Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SAFE DESMOPRESSIN ADMINISTRATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3679941
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3679941
EP levert
EP søknadsnummer 19202083.2
EP meddelt
Avdelt til EP4104848;
Prioritet 2009.06.18, US 26895409 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Acerus Pharmaceuticals USA, LLC (US)
Oppfinner FEIN, Seymour (US)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En stoffsammensetning omfattende en intranasal desmopressindose for bruk i en fremgangsmåte for å indusere en antidiuretisk effekt hos en pasient, fremgangsmåten omfatter intranasalt administrering av sammensetningen til pasienten i form av en tåke som kastes ut over et tidsintervall fra dysen til en målt dosesprøyteinnretning, hvor tåken omfatter et volum av bevegelige dråper sammen som definerer et konisk volum som har en sentral akse og en spiss ved dysen til sprøyteinnretningen, hvori dråpetettheten (antall dråper per volumenhet) innenfor det koniske volumet øker i en retning normal på aksen, hvor dråpene til sammen omfatter mellom 0,05 µg og 5,0 µg desmopressin, men ekskludert 0,5 µg desmopressin, idet tåken tjener til å øke kontakten mellom dråpene og intranasale luminale slimhinneoverflater.2. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori dråpene omfatter en olje-i-vannemulsjon.3. Sammensetning for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor et aksialt tverrsnitt av det koniske volumet ved en overflate ca. 3 cm eller mindre fra dets spiss beskriver en ringformet skive av dråper.4. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående krav karakterisert ved at tåken er effektiv til å levere transmukosalt tilstrekkelig desmopressin til blodet til en pasient som veier 70 kg for å produsere en desmopressin-blodkonsentrasjon som ikke er større enn 15 /- 3 pg/ml, eller ved at tåken er effektiv til å levere transmukosalt tilstrekkelig desmopressin til blodet til en pasient som veier 35 kg for å produsere en desmopressin-blodkonsentrasjon som ikke er større enn 15 /-3 pg/ml.5. Sammensetning for bruk ifølge krav 4 karakterisert ved at tåken er effektiv til å produsere en desmopressin-blodkonsentrasjon som ikke er større enn 10 /- 3 pg/ml.6. Sammensetning for bruk ifølge krav 4 karakterisert ved at tåken er effektiv til å produsere en desmopressin-blodkonsentrasjon som ikke er større enn 7 /- 3 pg/ml.7. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori dråpene sammen omfatter mellom ca. 0,05 µg og 1,0 µg desmopressin, valgfritt hvori dråpene sammen omfatter mellom ca. 0,2 µg og 1,0 µg desmopressin.8. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori dråpene sammen omfatter ca. 0,75 µg desmopressin.9. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-6, hvori dråpene sammen omfatter mellom ca. 1,0 µg og 5,0 µg desmopressin.10. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori dråpene videre omfatter en permeasjonsforsterker, fortrinnsvis hvor permeasjonsforsterkeren er en Hsieh permeasjonsforsterker, mer foretrukket hvor permeasjonsforsterkeren er cyklopentadekanolid.11. Sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor administreringen produserer en desmopressinkonsentrasjon som ikke er større enn 15 /- 3 pg/ml i blodstrømmen til pasienten.12. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor administreringen produserer en desmopressinkonsentrasjon som ikke er større enn 10 /- 3 pg/ml i blodstrømmen til pasienten. 13. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor administreringen produserer en desmopressinkonsentrasjon som ikke er større enn 7 /-3 pg/ml i blodstrømmen til pasienten.14. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor administreringen induserer antidiurese i mindre enn 7 timer, fortrinnsvis mellom ca. 4 og 7 timer.15. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori nevnte dose har en variasjonskoeffisient som ligner variasjonskoeffisienten tilCmaks produsert av en subkutan dose desmopressin designet for å oppnå samme Cmaks, eller hvor dosen er tilstrekkelig til å etablere i en pasient ved intranasal levering en Cmaks av desmopressin som har en variasjonskoeffisient innenfor ca. 50 % eller innenfor ca. 25 % av variasjonskoeffisienten til Cmaks produsert av en subkutan dose desmopressin designet for å oppnå samme mål Cmaks.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Acerus Pharmaceuticals USA, LLC
500 Office Center Drive Suite 400 Fort Washington, PA 19034 US

Oppfinner(e) info chevron_right

FEIN, Seymour
476 Canoe Hill Road New Canaan, CT Connecticut CT 06840 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 142079 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Simmons & Simmons
City Point One Ropemaker Street London EC2Y 9SS GB

Prioritet info chevron_right

2009.06.18, US 26895409 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A- 5 731 303 (B1)

US-A1- 2009 005 432 (B1)

WO-A2-2010/075266 (B1)

WO-A1-2009/003199 (B1)

WO-A1-2010/075327 (B1)

US-A1- 2009 035 260 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3679941)
10-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3679941)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3679941)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3679941)
Innkommende, AR513973457 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of Attorney Acerus
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR512561321 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 142079 claim val no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.06.26 6310 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.06.28 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32214100 expand_more 2022.11.09 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 10:29:47