt kan PARP-hemmeren være Rucaparib (Rubraca®), Niraparib (Zejula®), Olaparib (Lynparza®), Talazoparib (BMN-673) eller Veliparib (ABT-888); ellerd. det ytterligere middel er en immunsjekkpunkthemmer, valgfritt hvor det ytterligere middel hemmer minst én av CTLA4, PD1 og PDL1; ellere. det ytterligere middel er en folathemmer som hemmer folatmetabolismen eller er målrettet mot folatreceptor; og/ellerf. anti-CD47-antistoffet og det ytterligere middel administreres samtidig eller sekvensielt.4. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor:a. anti-CD47-antistoffet omfatter en IgG4-Fc; og/ellerb. anti-CD47-antistoffet konkurrerer om binding til CD47 med et anti-CD47-antistoff som har tung kjede- og lett kjedesekvensene fra henholdsvis SEQ ID NOs: 1 og 2; og/ellerc. anti-CD47-antistoffet har tung kjede- og lett kjede-sekvensene fra henholdsvis SEQ ID NOs: 1 og 2.5. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor antistoffet er formulert i en farmasøytisk sammensetning med en farmasøytisk akseptabel eksipiens.6. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor:a. antistoffet administreres:i. intravenøst, eller ii. intra-abdominalt, elleriii. intra-svulstalt; og/ellerb. administrasjon av antistoffet reduserer nivået av CA125 i individet sammenlignet med grunnverdien, valgfritt hvor nivået av CA125 måles omtrent én gang per måned; og/ellerc. administrasjon av antistoffet reduserer nivået av CA125 i individet med minst 30-90, 40-80, 50-70, 30, 40, 50, 60, 70, 80 eller 90% sammenlignet med grunnverdien; og/ellerd. administrasjon av antistoffet reduserer størrelsen av kreftsvulsten eller metastaser derav sammenlignet med grunnverdien, valgfritt målt ved avbildning, valgfritt hvor avbildningen er CT/PET/CT eller MRI, valgfritt omfattende sykdom som i starten øker fra grunnverdien, men deretter krymper; og/ellere. administrasjon av antistoffet reduserer nivået av minst én av CA125, HE4 (humant epididymisprotein 4), CA-72-4, CA-19-9, og CEA; sammenlignet med grunnverdien.7. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor epitelial eggstokkreft er serøs svulst, slimete svulst, klarcellet svulst, endometriosvulst, overgangscellesvulst, Brennersvulst, karsinosarkomsvulst, blandet epitelsvulst, borderline-epitelsvulst, udifferensiert karsinomsvulst, eggledersvulst eller primær peritoneal svulst.8. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor epitelial eggstokkreft er en serøs svulst, valgfritt hvor den serøse svulst er lavgradig eller høygradig ifølge bestemmelse ved histologisk analyse.9. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor svulsttypen er bestemt ved histologisk analyse.10. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, ytterligere omfattende å: a. administrere en grunndose av anti-CD47-antistoffet, valgfritt hvor anti-CD47-antistoffet administreres til individet som en grunndose på 1 mg/kg antistoff; og/ellerb. administrere en grunndose av et erytropoietinstimulerende middel; og/ellerc. administrere anti-CD47-antistoffet til individet som en dose i området fra ca. 20 til ca. 67,5 mg/kg antistoff, valgfritt 20 mg/kg antistoff, 30 mg/kg antistoff, 45 mg/kg antistoff, 60 mg/kg antistoff eller 67,5 mg/kg antistoff; og/ellerd. administrere anti-CD47-antistoffet til individet ukentlig, annenhver uke eller hver tredje uke.11. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor fremgangsmåten omfatter å (a) administrere grunndosen av anti-CD47-antistoff til individet i en dose på 1 mg/kg antistoff på dag 1; og (b) administrere den terapeutisk virksomme dose av anti-CD47-antistoffet til individet i en dose på 20 mg/kg antistoff, 30 mg/kg antistoff, 45 mg/kg antistoff, 60 mg/kg antistoff eller 67,5 mg/kg antistoff på dag 8.12. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter, etter trinn (a) og før trinn (b): et trinn hvor det bestemmes om administrasjonen av grunndosen var virksom, valgfritt hvor:i. bestemmelsestrinnet omfatter å utføre en telling av retikulocytter, hvor administrasjon av grunndosen sies å ha vært virksom hvis tellingen av retikulocytter er fra ca. 100 x 109 retikulocytter per L til ca. - 1000 x 109 retikulocytter per L; ellerii. bestemmelsestrinnet omfatter å gjennomføre en telling av retikulocytter, hvor administrasjon av grunndosen sies å ha vært virksom hvis prosentdelen retikulocytter i blodet er høyere enn ca. 1,5%; eller iii. bestemmelsestrinnet omfatter å utføre en telling av retikulocytter, hvor administrasjon av det primende middel sies å ha vært virksom hvis retikulocyttindeksen er over ca. 2%.13. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor:a. virkningen av grunndosen bestemmes basert på den anemiske status av individet etter administrasjon av grunndosen; og/ellerb. grunndosen anses å være virksom hvis: reduksjonen i individets hemoglobulinnivå ikke er mindre enn 8,0 g/dL; og/eller den absolutte reduksjon i individets hemoglobinnivå er mindre enn 3,0 til 3,75 g/dL.14. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor:a. grunndosen administreres til det menneskelige individ i et infusat med en konsentrasjon fra ca. 0,05 mg/ml til ca. 0,5 mg/ml anti-CD47-antistoff, valgfritt hvor:i. infusatet leveres over et tidsrom på minst ca. 1-3, 8-10, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 eller 10 timer, ellerii. infusatet leveres over et tidsrom på minst ca. 3 timer, elleriii. infusatet leveres over et tidsrom fra ca. 2,5 timer til ca. 6 timer;b. grunndosen leveres med kontinuerlig pumping over et tidsrom fra ca.6 timer til ca. 3 dager; og/ellerc. grunndosen leveres subkutant; og/ellerd. grunndosen metter minst ca. 50% til 100% av CD47-setene på røde blodceller, valgfritt 100% av CD47-setene på røde blodceller, videre valgfritt hvor dosen bestemmes med en receptorbeleggsanalyse, hvor etter administrasjon av en dose umerket anti-CD47-middel til individet, det innhentes en blodprøve og kombineres med en mettende dose påvisbart merket anti-CD47-antistoff; og bindingsnivået bestemmes; og/ellere. hvor den terapeutisk virksomme dose fra 11b er tilstrekkelig for å oppnå et sirkulerende nivå over 100, 250, 500, eller 1000 mg/ml anti-CD47-antistoff over et vedvarende tidsrom, valgfritt hvor det vedvarende tidsrom er minst 1-28, 7-28, 7-21, 14-28 eller 21-28 dager, fortrinnsvis hvor det vedvarende tidsrom er fra ca. 1, 2, 3, eller 4 uker.15. Anti-CD47-antistoff for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor:a. grunndosen er 1 mg/kg antistoff; ellerb. den terapeutisk virksomme dose er 20 mg/kg antistoff; ellerc. den terapeutisk virksomme dose er 30 mg/kg antistoff; ellerd. den terapeutisk virksomme dose er 45 mg/kg antistoff; ellere. den terapeutisk virksomme dose er 60 mg/kg antistoff; ellerf. den terapeutisk virksomme dose er 67,5 mg/kg antistoff; og/ellerg. den terapeutisk virksomme dose administreres fra ca. hver 7., 14., 21., eller 28. dag, valgfritt hvor den terapeutisk virksomme dose administreres hver 7. dag.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Forty Seven, LLC
333 Lakeside Drive CA94404 FOSTER CITY US
Innehaver i EP:
Forty Seven, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
Patentstyrets saksnr. 2024/16781
Din referanse: 175479 m.fl.   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2024/16781

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/16781

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR644057995 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Forty Seven LLC_14.11.2024
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

TAKIMOTO, Chris Hidemi, Mizufune
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
CHAO, Mark, Ping
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
VOLKMER, Jens-Peter
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176604-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2017.10.18, US 201762573835 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "A Trial of Hu5F9-G4 With Avelumab in Ovarian Cancer", CLINICALTRIALS.GOV, 15 June 2018 (2018-06-15), pages 1 - 6, XP055532523, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03558139> [retrieved on 20181211] (B1)

ANONYMOUS: "Trial of Hu5F9-G4 in Combination With Cetuximab in Patients With Solid Tumors and Advanced Colorectal Cancer", CLINICALTRIALS.GOV, 3 November 2016 (2016-11-03), pages 1 - 8, XP055532527, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02953782> [retrieved on 20181211] (B1)

WO-A2-2017/100462 (B1)

WO-A1-2017/121771 (B1)

WO-A1-2017/127707 (B1)

ORONSKY BRYAN ET AL: "A brief review of the management of platinum-resistant-platinum-refractory ovarian cancer.", MEDICAL ONCOLOGY (NORTHWOOD, LONDON, ENGLAND) JUN 2017, vol. 34, no. 6, June 2017 (2017-06-01), pages 103, ISSN: 1559-131X (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3697817)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3697817)
Innkommende, AR513886814 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176604 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 176604 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.10.09 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.10.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32214424 expand_more 2022.11.23 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.10.25 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:53:13