Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CD47 AGENT-BASED OVARIAN CANCER THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP4177270
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4177270
EP levert
EP søknadsnummer 22199536.8
EP meddelt
Avdelt fra EP3697817
Prioritet 2017.10.18, US 201762573835 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Forty Seven, LLC (US)
Oppfinner TAKIMOTO, Chris Hidemi, Mizufune (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et anti-CD47-antistoff for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle eggstokk-kreft i et platinaresistent menneskelig individ, hvor fremgangsmåten omfatter:a. å administrere en priming-dose av anti-CD47-antistoffet til individet, hvor priming-dosen er fra rundt 0,5 til rundt 5 mg/kg av antistoff; og b. å administrere en terapeutisk effektiv dose av anti-CD47-antistoffet til individet, hvor trinn (b) blir utført etter minst rundt 3 til 14 dager etter begynnelsen av trinn (a), eventuelt som er 7 dager etter (a).2. Anti-CD47-antistoffet for anvendelse ifølge krav 1, hvor antistoffet er monoklonalt, og hvor behandlingen reduserer størrelsen av eggstokk-kreften.3. Anti-CD47-antistoffet for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor fremgangsmåten omfatter (a) å administrere priming-dosen av anti-CD47-antistoff til individet i en dose på 1 mg/kg av antistoff på dag 1; og (b) å administrere den terapeutisk effektive dosen av anti-CD47-antistoffet til individet i en dose på 20 mg/kg av antistoff, 30 mg/kg av antistoff, 45 mg/kg av antistoff, 60 mg/kg av antistoff, eller 67.5 mg/kg av antistoff på dag 8.4. Anti-CD47-antistoffet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene ovenfor, som videre omfatter å administrere minst ett ytterligere middel til det menneskelige individet, eventuelt hvor:a. det ytterligere midlet er et kjemoterapeutisk middel, eventuelt hvor: i. det kjemoterapeutiske midlet er platina (cisplatin/karboplatin), ellerii. det kjemoterapeutiske midlet er Taxane (paclitaxel (TAXOL) eller docetaxel (TAXOTERE)), Gemcitabin, Albuminbundet paclitaxel (nab-paclitaxel, ABRAXANE), Altretamin (HEXALEN), Capecitabin (XELODA), syklofosfamid (CYTOXAN), Etoposid (VP-16), Gemcitabin (GEMZAR), Ifosfamid (IFEX), Irinotecan (CPT-11, CAMPTOSAR), liposomalt doxorubicin (DOXIL), Melphalan, Pemetrexed (ALIMTA), Topotecan, Vinorelbin (NAVELBINE), eller Trabectedin (YONDELIS); ellerb. det ytterligere midlet er en VEGF-inhibitor, eventuelt bevacizumab (AVASTIN), regorafenib (STIVARGA), eller aflibercept (EYLEA); eller c. det ytterligere midlet er en PARP-inhibitor, eventuelt er PARP-inhibitoren Rucaparib (RUBRACA), Niraparib (ZEJULA), Olaparib (LYNPARZA), Talazoparib (BMN-673), eller Veliparib (ABT-888); ellerd. det ytterligere midlet er en immunkontrollpunkt-inhibitor, eventuelt hvor det ytterligere midlet inhiberer minst én av CTLA4, PD1, og PDL1; eller e. det ytterligere midlet er en folat-inhibitor som inhiberer folatmetabolisme eller retter seg mot folat-reseptor; og/ellerf. anti-CD47-antistoffet og det ytterligere midlet blir administrert samtidig eller sekvensielt.5. Anti-CD47-antistoffet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene ovenfor, hvor:a. anti-CD47-antistoffet omfatter et IgG4 Fc; og/ellerb. anti-CD47-antistoffet konkurrerer for binding til CD47 med et anti-CD47-antistoff som har tung kjede- og lett kjedesekvensene med henholdsvis SEKV ID NR: 1 og 2; og/ellerc. anti-CD47-antistoffet har tung kjede- og lett kjedesekvensene med henholdsvis SEKV ID NR: 1 og 2.6. Anti-CD47-antistoffet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene ovenfor, hvor antistoffet er formulert i en farmasøytisk sammensetning med en farmasøytisk akseptabel eksipiens.7. Anti-CD47-antistoffet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene ovenfor, hvor:a. antistoffet blir administrert:i. intravenøst, ellerii. intra-abdominalt, elleriii. intra-tumoralt; og/eller b. administrering av antistoffet reduserer nivået av CA125 i individet sammenlignet med basislinjen, eventuelt hvor nivået av CA125 blir målt rundt en gang per måned; og/ellerc. administrering av antistoffet reduserer nivået av CA125 i individet med minst 30-90, 40-80, 50-70, 30, 40, 50, 60, 70, 80, eller 90 % sammenlignet med basislinjen; og/ellerd. administrering av antistoffet reduserer størrelsen av kreften eller metastasene derav sammenlignet med basislinjen, eventuelt som målt ved avbildning, eventuelt hvor avbildningen er CT/PET/CT eller MRI, eventuelt som omfatter sykdom som øker innledningsvis fra basislinjen, men som deretter reduserer i størrelse; og/ellere. administrering av antistoffet reduserer nivået av minst én av CA125, HE4 (humant epididymisprotein 4), CA-72-4, CA-19-9, og CEA; sammenlignet med basislinjen.8. Anti-CD47-antistoffet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene ovenfor, hvor:a. eggstokk-kreften er epitelial, eventuelt hvor den epiteliale eggstokkkreften er serøs tumor, mucinøs tumor, klarcellet tumor, endometrietumor, overgangscelle tumor, Brenner-tumor, karsinosarkomtumor, blandet epiteltumor, borderline-epiteltumor, udifferensiert karsinomtumor, eggleder tumor, eller primær peritoneal tumor; og/ellerb. eggstokk-kreften er epitelial, og den epiteliale eggstokk-kreften er en serøs tumor, eventuelt hvor den serøs tumoren er lav grad eller høy grad som bestemt ved histologisk analyse.9. Anti-CD47-antistoffet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene ovenfor, hvor tumortypen blir bestemt ved histologisk analyse.10. Anti-CD47-antistoffet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene ovenfor, som videre omfatter: a. å administrere en priming-dose av anti-CD47-antistoffet, eventuelt hvor anti-CD47-antistoffet blir administrert til individet som en primingdose på 1 mg/kg av antistoff; og/ellerb. å administrere en priming-dose av et erytropoietin-stimulerende middel; og/ellerc. å administrere anti-CD47-antistoffet til individet som en dose som varierer fra rundt 20 til rundt 67.5 mg/kg av antistoff, eventuelt 20 mg/kg av antistoff, 30 mg/kg av antistoff, 45 mg/kg av antistoff, 60 mg/kg av antistoff, eller 67,5 mg/kg av antistoff; og/ellerd. å administrere anti-CD47-antistoffet til individet ukentlig, hver 2. uke, eller hver 3. uke.11. Anti-CD47-antistoffet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene ovenfor, hvor fremgangsmåten omfatter (a) å administrere priming-dosen av anti-CD47-antistoff til individet i en dose på 1 mg/kg av antistoff på dag 1; og (b) å administrere den terapeutisk effektive dosen av anti-CD47-antistoffet til individet i en dose på 20 mg/kg av antistoff, 30 mg/kg av antistoff, 45 mg/kg av antistoff, 60 mg/kg av antistoff, eller 67.5 mg/kg av antistoff på dag 8.12. Anti-CD47-antistoffet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene ovenfor, hvor fremgangsmåten videre omfatter etter trinn (a) og før trinn (b): et trinn med å bestemme om administrering av priming-dosen var effektiv, eventuelt hvor:i. bestemmelsestrinnet omfatter å utføre en retikulccytt-telling, hvor administrering av priming-dosen blir bestemt til å ha vært effektiv hvis retikulccytt-tallet er fra rundt 100 × 109 retikulccytter per l til rundt - 1000 × 109 retikulccytter per l; ellerii. bestemmelsestrinnet omfatter å utføre en retikulccytt-telling, hvor administrering av priming-dosen blir bestemt til å ha vært effektiv hvis prosentandelen av retikulccytter i blodet er mer enn rundt 1,5 %; eller iii. bestemmelsestrinnet omfatter å utføre en retikulccytt-telling, hvor administrering av primermidlet blir bestemt til å ha vært effektiv hvis retikulccytt-indeksen er større enn rundt 2 %. 13. Anti-CD47-antistoffet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene ovenfor, hvor:a. effektiviteten til priming-dosen blir bestemt basert på anemistatusen til individet etter administrering av priming-dosen; og/ellerb. priming-dosen blir ansett som effektiv hvis: fallet i individets hemoglobulinnivå ikke er mindre enn 8,0 g/dl; og/eller det absolutte fallet i individets hemoglobinnivå er mindre enn 3,0 til 3,75 g/dl.14. Anti-CD47-antistoffet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene ovenfor, hvor:a. priming-dosen blir administrert til det menneskelige individet i et infus med en konsentrasjon på fra rundt 0,05 mg/ml til rundt 0,5 mg/ml av anti-CD47-antistoff, eventuelt hvor:i. infuset blir avlevert over en periode på minst rundt 1-3, 8-10, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, eller 10 time(r), ellerii. infuset blir avlevert over en periode på minst rundt 3 timer, eller iii. infuset blir avlevert over en periode på fra rundt 2,5 timer til rundt 6 timer;b. priming-dosen blir avlevert med kontinuerlig pumpe over en periode på fra rundt 6 timer til rundt 3 dager; og/ellerc. priming-dosen blir avlevert subkutant; og/ellerd. priming-dosen metter minst rundt 50 % til 100 % av CD47-seter på røde blodlegemer, eventuelt 100 % av CD47-seter på røde blodlegemer, videre eventuelt hvor dosen blir bestemt ved en reseptorokkupasjonsanalyse, hvor etter administrering av en dose av umerket anti-CD47-middel til individet, blir en blodprøve tilveiebragt og kombinert med en mettende dose av detekterbart merket anti-CD47-antistoff; og å bestemme nivået av binding; og/ellere. hvor den terapeutisk effektive dosen av 1 1b er tilstrekkelig til å oppnå et sirkulasjonsnivå på mer enn 100, 250, 500, eller 1000 µg/ml av anti-CD47-antistoffet for en vedvarende tidsperiode, eventuelt hvor den vedvarende tidsperioden er minst 1-28, 7-28, 7-21, 14-28, eller 21-28 dager, fortrinnsvis hvor den vedvarende tidsperioden er fra rundt 1, 2, 3, eller 4 uker.15. Anti-CD47-antistoffet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene ovenfor, hvor:a. priming-dosen er 1 mg/kg av antistoff; ellerb. den terapeutisk effektive dosen er 20 mg/kg av antistoff; eller c. den terapeutisk effektive dosen er 30 mg/kg av antistoff; eller d. den terapeutisk effektive dosen er 45 mg/kg av antistoff; eller e. den terapeutisk effektive dosen er 60 mg/kg av antistoff; eller f. den terapeutisk effektive dosen er 67.5 mg/kg av antistoff; og/eller g. den terapeutisk effektive dosen blir administrert fra rundt hver 7., 14., 21., eller 28. dag, eventuelt hvor den terapeutisk effektive dosen blir administrert hver 7. dag.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Forty Seven, LLC
333 Lakeside Drive CA94404 FOSTER CITY US
Innehaver i EP:
Forty Seven, LLC
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
Patentstyrets saksnr. 2024/16780
Din referanse: P-INFO 2024-HAIN   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2024/16780

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/16780

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR644051864 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt NOEP3817773 Begrenset fullmakt_Forty Seven LLC
01-03 Fullmakt NOEP4177270 Begrenset fullmakt_Forty Seven LLC
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

TAKIMOTO, Chris Hidemi, Mizufune
Foster City, 94404 US
CHAO, Mark, Ping
Foster City, 94404 US
VOLKMER, Jens-Peter
Foster City, 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V478688NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2017.10.18, US 201762573835 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "A Trial of Hu5F9-G4 With Avelumab in Ovarian Cancer", CLINICALTRIALS.GOV, 15 June 2018 (2018-06-15), pages 1 - 6, XP055532523, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03558139> [retrieved on 20181211] (B1)

ANONYMOUS: "Trial of Hu5F9-G4 in Combination With Cetuximab in Patients With Solid Tumors and Advanced Colorectal Cancer", CLINICALTRIALS.GOV, 3 November 2016 (2016-11-03), pages 1 - 8, XP055532527, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02953782> [retrieved on 20181211] (B1)

WO-A2-2017/100462 (B1)

WO-A1-2017/127707 (B1)

WO-A1-2017/121771 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4177270)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4177270)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt FSI-002-NO-ETD 2024-09-05 Executed POA(5399546.1)_12546479
01-03 EP Krav V478688NO00_Claims_NO 767498
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.10.09 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32411754 expand_more 2024.09.17 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:53:01