Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSING REGIMENS FOR ECHINOCANDIN CLASS COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3677252
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3677252
EP levert
EP søknadsnummer 19210051.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2827710
Prioritet 2012.03.19, US 201261612676 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Napp Pharmaceutical Group Limited (GB)
Oppfinner RADHAKRISHNAN, Balasingam (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1.. Forbindelse 22 som har formeleller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av en soppinfeksjon i et individ, hvilken fremgangsmåte omfatter å (i) administrere en lastedose av forbindelse 22 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til individet; og (ii) administrere én eller flere vedlikeholdsdoser av forbindelse 22 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til individet, hvor nevnte lastedose og nevnte vedlikeholdsdoser administreres i en mengde som til sammen er tilstrekkelig for å behandle soppinfeksjonen.2. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor lastedosen administreres intravenøst.3. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor lastedosen administreres intravenøst og vedlikeholdsdosen administreres ved injeksjon.4. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 2, hvor lastedosen administreres i en mengde som er tilstrekkelig for å produsere en gjennomsnittlig stabil konsentrasjon av forbindelse 22 i plasma fra 100 ng/mL til 20.000 ng/mL. 5. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 2, hvor mengden av forbindelse 22 som administreres intravenøst til individet er fra 0,5 mg/kg til 20 mg/kg.6. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 2, hvor mengden av forbindelse 22 som administreres intravenøst til individet er fra 25 mg til 1.400 mg over et 24 timers tidsrom.7. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor:(i) lastedosen administreres intravenøst via intravenøs bolus eller infusjon, og (ii) vedlikeholdsdosen administreres ved injeksjon via intravenøs bolus eller infusjon, eller ved subkutan injeksjon.8. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor lastedosen administreres intravenøst via intravenøs infusjon og vedlikeholdsdosen administreres ved injeksjon via intravenøs infusjon.9. Forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor vedlikeholdsdosene administreres én gang i uken.10. Formulering for injeksjon lagret i enkeltenhet eller flerdosebeholdere som en vandig oppløsning eller som en lyofilisert formulering for rekonstituering, hvilken formulering omfatter forbindelse 22, og hvor formuleringen er formulert for injeksjon i sterilt vann eller vandig buffer.11. Formulering ifølge krav 10 hvor formuleringen er en rekonstituerbar tørr formulering.12. Anordning for å injisere en vandig oppløsning av forbindelse 22, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, til et individ, omfattende en beholder som holder fra 0,05 mL til 10 mL av den vandige oppløsning som omfatter forbindelse 22 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en nål. 13. Anordning ifølge krav 12, hvor beholderen holder fra 0,2 mL til 0,5 mL, 0,5 mL til 3 mL, 2 mL til 5 mL, 4 mL til 7 mL eller 6 mL til 10 mL av den vandige oppløsning som omfatter forbindelse 22 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Anordning ifølge krav 12, hvor den vandige oppløsning omfatter 30±5 mg/mL, 40±10 mg/mL, 50±10 mg/mL, 60±10 mg/mL, 70±10 mg/mL, 80±10 mg/mL, 100±15 mg/mL, 130±20 mg/mL, 160±30 mg/mL, 190±30 mg/mL eller 250±50 mg/mL av forbindelse 22 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
Napp Pharmaceutical Group Limited
Unit 191 Cambridge Science Park, Milton Road CB40GW CAMBRIDGE GB
Innehaver i EP:
CIDARA THERAPEUTICS, INC.
6310 Nancy Ridge Drive Suite 101 San Diego CA 92121 US
Patentstyrets saksnr. 2024/09526
Din referanse: 173911 mf.l.   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2024/09526

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/09526

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR620793740 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt 173911 Fullmakt_Napp Pharmaceutical Group Limited
209 Faison Road Chapel Hill, NC 27517 US
100 Prestwick Court Mebane, NC 27302 US
2700 Kinsley Place Raleigh, NC 27616 US
5504 Mapleridge Road Raleigh, NC 27609 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177067-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2012.03.19, US 201261612676 P

2012.09.28, US 201261707142 P

WO-A2-2012/119065 (B1)

US-A1- 2009 238 867 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3677252)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3677252)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3677252)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3677252)
Innkommende, AR576457356 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 177067 Fullmakt
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR570926894 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 177067 Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.19 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.28 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32311815 expand_more 2023.10.11 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 09:18:27