Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SAFE DESMOPRESSIN ADMINISTRATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4104848
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4104848
EP levert
EP søknadsnummer 22189129.4
EP meddelt
Avdelt fra EP3679941
Prioritet 2009.06.18, US 26895409 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Acerus Pharmaceuticals USA, LLC (US)
Oppfinner FEIN, Seymour (US)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En stoffsammensetning som omfatter en intranasal desmopressin-dose i form av en tåke som kastes ut over et tidsintervall fra dysen til en sprøyteanordning med målt dose, hvor tåken omfatter et volum av bevegelige dråper som sammen definerer et konisk volum med en sentral akse og en spiss ved dysen til sprøyteanordningen, hvori dråpetettheten (antall dråper per volumenhet) innenfor det koniske volumet øker i en retning vinkelrett på aksen, hvor dråpene sammen omfatter: (a) mellom 1 µg og 5,0 µg desmopressin; eller (b) ca. 0,75 µg desmopressin, tåken tjener til å øke kontakten mellom dråpene og intranasale luminale slimhinneoverflater, hvori dråpene videre omfatter:(a) en olje-i-vann-emulsjon; og(b) en permeasjonsforsterker,for bruk i en fremgangsmåte for å indusere en antidiuretisk effekt hos en pasient, fremgangsmåten omfatter intranasalt administrering av sammensetningen til pasienten.2. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori et aksialt tverrsnitt av det koniske volumet ved en overflate ca. 3 cm eller mindre fra dets spiss beskriver en ringformet skive av dråper.3. Sammensetning for bruk ifølge krav 1 eller krav 2, karakterisert ved at tåken er effektiv til å levere transmukosalt tilstrekkelig desmopressin til blodet til en pasient som veier 70 kg eller 35 kg for å produsere en desmopressin-blodkonsentrasjon som ikke er større enn 15 /- 3 pg/ml.4. Sammensetning for bruk ifølge krav 3, karakterisert ved at tåken er effektiv til å produsere en desmopressin-blodkonsentrasjon som ikke er større enn 10 /- 3 pg/ml.5. Sammensetning for bruk ifølge krav 3, karakterisert ved at tåken er effektiv til å produsere en desmopressin-blodkonsentrasjon som ikke er større enn 7 /- 3 pg/ml.6. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori administreringen produserer en desmopressinkonsentrasjon som ikke er større enn 15 /- 3 pg/ml i blodstrømmen til pasienten.7. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori administreringen produserer en desmopressinkonsentrasjon som ikke er større enn 10 /- 3 pg/ml i blodstrømmen til pasienten.8. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori administreringen produserer en desmopressinkonsentrasjon som ikke er større enn 7 /- 3 pg/ml i blodstrømmen til pasienten.9. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori nevnte dose har en variasjonskoeffisient lik variasjonskoeffisienten til Cmaks produsert av en subkutan dose desmopressin designet for å oppnå samme Cmaks.10. Sammensetning for bruk ifølge krav 9, hvori dosen er tilstrekkelig til å etableres i en pasient ved intranasal levering en Cmaks for desmopressin har en variasjonskoeffisient innenfor ca. 50 % eller innenfor ca. 25 % av variasjonskoeffisienten av Cmaks produsert av en subkutan dose desmopressin designet for å oppnå samme mål Cmaks. 11. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori permeasjonsforsterkeren er en Hsieh-permeasjonsforsterker.12. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori permeasjonsforsterkeren er et makrosyklisk lakton, hvori den makrosykliske delen inneholder minst tolv karbonatomer.13. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori permeasjonsforsterkeren er syklopentadekanolid (CPE-215).14. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori bruken induserer antidiurese i mindre enn 7 timer.15. Sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori bruken induserer antidiurese for mellom ca. 4 og 7 timer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Acerus Pharmaceuticals USA, LLC
500 Office Center Drive Suite 400 Fort Washington, PA 19034 US

Oppfinner(e) info chevron_right

FEIN, Seymour
New Canaan, Connecticut US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 144772NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Simmons & Simmons
City Point One Ropemaker Street London EC2Y 9SS GB

Prioritet info chevron_right

2009.06.18, US 26895409 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A- 5 731 303 (B1)

US-A1- 2009 005 432 (B1)

WO-A2-2010/075266 (B1)

WO-A1-2009/003199 (B1)

WO-A1-2010/075327 (B1)

US-A1- 2009 035 260 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4104848)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4104848)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4104848)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4104848)
Innkommende, AR588361802 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 144772NO claim val no
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.06.26 6310 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
32316402 expand_more 2024.01.03 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 17:49:31