Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LPA ANTAGONISTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3666771
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3666771
EP levert
EP søknadsnummer 20154651.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3472148
Prioritet 2016.06.21, US 201662352792 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner Cheng, Peter Tai Wah (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Den orale farmasøytiske sammensetningen som omfatter en forbindelse med Formel (III):eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorR2 er uavhengig valgt fra CH3 og CD3;R13 er uavhengig valgt fra H og C1-4 alkyl;R3 er uavhengig valgt fra H og C1-4 alkyl;R4 er uavhengig valgt fra C1-6 alkyl substituert med 1-3 R9, -(CR7R7)r-C3-6 sykloalkyl substituert med 1-3 R8, og -(CR7R7)r-aryl substituert med 1-3 R8;R5 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, CN og C1-4 alkyl; forutsatt at én av R5 er H;R6 erR7 er uavhengig valgt fra H, C1-4 alkyl, og C3-6 sykloalkyl; eller R7 og R7, sammen med karbonatomet til hvilket de begge er bundet, danner en C3-6 sykloalkylring; R8 er uavhengig valgt fra H, C1-6 alkyl substituert med 1-5 R9, C3-6 sykloalkyl, F, Cl, Br, CN, =O, og COOH;R9 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, NH2, OH, OC1-5alkyl, C1-5alkyl, C3-6 sykloalkyl, og fenyl hvor når R9 er Cl, NH2 eller OH er den ikke substituert på C1 av alkylet til hvilket det er bundet;R10 er uavhengig valgt fra H, D, C1-4 alkyl, og F;R11 er uavhengig valgt fra CN, -C(=O)R12, og tetrazolyl;R12 er uavhengig valgt fra OH, OC1-4 alkyl, NH2, og NHSO2C1-4alky; og r er uavhengig valgt fra null, 1, 2, 3, og 4;og en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.2. Den orale farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvor nevnte forbindelse har formelen (IV):eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorR2 er uavhengig valgt fra CH3 og CD3;R13 er uavhengig valgt fra H og C1-4 alkyl;R3 er uavhengig valgt fra H og C1-4 alkyl;R4 er uavhengig valgt fra C1-6 alkyl, R5 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, og C1-4 alkyl; forutsatt at én av R5 er H; R7 er uavhengig valgt fra H, C1-4 alkyl, og C3-6 sykloalkyl;R8 er uavhengig valgt fra H, C1-6 alkyl substituert med 1-5 R9, C3-6 sykloalkyl, F, Cl, Br, CN, =O, og COOH;R9 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, NH2, OH, OC1-5alkyl, C1-5alkyl, C3-6 sykloalkyl, og fenyl hvor når R9 er Cl, NH2 eller OH er den ikke substituert på C1 av alkylet til hvilket det er bundet;R10 er uavhengig valgt fra H, D, C1-4 alkyl, og F;R11 er uavhengig valgt fra CN, -C(=O)R12, ogogR12 er uavhengig valgt fra OH og NHSO2C1-4alky.3. Den orale farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3, hvorR4 er uavhengig valgt fraogR8 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, Br, CN, og C1-4 alkyl.4. Den orale farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3, hvor nevnte forbindelse har formelen (V):eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorR2 er uavhengig valgt fra CH3 og CD3;R13 er uavhengig valgt fra H og CH3;R3 er uavhengig valgt fra H og CH3;R4 er uavhengig valgt fra ogR5 er uavhengig valgt fra H, F, og C1-4 alkyl;R8 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, Br, CN, og C1-4 alkyl;R10 er uavhengig valgt fra H, D, og F; ogR11 er uavhengig valgt fra-C(=O)OH, og -C(=O)NHSO2Me.5. Den orale farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3, hvor nevnte forbindelse har formelen (VI): eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorR2 er uavhengig valgt fra CH3 og CD3;R13 er uavhengig valgt fra H og CH3;R3 er uavhengig valgt fra H og CH3;R4 er uavhengig valgt fraR5 er uavhengig valgt fra H og CH3; ogR8 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, Br, CN, og C1-4 alkyl.6. Den orale farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor nevnte forbindelse har formelen: en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Den orale farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor nevnte forbindelse har formelen:en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Den orale farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor nevnte forbindelse har formelen:en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 9. Den orale farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor nevnte forbindelse har formelen:en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Den orale farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor nevnte forbindelse har formelen:en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Den orale farmasøytiske sammensetningen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-10 for anvendelse i terapi.12. En oral farmasøytisk sammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-10 for anvendelse ved behandling eller forebygging av organfibrose i et pattedyr med behov for det. 13. En oral farmasøytisk sammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-10 for anvendelse ved behandling av lungefibrose (idiopatisk lungefibrose), astma, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), nyrefibrose, akutt nyreskade, kronisk nyresykdom, leverfibrose (ikke-alkoholrelatert steatohepatitt), hudfibrose, fibrose i tarmen, brystkreft, bukspyttkjertelkreft, eggstokk-kreft, prostatakreft, glioblastom, beinkreft, tykktarmskreft, tarmkreft, hode- og nakkekreft, melanom, myelomatose, kronisk lymfatisk leukemi, kreftsmerter, tumormetastase, transplant organavstøting, sklerodermi, okulær fibrose, aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD), diabetisk retinopati, kollagen vaskulær sykdom, aterosklerose, Raynauds fenomen, eller nevropatisk smerte i et pattedyr med behov for det.14. Den orale farmasøytiske sammensetningen i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-10 for anvendelse ved behandlingen av idiopatisk lungefibrose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Cheng, Peter Tai Wah
Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, New Jersey 08540 US
Kaltenbach, Robert F. III
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
Li, Jun
1700 Saw Grass Ct Pittsburgh, PA 15237 US
Shi, Jun
Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, New Jersey 08540 US
Shi, Yan
Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, New Jersey 08540 US
Tao, Shiwei
Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, New Jersey 08540 US
Zhang, Hao
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
Dhanusu, Suresh
SYNGENE INTERNATIONAL LIMITED, Biocon SpecialEconomic ZoneBiocon Park Plot No. 2&3, Bommasandra IndustrialArea IV Phase, Jigani Link Road Bommasandra 560099 Bangalore IN
Selvakumar, Kumaravel
SYNGENE INTERNATIONAL LIMITED, Biocon SpecialEconomic ZoneBiocon Park Plot No. 2&3, Bommasandra IndustrialArea IV Phase, Jigani Link Road Bommasandra 560099 Bangalore IN
Reddigunta, Ramesh Babu
26 Iruvaram Village and Post Chittoor District 517128 Andhra Pradesh IN
Walker, Steven J.
2810 Woodhams ave Portage, MI 49002 US
Kennedy, Lawrence J.
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
Corte, James R.
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
Fang, Tianan
Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, New Jersey 08540 US
Jusuf, Sutjano
Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, New Jersey 08540 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V349766NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Kling, Edouard
Swords Laboratories, Ireland Swiss Branch, Steinhausen Hinterbergstrasse 16 6312 Steinhausen CH

Prioritet info chevron_right

2016.06.21, US 201662352792 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A2- 0 433 842 (B1)

MANICKAM BAKTHADOSS ET AL: "Synthesis of highly diversified 1,2,3-triazole derivatives via domino [3 + 2] azide cycloaddition and denitration reaction sequence", RSC ADVANCES: AN INTERNATIONAL JOURNAL TO FURTHER THE CHEMICAL SCIENCES, vol. 5, no. 113, 1 January 2015 (2015-01-01), pages 93447-93451, XP055393892, GB ISSN: 2046-2069, DOI: 10.1039/C5RA14195H (B1)

US-A1- 2012 115 844 (B1)

WO-A2-2011/041694 (B1)

US-A1- 2014 329 871 (B1)

WO-A1-2014/001279 (B1)

US-A1- 2014 031 353 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3666771)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3666771)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3666771)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3666771)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Oct_07,_2021_174604
01-03 Fullmakt V159746NO Poa signed_8760270
01-04 EP oversettelse V349766NO00-Claims-NO 174240
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.06.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.06.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.06.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32115050 expand_more 2021.11.01 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:01:04