Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CARBAMOYLOXYMETHYL TRIAZOLE CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3472148
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3472148
EP levert
EP søknadsnummer 17734594.9
EP meddelt
Avdelt til EP3666771;
Prioritet 2016.06.21, US 201662352792 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner CHENG, Peter, Tai, Wah (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse ifølge formel (I):eller stereoisomerer, tautomerer, et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvater derav, hvorR2 er uavhengig valgt fra H og C1-4 alkyl substituert med 1-5 R9;R13 er uavhengig valgt fra H, D og C1-4 alkyl substituert med 1-3 R9;R3 og R4 er uavhengig valgt fra H, C1-7 alkyl substituert med 1-3 R9, -(CR7R7)r-C3-8 sykloalkyl substituert med 1-3 R8, -(CR7R7)r-aryl substituert med 1-3 R8, C2-7 alkenyl substituert med 1-3 R9, -(CR7R7)r-5-6-leddet heterosyklisk ring substituert med 1-3 R8, -(CR7R7)r-5-6-leddet heteroarylring substituert med 1-3 R8 eller R3 og R4 kombineres med N som de er bundet til for å danne en 4-9-leddet heterosyklisk ring substituert med 1-3 R8;X1, X2, X3 og X4 er uavhengig valgt fra CR5 og N; forutsatt ikke mer enn to av X1, X2, X3, eller X4 er N;R5 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, OR7, CN, N(R7)2, C1-4 alkyl substituert med 1-5 R9, C1-4 alkoxy substituert med 1-5 R9 og C1-4 heteroalkyl substituert med 1-5 R9;R6 er C3-8 sykloalkyl som er substituert med R10 og (-CH2)0-1R11;R7 er uavhengig valgt fra H, C1-4 alkyl og C3-6 sykloalkyl; eller R7 og R7, sammen med karbonatomet som de begge er bundet til, danner en C3-6 sykloalkylring;R8 er uavhengig valgt fra H, D, C1-6 alkyl substituert med 1-5 R9, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, fenyl, -(CH2)r-C3-6 sykloalkyl, F, Cl, Br, CN, COOH og C1-4 alkoksy; R9 er uavhengig valgt fra H, D, F, Cl, NH2, OH, OC1-5 alkyl, C1-5 alkyl, C1-5 heteroalkyl C3-6 sykloalkyl og fenyl, hvor når R9 er Cl, NH2 eller OH, det er ikke substituert på C1 av alkylen som det er bundet til;R10 er uavhengig valgt fra H, D, C1-4 alkyl, F, Cl, Br, OR7, NHC(=O)OR7, og NHC(=O)OR7;R11 er uavhengig valgt fra H, CN, -C(=O)R12 tetrazolyl,ogR12 er uavhengig valgt fra OH, OC1-4 alkyl, NH2, NHCH2CH2SO3H og NHSO2C1-4 alky;r er uavhengig valgt fra null, 1, 2, 3 og 4,og n er valgt fra 1, 2, 3 eller 4.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvorR3 og R4 er uavhengig valgt fra H, C1-7 alkyl substituert med 1-3 R9, -(CR7R7)r-C3-8 sykloalkyl substituert med 1-3 R8, -(CR7R7)r-aryl substituert med 1-3 R8, C2-7 alkenyl substituert med 1-3 R9, -(CR7R7)r-5-6-leddet heterosyklisk ring substituert med 1-3 R8, -(CR7R7)r-5-6-leddet heteroarylring substituert med 1-3 R8 og R3 og R4 kombineres med det N som de er bundet til for å danne de følgende:som hver kan være substituert med 1-3 R8, ogn tilsvarer 1 eller 2.3. Forbindelse ifølge krav 1, hvor,R3 og R4 er uavhengig valgt fra H, C1-7 alkyl substituert med 1-3 R9, -(CR7R7)r-C3-8 sykloalkyl substituert med 1-3 R8, -(CR7R7)r-aryl substituert med 1-3 R8, C2-7 alkenyl substituert hvor hver kan substitueres med 1-3 R8, og R3 og R4 kombineres med det N som de er bundet til for å danne en 4-9-leddet heterosyklisk ring substituert med 1-3 R8; og n tilsvarer 1 eller 2. 4. Forbindelse ifølge krav 1 med formel (II):eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorR2 er uavhengig valgt fra H og C1-4 alkyl substituert med 1-5 R9;R13 er uavhengig valgt fra H, D og C1-4 alkyl substituert med 1-3 R9;R3 og R4 er uavhengig valgt fra H, C1-7 alkyl substituert med 1-3 R9, -(CR7R7)r-C3-6 sykloalkyl substituert med 1-3 R8, og -(CR7R7)r-aryl substituert med 1-3 R8;X1, X2, X3og X4 er uavhengig valgt fra CR5 og N; forutsatt ikke mer enn to av X1, X2, X3, eller X4 er N;R5 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, OR7, CN, N(R7)2, C1-4 alkyl substituert med 1-5 R9, C1-4 alkoxy substituert med 1-5 R9 og C1-4 heteroalkyl substituert med 1-5 R9;R6 erR7 er uavhengig valgt fra H, C1-4 alkyl og C3-6 sykloalkyl; eller R7 og R7, sammen med karbonatomet som de begge binder til, danner en C3-6 sykloalkylring;R8 er uavhengig valgt fra H, C1-6 alkyl substituert med 1-5 R9, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, -(CH2)r-C3-6 sykloalkyl, F, Cl, Br, CN og COOH; R9 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, NH2, OH, OC1-5 alkyl, C1-5 alkyl, C1-5 heteroalkyl C3-6 sykloalkyl og fenyl hvor når R9 er Cl, NH2 eller OH, det er ikke substituert på C1 av alkylen som det er bundet til;R10 er uavhengig valgt fra H, D, C1-4 alkyl, F, Cl, Br, OR7, NHC(=O)OR7, og NHC(=O)OR7;R11 er uavhengig valgt fra CN, -C(=O)R12 tetrazolyl,ogR12 er uavhengig valgt fra OH, OC1-4 alkyl, NH2, NHCH2CH2SO3H og NHSO2C1-4 alky;r er uavhengig valgt fra null, 1, 2, 3 og 4.5. Forbindelse ifølge krav 4 som har formel (III):eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorR2 er uavhengig valgt fra CH3 og CD3;R13 er uavhengig valgt fra H og C1-4 alkyl;R3 er uavhengig valgt fra H og C1-4 alkyl; R4 er uavhengig valgt fra C1-6 alkyl substituert med 1-3 R9, -(CR7R7)r-C3-6 sykloalkyl substituert med 1-3 R8, og -(CR7R7)r-aryl substituert med 1-3 R8;R5 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, CN og C1-4 alkyl; forutsatt en av R5 er H;R6 erR7 er uavhengig valgt fra H, C1-4 alkyl og C3-6 sykloalkyl; eller R7 og R7, sammen med karbonatomet som de begge binder til, danner en C3-6 sykloalkylring;R8 er uavhengig valgt fra H, C1-6 alkyl substituert med 1-5 R9, C3-6 sykloalkyl, F, Cl, Br, CN, =O og COOH;R9 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, NH2, OH, OC1-5 alkyl, C1-5 alkyl, C3-6 sykloalkyl og fenyl hvor når R9 er Cl, NH2 eller OH, det er ikke substituert på C1 av alkylen som det er bundet til;R10 er uavhengig valgt fra H, D, C1-4 alkyl og F;R11 er uavhengig valgt fra CN, -C(=O)R12 og tetrazolyl;R12 er uavhengig valgt fra OH, OC1-4 alkyl, NH2 og NHSO2C1-4 alky; ogr er uavhengig valgt fra null, 1, 2, 3 og 4.6. Forbindelse ifølge krav 5, med formel (IV):eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorR2 er uavhengig valgt fra CH3 og CD3;R13 er uavhengig valgt fra H og C1-4 alkyl;R3 er uavhengig valgt fra H og C1-4 alkyl;R4 er uavhengig valgt fra C1-6 alkyl,R5 er uavhengig valgt fra H, F, Cl og C1-4 alkyl; forutsatt en av R5 er H;R7 er uavhengig valgt fra H, C1-4 alkyl og C3-6 sykloalkyl;R8 er uavhengig valgt fra H, C1-6 alkyl substituert med 1-5 R9, C3-6 sykloalkyl, F, Cl, Br, CN, =O og COOH;R9 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, NH2, OH, OC1-5 alkyl, C1-5 alkyl, C3-6 sykloalkyl og fenyl hvor når R9 er Cl, NH2 eller OH, det er ikke substituert på C1 av alkylen som det er bundet til;R10 er uavhengig valgt fra H, D, C1-4 alkyl og F;R11 er uavhengig valgt fra CN, -C(=O)R12, ogogR12 er uavhengig valgt fra OH og NHSO2C1-4 alky. 7. Forbindelse ifølge krav 6 eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R4 er uavhengig valgt fraogR8 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, Br, CN og C1-4 alkyl.8. Forbindelse ifølge krav 7 som har formel (V):eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorR2 er uavhengig valgt fra CH3 og CD3;R13 er uavhengig valgt fra H og CH3;R3 er uavhengig valgt fra H og CH3;R4 er uavhengig valgt fraogR5 er uavhengig valgt fra H, F og C1-4 alkyl;R8 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, Br, CN og C1-4 alkyl;R10 er uavhengig valgt fra H, D og F; ogR11 er uavhengig valgt fra -C(=O)OH, og -C(=O)NHSO2Me.9. Forbindelse ifølge krav 7 som har formel (VI): eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorR2 er uavhengig valgt fra CH3 og CD3;R13 er uavhengig valgt fra H og CH3;R3 er uavhengig valgt fra H og CH3;R4 er uavhengig valgt fraR5 er uavhengig valgt fra H og CH3; ogR8 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, Br, CN og C1-4 alkyl.10. Forbindelse ifølge krav 4 som har formel (VII): eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorR2 er uavhengig valgt fra CH3 og CD3;R13 er uavhengig valgt fra H og C1-4 alkyl;R3 er uavhengig valgt fra H og C1-4 alkyl;R4 er uavhengig valgt fra C1-6 alkyl substituert med 1-3 R9, (CR7R7)r-C3-6 sykloalkyl substituert med 1-3 R8, og -(CR7R7)r-aryl substituert med 1-3 R8;R5 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, CN og C1-4 alkyl;R6 erR7 er uavhengig valgt fra H, C1-4 alkyl og C3-6 sykloalkyl; eller R7 og R7, sammen med karbonatomet som de begge er bundet til, danner en C3-6 sykloalkylring;R8 er uavhengig valgt fra H, C1-6 alkyl substituert med 1-5 R9, C3-6 sykloalkyl, F, Cl, Br, CN, =O og COOH;R9 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, NH2, OH, OC1-5 alkyl, C1-5 alkyl, C3-6 sykloalkyl og fenyl, hvor når R9 er Cl, NH2 eller OH, det er ikke substituert på C1 av alkylen som det er bundet til;R10 er uavhengig valgt fra H, C1-4 alkyl og F;R11 uavhengig valgt fra -C(=O)R12 og tetrazolyl; R12 er uavhengig valgt fra OH og NHSO2C1-4 alky; ogr er uavhengig valgt fra null, 1, 2, 3 og 4.11. Forbindelse ifølge krav 10, eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorR2 er uavhengig valgt fra CH3 og CD3;R13 er uavhengig valgt fra H og CH3;R3 er uavhengig valgt fra H og CH3;R4 er uavhengig valgt fra C1-6 alkyl,R5 er uavhengig valgt fra H, F, Cl og C1-4 alkyl;R6 erR7 er uavhengig valgt fra H, C1-4 alkyl og C1-6 sykloalkyl; ogR8 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, Br, CN og C1-4 alkyl.12. Forbindelse ifølge krav 10 som har formel (VIII): eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorR2 er uavhengig valgt fra CH3 og CD3;R13 er uavhengig valgt fra H og CH3;R3 er uavhengig valgt fra H og CH3;R4 er uavhengig valgt fraR5 er uavhengig valgt fra H, F og CH3; og R8 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, Br, CN og C1-4 alkyl.13. Forbindelse ifølge krav 4 som har formel (IX):eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorR2 er uavhengig valgt fra CH3 og CD3;R13 er uavhengig valgt fra H og C1-4 alkyl;R3 er uavhengig valgt fra H og C1-4 alkyl;R4 er uavhengig valgt fra C1-6 alkyl substituert med 1-3 R9, (CR7R7)r-C3-6 sykloalkyl substituert med 1-3 R8, og -(CR7R7)r-aryl substituert med 1-3 R8;R5 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, CN og C1-4 alkyl;R6 erR7 er uavhengig valgt fra H, C1-4 alkyl og C3-6 sykloalkyl; eller R7 og R7, sammen med karbonatomet som de begge er bundet til, danner en C3-6 sykloalkylring;R8 er uavhengig valgt fra H, C1-6 alkyl substituert med 1-5 R9, C3-6 sykloalkyl, F, Cl, Br, CN, =O og COOH; R9 er uavhengig valgt fra H, F, Cl, NH2, OH, OC1-5 alkyl, C1-5 alkyl, C3-6 sykloalkyl og fenyl, hvor når R9 er Cl, NH2 eller OH, det er ikke substituert på C1 av alkylen som det er bundet til;R10 er uavhengig valgt fra H og F;R11 er uavhengig valgt fra -C(=O)R12 og tetrazolyl;R12 er uavhengig valgt fra OH og -C(=O)NHSO2Me; ogr er uavhengig valgt fra null, 1, 2, 3 og 4.14. Forbindelse ifølge krav 4, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen av:eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. Forbindelse ifølge krav 4, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen av: eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor forbindelsen har formelen:en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.17. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor forbindelsen har formelen:en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.18. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor forbindelsen har formelen:en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.19. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor forbindelsen har formelen: en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.20. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor forbindelsen har formelen:en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.21. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor forbindelsen har formelen:en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.22. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor forbindelsen har formelen:en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.23. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor forbindelsen har formelen:eller en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.24. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor forbindelsen har formelen:en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.25. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor forbindelsen har formelen:en enantiomer, en diastereomer, en stereoisomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.26. En forbindelse med formel (X): eller en enantiomer, en diastereomer eller en stereoisomer derav, hvorR20 er uavhengig C1-6 alkyl eller H;R21 er uavhengig C1-6 alkyl eller H;X5 og X6 uavhengig er CH eller N; ogX7 er Br.27. Forbindelse ifølge krav 26 som har formel (XI):eller en enantiomer, en diastereomer eller en stereoisomer derav.28. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en eller flere forbindelser ifølge et hvilket som helst av kravene 1-25 og en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.29. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-25 for anvendelse i terapi.30. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-25 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandling av fibrose hos et pattedyr som trenger det. 31. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-25 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandling av lungefibrose (idiopatisk lungefibrose), astma, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), nyrefibrose, akutt nyreskade, kronisk nyresykdom, leverfibrose (ikke-alkoholisk steatohepatitt), hudfibrose, fibrose i tarmen, brystkreft, kreft i bukspyttkjertelen, kreft i eggstokkene, prostatakreft, glioblastom, beinkreft, tykktarmskreft, tarmkreft, kreft i hodet og nakken, melanom, myelomatose, kronisk lymfocytisk leukemi, kreftsmerter, tumormetastase, transplantasjonsorganavstøtning, sklerodermi, okulær fibrose, aldersrelatert makulær degenerasjon (AMD), diabetisk retinopati, kollagen vaskulær sykdom, åreforkalkning, Raynauds fenomen, eller nevropatisk smerte hos et pattedyr med behov for dette.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHENG, Peter, Tai, Wah
c/o Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, NJ 08540 US
KALTENBACH, Robert, F., III
c/o Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, NJ 08540 US
LI, Jun
c/o Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, NJ 08540 US
SHI, Jun
c/o Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, NJ 08540 US
SHI, Yan
c/o Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, NJ 08540 US
TAO, Shiwei
c/o Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, NJ 08540 US
ZHANG, Hao
c/o Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, NJ 08540 US
DHANUSU, Suresh
SYNGENE INTERNATIONAL LIMITEDBiocon Special Economic ZoneBiocon ParkPlot No. 2&3Bommasandra Industrial Area IV PhaseJigani Link Road Bommasandra Bangalore 560099Karnataka IN
SELVAKUMAR, Kumaravel
SYNGENE INTERNATIONAL LIMITEDBiocon Special Economic ZoneBiocon ParkPlot No. 2&3Bommasandra Industrial Area IV PhaseJigani Link Road Bommasandra Bangalore 560 099Karnataka IN
REDDIGUNTA, Ramesh Babu
26 Iruvaram Village and PostChittoor DistrictAndhra Pradesh Indha Pin 517128 IN
WALKER, Steven J.
c/o Bristol-Myers Squibb CompanyRoute 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US
KENNEDY, Lawrence J.
c/o Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, NJ 08540 US
CORTE, James R.
c/o Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, NJ 08540 US
FANG, Tianan
c/o Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, NJ 08540 US
JUSUF, Sutjano
c/o Bristol-Myers Squibb Company350 Carter Road Hopewell, NJ 08540 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9191NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Kling, Edouard
Swords Laboratories, Ireland Swiss Branch, Steinhausen Hinterbergstrasse 16 6312 Steinhausen CH

Prioritet info chevron_right

2016.06.21, US 201662352792 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A2- 0 433 842 (B1)

MANICKAM BAKTHADOSS ET AL: "Synthesis of highly diversified 1,2,3-triazole derivatives via domino [3 + 2] azide cycloaddition and denitration reaction sequence", RSC ADVANCES: AN INTERNATIONAL JOURNAL TO FURTHER THE CHEMICAL SCIENCES, vol. 5, no. 113, 1 January 2015 (2015-01-01), pages 93447-93451, XP055393892, GB ISSN: 2046-2069, DOI: 10.1039/C5RA14195H (B1)

US-A1- 2012 115 844 (B1)

WO-A2-2011/041694 (B1)

US-A1- 2014 329 871 (B1)

WO-A1-2014/001279 (B1)

US-A1- 2014 031 353 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3472148)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3472148)
Innkommende, AR375060172 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.06.11 3320 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.06.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.06.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.06.09 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32008117 expand_more 2020.06.30 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2020.04.16 1350 Monica Rebelo Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 09:23:34