Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SYRINGE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3685826
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3685826
EP levert
EP søknadsnummer 20159408.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3381444
Prioritet 2012.11.16, AU 2012101677, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner SIGG, Juergen (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forhåndsfylt sprøyte (1) for intravitreale injeksjoner, idet sprøyten (1) omfatter en kropp (2), en stopper (10) og et stempel (4), hvor:● kroppen (2) omfatter et utløp (12) ved en utløpsende (14), og stopperen (10) er anordnet inne i kroppen (2) slik at en fremre overflate (16) av stopperen (10) og kroppen (2) definerer et kammer (18) med variabelt volum fra hvilket et fluid (20) kan støtes ut gjennom utløpet (12), idet stempelet (4) omfatter en stempelkontaktoverflate (22) ved en første ende (24) og en stav (26) som strekker seg mellom stempelkontaktoverflaten (22) og en bakre del (25), idet stempelkontaktoverflaten (22) er anordnet til å etablere kontakt med stopperen (10), slik at stempelet (4) kan anvendes til å trykke stopperen (10) mot utløpsenden (14) av kroppen (2), idet volumet av kammeret (18) med variabelt volum reduseres,● fluidet (20) omfatter en oftalmisk løsning,● den oftalmiske løsning omfatter en VEGF-antagonist,● sprøyten (1) er dimensjonert slik at den har et nominelt maksimalt fyllevolum på mellom 0,5 ml og 1 ml,● sprøyten (1) fylles med et doseringsvolum på mellom 0,03 ml og 0,05 ml, og ● den oftalmiske løsning omfatter ikke mer enn 2 partikler ≥ 50 µm i diameter per ml, ikke mer enn 5 partikler ≥ 25 µm i diameter per ml og ikke mer enn 50 partikler ≥ 10 µm i diameter per ml,karakterisert ved at:● sprøyten (1) har mindre enn 25 µg silikonolje i sin sylinder.2. Sprøyte (1) ifølge krav 1, hvor sprøyten (1) har mindre enn 15 µg silikonolje i sin sylinder.3. Sprøyte (1) ifølge krav 1 eller krav 2, hvor sprøyten (1) har mindre enn 10 µg silikonolje i sin sylinder.4. Sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor (a) sprøytesylinderen er ikke belagt med silikonolje eller (b) sprøyten er i det vesentlige silikonoljefri.5. Sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sprøytens (1) kropp (2) er fremstilt av (a) et plastmateriale, slik som en syklisk olefinpolymer, eller (b) glass.6. Sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor glidekraften for stopperen (10) inne i den forhåndsfylte sprøyte (1) er mindre enn 11 N.7. Sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor stopperen (10) er sylindrisk og innbefatter én eller flere omfangsribber (52, 54, 56) rundt en ytre overflate av stopperen (10), idet stopperen (10) og ribbene (52, 54, 56) er dimensjonert slik at ribbene (52, 54, 56) danner en i det vesentlige fluidtett tetning med en innvendig overflate av sprøytekroppen (2).8. Sprøyte (1) ifølge krav 7, hvor stopperen (10) omfatter en fremre omfangsribbe (52) og en bakre omfangsribbe (56), som er atskilt i en retning langs aksen fra utløpsenden (14) til en bakre ende (38) med minst 3 mm; valgfritt hvor én eller flere ytterligere ribber (54) er anordnet mellom de fremre (52) og bakre (56) omfangsribber.9. Sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, dimensjonert slik at den har et nominelt maksimalt fyllevolum på 0,5 ml eller 1 ml.10. Sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sprøyten (1) fylles med mellom 0,1 ml og 0,5 ml av en løsning av VEGF-antagonisten.11. Sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor lengden på sprøytens (1) kropp (2) er mindre enn 70 mm.12. Sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor VEGF-antagonisten er ranibizumab.13. Sprøyte (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sprøyten (1) er sterilisert ved hjelp av steriliseringsfremgangsmåte.14. Sprøyte (1) ifølge krav 13, hvor pakken eksponeres for en steriliserende gass helt til utsiden av sprøyten (1) er steril. 15. Sprøyte (1) ifølge krav 14, hvor den steriliserende gass er etylenoksid (EtO) eller hydrogenperoksid (H2O2).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

SIGG, Juergen
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
ROYER, Christophe
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
BRYANT, Andrew Mark
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
BUETTGEN, Heinrich Martin
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
PICCI, Marie
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V435724NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.11.16, AU 2012101677

2012.11.16, AU 2012101678

2013.01.23, AU 2013100070

2013.01.23, AU 2013100071

2012.11.16, DE 202012011016 U

2012.11.23, DE 202012011259 U

2012.11.23, DE 202012011260 U

2013.01.23, DE 202013000688 U

2012.07.03, EP 12174860

2012.10.23, EP 12189649

2012.12.03, EP 12195360

Anførte dokumenter info chevron_right

DE-A1-102008 005 938 (B1)

L. Liu ET AL: "Silicone Oil Microdroplets and Protein Aggregates in Repackaged Bevacizumab and Ranibizumab: Effects of Long-term Storage and Product Mishandling", Investigative Ophthalmology & Visual Science, vol. 52, no. 2, 22 February 2011 (2011-02-22), pages 1023-1034, XP055059283, ISSN: 0146-0404, DOI: 10.1167/iovs.10-6431 (B1)

WO-A1-2007/035621 (B1)

US-A1- 2011 257 601 (B1)

US-A1- 2006 293 270 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
12-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3685826)
11-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3685826)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3685826)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3685826)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jan_19,_2022_221229
01-03 Fullmakt Novartis AG - General PoA 199507
01-04 EP oversettelse V435724NO00-claims-NO 221228
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32201208 expand_more 2022.01.26 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.12.08 3200 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:37:23