Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MONOCLONAL ANTIBODIES TO GROWTH AND DIFFERENTIATION FACTOR 15 (GDF-15), AND USES THEREOF FOR TREATING CANCER CACHEXIA AND CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3653644
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3653644
EP levert
EP søknadsnummer 19205321.3
EP meddelt
Avdelt fra EP3122775
Prioritet 2014.03.26, GB 201405475, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Julius-Maximilians-Universität Würzburg (DE)
Oppfinner Wischhusen, Jörg (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Monoklonalt antistoff som er i stand til å binde seg til human GDF-15, eller en antigenbindende del derav, hvori det variable domenet for tung kjede omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 3, en CDR2-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 4, og en CDR3-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 5, og hvori det variable domenet for lett kjede omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 6, en CDR2-region som omfatter aminosyresekvensen ser-ala-ser, og en CDR3-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 7,hvori det variable domenet for tung kjede omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 28, eller en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med denne, og hvori det variable domenet for lett kjede omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 31, eller en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med denne, hvori det konstante domenet til den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 29, eller en aminosyresekvens som er minst 85 % identisk med denne, og hvori det konstante domenet til den lette kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 32, eller en aminosyresekvens som er minst 85 % identisk med denne.2. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge krav 1, hvori antistoffet eller antigenbindende del derav har en likevektsdissosiasjonskonstant for human GDF-15 som er lik eller mindre enn 10 nM målt ved overflateplasmonresonansmålinger.3. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-2, hvori antistoffet eller den antigenbindende delen derav er i stand til å hemme kreftvekst i et pattedyr.4. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-3, hvori det variable domenet for tung kjede omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 28, eller en aminosyresekvens på minst 95 %, mer foretrukket minst 98 %, enda mer foretrukket minst 99 % identisk med denne, og hvori det variable domenet for lett kjede omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 31, eller en aminosyresekvens på minst 95 %, mer foretrukket minst 98 %, enda mer fortrinnsvis minst 99 % identisk med denne.5. Antistoff eller en antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-4, hvoridet konstante domenet til den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 29, eller en aminosyresekvens som er minst 90 %, mer foretrukket minst 95 % identisk med denne, og hvori det konstante domenet til den lette kjeden omfatter aminosyresekvens til SEKV ID NR: 32, eller en aminosyresekvens minst 90 %, mer foretrukket minst 95 % identisk med denne;eller hvori det konstante domenet til den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 29, eller en aminosyresekvens som er minst 98 %, fortrinnsvis minst 99 % identisk med denne, og hvori det konstante domenet til den lette kjeden omfatter aminosyresekvens til SEKV ID NR: 32, eller en aminosyresekvens minst 98 %, fortrinnsvis minst 99 % identisk med denne; eller hvor det konstante domenet til den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 29, og hvori det konstante domenet til den lette kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 32.6. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-5, hvori antistoffet er et humanisert antistoff, og hvori fortrinnsvis alle de variable domenene til antistoffet er humaniserte variable domener.7. Antistoff eller den antigenbindende delen derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-6,hvori det variable domenet for tung kjede omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 28, og hvori det variable domenet for den lette kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 31; og/ellerhvori den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 27, og hvori den lette kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 30.8. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, hvori bindingen er binding til en konformasjons- eller diskontinuerlig epitop på human GDF-15 som er omfattet av aminosyresekvensene til SEKV ID NR: 25 og SEKV ID NR: 26.9. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, for bruk i en fremgangsmåte for behandling av kreftkakeksi og/eller kreft hos et pattedyr, hvori fremgangsmåten fortrinnsvis er en fremgangsmåte for både behandling av kreft og behandling av kreftkakeksi i det samme pattedyret, og hvor pattedyret fortrinnsvis er en menneskelig pasient.10. Sett omfattende antistoffet eller den antigenbindende delen derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-8.11. Ekspresjonsvektor omfattende en nukleotidsekvens som koder for antistoffet eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-8.12. Cellelinje som er i stand til å produsere et antistoff eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8.13. Monoklonalt antistoff som er i stand til å binde seg til human GDF-15, eller en antigenbindende del derav,hvori(i) det tung kjede variable domenet omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 3, en CDR2-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 4, og en CDR3-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: ID NO: 5, og hvori det variable domenet for den lette kjeden omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 6, en CDR2-region som omfatter aminosyresekvensen ser-ala-ser, og en CDR3-region som omfatter aminosyren sekvens til SEKV ID NR: 7, hvori det variable domenet for den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 28, eller en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med denne, og hvori det variable domenet for den lette kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 31, eller en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med denne,og/eller(ii) bindingen er binding til en konformasjonell eller diskontinuerlig epitop på human GDF-15 som er omfattet av aminosyresekvensene til SEKV ID NR: 25 og SEKV ID NR: 26,for bruk i en fremgangsmåte for behandling av kreftkakeksi hos et pattedyr.14. Antistoff eller antigenbindende del derav for bruk ifølge krav 13, hvori antistoffet eller antigenbindende del derav har en likevektsdissosiasjonskonstant for human GDF-15 som er lik eller mindre enn 10 nM målt ved overflateplasmonresonansmålinger. 15. Antistoff eller antigenbindende del derav for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 13-14, hvori antistoffet eller den antigenbindende delen derav er i stand til å hemme kreftvekst i et pattedyr.16. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 13-15 for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 13-15, hvorii fremgangsmåten, blir bare pattedyr som lider av bådei) kreften, ogii) kreftkakeksibehandlet; og/ellerhvori fremgangsmåten er en fremgangsmåte for både behandling av kreft og behandling av kreftkakeksi hos samme pattedyr, og/ellerhvor pattedyret er en menneskelig pasient.17. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 13 til 16 for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 13 til 16, hvori den humane GDF-15 er rekombinant humant GDF-15 med aminosyresekvensen representert ved SEKV ID NR: 8.18. Antistoff eller den antigenbindende delen derav ifølge hvilket som helst av kravene 13-17 for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 13-17,hvori det konstante domenet til den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 29, eller en aminosyresekvens på minst 85 %, fortrinnsvis minst 90 %, mer foretrukket minst 95 % identisk med denne, og hvori det konstante domenet av den lette kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 32, eller en aminosyresekvens minst 85 %, fortrinnsvis minst 90 %, mer foretrukket minst 95 % identisk med denne;eller hvori det konstante domenet til den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 29, eller en aminosyresekvens som er minst 98 %, fortrinnsvis minst 99 % identisk med denne, og hvori det konstante domenet til den lette kjeden omfatter aminosyresekvens til SEKV ID NR: 32, eller en aminosyresekvens minst 98 %, fortrinnsvis minst 99 % identisk med denne; eller hvor det konstante domenet til den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 29, oghvori det konstante domenet til den lette kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 32.19. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 13-18 for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 13-18, hvori antistoffet er et humanisert antistoff, og hvori alle de variable domenene til antistoffet er humaniserte variable domener.20. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 13-19 for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 13-19, hvori det variable domenet for den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 28, eller en aminosyresekvens minst 95 %, mer foretrukket minst 98 %, enda mer foretrukket minst 99 % identisk med denne, og hvor den lette kjeden variable domene omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 31, eller en aminosyresekvens minst 95%, mer foretrukket minst 98%, enda mer foretrukket minst 99% identisk med denne;eller hvori det variable domenet for tung kjede omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 28, og hvori det variable domenet for den lette kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 31.21. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 13-20 for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 13-20, hvori den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 27, og hvori den lette kjeden omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 30.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/22 A61P 35/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Julius-Maximilians-Universität Würzburg
Sanderring 2 97070 Würzburg DE

Oppfinner(e) info chevron_right

Wischhusen, Jörg
Leutfresserweg 14a 97082 Würzburg DE
Junker, Markus
Schwarzwaldstr. 27 69124 Heidelberg DE
Schäfer, Tina
97204 Höchberg DE
Pühringer, Dirk
97294 Unterpleichfeld DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 144512NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.03.26, GB 201405475

2014.03.26, GB 201405477

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2011 262 444 (B1)

W. DOUGLAS FAIRLIE ET AL: "Epitope Mapping of the Transforming Growth Factor-[beta] Superfamily Protein, Macrophage Inhibitory Cytokine-1 (MIC-1): Identification of at Least Five Distinct Epitope Specificities +", BIOCHEMISTRY, vol. 40, no. 1, 1 January 2001 (2001-01-01), pages 65-73, XP055089324, ISSN: 0006-2960, DOI: 10.1021/bi001064p (B1)

WO-A1-2014/100689 (B1)

WO-A1-2009/021293 (B1)

WO-A1-2014/049087 (B1)

WO-A1-2005/099746 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3653644)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3653644)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3653644)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3653644)
Innkommende, AR590411870 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Power of attorney
Innkommende, AR582136641 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 144512NO claim val no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.25 4550 Sabine Brandl Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.03.22 4160 Sabine Brandl Betalt og godkjent
32315797 expand_more 2023.12.22 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:10:18