Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MONOCLONAL ANTIBODIES TO GROWTH AND DIFFERENTIATION FACTOR 15 (GDF-15), AND USES THEREOF FOR TREATING CANCER CACHEXIA AND CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3122775
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3122775
EP levert
EP søknadsnummer 15712629.3
EP meddelt
Avdelt til EP3653644;
Prioritet 2014.03.26, GB 201405475, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Julius-Maximilians-Universität Würzburg (DE)
Oppfinner WISCHHUSEN, Jörg (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til human GDF-15 eller en antigenbindende del derav, hvor bindingen binder til en konformasjonell eller diskontinuerlig epitop på human GDF-15 omfattende aminosyresekvensene med SEKV ID NR: 25 og SEKV ID NR: 26, hvor det konstante domenet til den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 29, eller en aminosyresekvens som er minst 85% identisk med denne, og hvor det konstante domenet til den lette kjeden omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 32, eller en aminosyresekvens som er minst 85% identisk med denne.2. Monoklonalt antistoff som er i stand til å binde til human GDF-15 eller en antigenbindende del derav, hvor det variable domenet til den tunge kjeden omfatter et CDR3-område som omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 5, og hvor det variable domenet til den lette kjeden omfatter en CDR3-region som omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 7,hvor det konstante domenet til den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 29, eller en aminosyresekvens som er minst 85% identisk med denne, hvor det konstante domenet til den lette kjeden omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 32, eller en aminosyresekvens som er minst 85% identisk med denne, hvor det variable domenet til den tunge kjeden omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 28, og hvor det variable domenet til den lette kjeden omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 31 .3. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge krav 1-2, hvor antistoffet er et humanisert antistoff.4. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3 til anvendelse i medisin.5. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3 til anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle kreft kakeksi hos et pattedyr.6. Antistoff eller antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3 til anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et pattedyr. 7. Kit omfattende antistoffet eller den antigenbindende del derav ifølge krav 1-3.8. Ekspresjonsvektor omfattende en nukleotidsekvens som koder for antistoffet eller den antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-3.9. Cellelinje som er i stand til å produsere et antistoff eller en antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3.10. Antistoff eller den antigenbindende del derav ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 6 til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 6, hvor fremgangsmåten er en fremgangsmåte for både behandling av kreft og behandling av kreft kakeksi hos det samme pattedyret.11. Antistoff eller den antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 6 eller 10 til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 6 eller 10, hvor kreftcellene i pattedyret uttrykker GDF-15 endogent og/eller kreftcellene i pattedyret stimulerer endogen ekspresjon av GDF-15 i ikke-kreftceller fra pattedyret.12. Antistoff eller den antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 6 eller 10 til 11, til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 6 eller 10 til 11, hvor kreftcellene i pattedyret uttrykker GDF-15 endogent.13. Antistoff eller den antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 6 eller 10 til 12, til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 6 eller 10 til 12, hvor pattedyret er et menneske.14. Antistoff eller den antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 10-13 til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 10-13, eller antistoff eller den antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 3, hvor det variable domenet til den tunge kjeden omfatter en CDR3-region som omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 5 eller en aminosyresekvens som er minst 90% identisk med denne, og hvor det variable domenet til den lette kjeden omfatter en CDR3-region som omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 7 eller en aminosyresekvens som er minst 85% identisk med denne.15. Antistoff eller den antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 10-13 til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 10-13, eller antistoff eller den antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 2 og 3, hvor bindingen binder til en konformasjonell eller diskontinuerlig epitop på human GDF-15 som er sammensatt av aminosyresekvensene med SEKV ID NR: 25 og SEKV ID NR: 26.16. Antistoff eller den antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 10-15 til anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 10-15, eller antistoff eller den antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-3, hvor det variable domenet til den tunge kjeden omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 3 og en CDR2-region som omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 4, og hvor det variable domenet til den lette kjeden omfatter en CDR1-region som omfatter aminosyresekvensen med SEKV ID NR: 6 og en CDR2-region som omfatter aminosyresekvensen ser-ala-ser.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/22  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Julius-Maximilians-Universität Würzburg
Sanderring 2 97070 Würzburg DE

Oppfinner(e) info chevron_right

WISCHHUSEN, Jörg
Leutfresserweg 14a 97082 Würzburg DE
JUNKER, Markus
Schwarzwaldstr. 27 69124 Heidelberg DE
SCHÄFER, Tina
Sterenstrasse 10 97074 Würzburg DE
PÜHRINGER, Dirk
Konrad-Adenauer-Strasse 11 97222 Rimpar DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134927 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2014.03.26, GB 201405475

2014.03.26, GB 201405477

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2011 262 444 (B1)

W. DOUGLAS FAIRLIE ET AL: "Epitope Mapping of the Transforming Growth Factor-[beta] Superfamily Protein, Macrophage Inhibitory Cytokine-1 (MIC-1): Identification of at Least Five Distinct Epitope Specificities +", BIOCHEMISTRY, vol. 40, no. 1, 1 January 2001 (2001-01-01), pages 65-73, XP55089324, ISSN: 0006-2960, DOI: 10.1021/bi001064p (B1)

WO-A1-2014/100689 (B1)

WO-A1-2009/021293 (B1)

WO-A1-2014/049087 (B1)

WO-A1-2005/099746 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3122775)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3122775)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3122775)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3122775)
Innkommende, AR344443510 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.03.25 4550 Sabine Brandl Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.03.22 4160 Sabine Brandl Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.31 2850 Sabine Brandl Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.03.15 2550 Sabine Brandl Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.03.29 2200 Sabine Brandl Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.03.10 2000 1/HOFFMANN EITLE PATENT- UND Betalt og godkjent
31919960 expand_more 2019.12.11 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 06:28:19