Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSING REGIMENS FOR ECHINOCANDIN CLASS COMPOUNDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2827710
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2827710
EP levert
EP søknadsnummer 13764974.5
EP meddelt
Avdelt til EP3677252;
Prioritet 2012.03.19, US 201261612676 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Napp Pharmaceutical Group Limited (GB)
Oppfinner RADHAKRISHNAN, Balasingam (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Vandig løsning omfattende forbindelse 22 med formel,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en soppinfeksjon hos et individ, hvor den vandige løsningen administreres til individet i form av en intravenøs infusjon, en intravenøs bolus eller hvor den vandige løsningen administreres subkutant, i en mengde som er tilstrekkelig til å behandle nevnte soppinfeksjon, og hvor den vandige løsningen administreres i et intervall på en dose ukentlig.2. Vandig løsning omfattende forbindelse 22 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor den vandige løsningen omfatter fra 25 mg/ml til 500 mg/ml av forbindelse 22, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Vandig løsning omfattende forbindelse 22 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor den vandige løsningen administreres til individet i form av en intravenøs infusjon.4. Vandig løsning omfattende forbindelse 22 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor den vandige løsningen administreres til individet i form av en intravenøs bolus.5. Vandig løsning omfattende forbindelse 22 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor den vandige løsningen administreres subkutant.6. Vandig løsning omfattende forbindelse 22 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor nevnte fremgangsmåte videre omfatter fremstilling av den vandige løsningen ved rekonstituering av et frysetørket pulver inkludert forbindelse 22 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Vandig løsning omfattende forbindelse 22 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor forbindelse 22 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i en farmasøytisk sammensetning.8. Vandig løsning omfattende forbindelse 22 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor det farmasøytisk akseptable saltet av forbindelse 22 er et acetatsalt.9. Sett omfattende (i) en enhetsdoseringsform som inneholder et frysetørket pulver omfattende forbindelse 22 med formelen som definert i krav 1, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, og (ii) instruksjoner for rekonstituering av det lyofiliserte pulveret med en vandig løsning for å danne en farmasøytisk sammensetning som er egnet for injeksjon i et individ.10. Farmasøytisk sammensetning i enhetsdoseringsform entena. omfattende fra 1 ml til 10 ml av en vandig løsning omfattende 25 mg/ml til 500 mg/ml forbindelse 22, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor enhetsdoseringsformen er egnet for intravenøs bolusinjeksjon til et individ, og hvor nevnte vandige løsning blir fremstilt ved rekonstituering av en injiserbar sammensetning fra et frysetørket pulver omfattende forbindelse 22, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ellerb. omfattende 0,05 ml til 1,0 ml av en vandig løsning omfattende fra 100 mg/ml til 250 mg/ml forbindelse 22, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor enhetsdoseringsformen er egnet for subkutan injeksjon i et individ, og hvor nevnte vandige løsning fremstilles ved rekonstituering av en injiserbar sammensetning fra et lyofilisert pulver omfattende forbindelse 22, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,hvor forbindelse 22 har formelen 11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvor den vandige løsningen omfatter en buffer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Napp Pharmaceutical Group Limited
Unit 191 Cambridge Science Park, Milton Road CB40GW CAMBRIDGE GB
Innehaver i EP:
CIDARA THERAPEUTICS, INC.
6310 Nancy Ridge Drive Suite 101 San Diego CA 92121 US
Patentstyrets saksnr. 2024/09526
Din referanse: 173911 mf.l.   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Statushistorie for 2024/09526

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/09526

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR620793740 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt 173911 Fullmakt_Napp Pharmaceutical Group Limited
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

RADHAKRISHNAN, Balasingam
209 Faison Road Chapel Hill, NC 27517 US
JAMES, Kenneth, Duke
3908 Long Meadow Drive Mebane, NC 27302 US
VAIDYA, Anuradha
2700 Kinsley Place Raleigh, NC 27616 US
POLOWY, Karen
5504 Mapleridge Road Raleigh, NC 27609 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175253OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.03.19, US 201261612676 P

2012.09.28, US 201261707142 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CRANDON ET AL.: 'Bronchopulmonary Disposition of Intravenous Voriconazole and Anidulafungin Given in Combination to Healthy Adults' ANTIMICROB. AGENTS CHEMOTHER. vol. 53, no. 12, 2009, XP055168152 (B1)

US-A1- 2009 074 859 (B1)

US-A1- 2009 238 867 (B1)

WO-A2-2012/119065 (B1)

WO-A1-2011/025875 (B1)

WO-A1-2011/089214 (B1)

US-B2- 7 198 796 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2827710)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2827710)
Innkommende, AR353777963 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.19 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.28 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.03.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.03.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32000303 expand_more 2020.01.27 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.12.30 2550 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 18.05.2025 06:00:26