Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LONG-ACTING FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3651736
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3651736
EP levert
EP søknadsnummer 18739856.5
EP meddelt
Avdelt til EP3943070;
Prioritet 2017.07.14, EP 17181354, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Pharmaceutica NV (BE)
Oppfinner ANDRIES, Koenraad, Jozef, Lodewijk, Marcel (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for administrasjon ved intramuskulær eller subkutan injeksjon, omfattende en terapeutisk virksom mengde av bedakvilin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i form av en suspensjon av mikro- eller nanopartikler omfattende: (a) bedakvilin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, i mikro- eller nanopartikkelform, og et overflatemodifiserende stoff; og(b) en farmasøytisk akseptabel vandig bærer.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvor det overflatemodifiserende stoff velges fra gruppen av poloksamerer, α-tokoferyl polyetylenglykolsukkinater, polyoksyetylensorbitanfettsyreestere og salter av negativt ladede fosfolipider.3. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor bedakvilin er i ikkesaltform eller fri form eller i form av et fumaratsalt.4. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor det overflatemodifiserende stoff velges blant poloksameren Pluronic™ F108, vitamin E-TGPS, polyoksyetylensorbitanfettsyreesteren Tween™ 80 og eggfosfatidylglyserolen Lipoid™ EPG.5. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor den gjennomsnittlige effektive partikkelstørrelse av mikro- eller nanopartiklene av bedakvilin eller et farmasøytisk salt derav er under 50 µm, især under 200 nm.6. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor den gjennomsnittlige effektive partikkelstørrelse av mikro- eller nanopartiklene av bedakvilin eller et farmasøytisk salt derav er 130 µm.7. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, som omfatter etter vekt basert på sammensetningens samlede volum:(a) fra 10% til 70% (w/v) eller fra 20% til 60% (w/v) eller fra 20% til 50% (w/v) eller fra 20% til 40% (w/v) bedakvilin (eller farmasøytisk akseptabelt salt derav; men hvor w/ven beregnes på grunnlag av dets ikkesaltform);(b) fra 0,5% til 20 % eller fra 2% til 15% eller 20% (w/v) eller fra 5% til 15% (w/v) av et fuktemiddel;(c) fra 0% til 10% eller fra 0% til 5% eller fra 0% til 2% eller fra 0% til 1% av ett eller flere bufringsmidler; (d) fra 0% til 20 % eller fra 2% til 15% eller 20% (w/v) eller fra 5% til 15% (w/v) av et isotoniseringsmiddel;(e) fra 0% til 2% (w/v) konserveringsstoffer; og(f) vann for injeksjon q.s. ad 100%.8. Farmasøytisk sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 7 for anvendelse i behandlingen av en patogen mykobakterieinfeksjon.9. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, som er ment for langtidsbehandling av Mycobacterium tuberculosis eller Mycobacterium leprae.10. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, som er ment for administrasjon ved intramuskulær eller subkutan injeksjon; hvor sammensetningen administreres periodisk i et tidsintervall på én uke til to år.11. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor den farmasøytiske sammensetning administreres i et intervall på minst én måned til ett år.12. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor den farmasøytiske sammensetning administreres i et tidsintervall som er i området fra én uke til én måned, eller i området fra én måned til tre måneder eller i området fra tre måneder til seks måneder eller i området fra seks måneder til tolv måneder eller i området fra 12 måneder til 24 måneder.13. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor den farmasøytiske sammensetning administreres én gang hver andre uke eller en gang hver måned eller en gang hver tredje måned.14. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 7, omfattende(a) å oppnå bedakvilin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i mikronisert form; (b) å tilsette det mikroniserte bedakvilin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til et flytende medium for å danne en forblanding/fordispersjon; og(c) å utsette forblandingen for mekaniske midler i nærvær av et malemedium for å redusere den gjennomsnittlige effektive partikkelstørrelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE

Oppfinner(e) info chevron_right

ANDRIES, Koenraad, Jozef, Lodewijk, Marcel
Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 2340 Beerse BE
BERNINI, Maristella
Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 2340 Beerse BE
BASSTANIE, Esther, Dina, Guido
Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 2340 Beerse BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1588209 EHH
Fullmektig i EP:
Purewal, Savroop
Janssen Pharmaceutica NV J&J Patent Law Department Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE

Prioritet info chevron_right

2017.07.14, EP 17181354

2018.04.16, EP 18167463

Anførte dokumenter info chevron_right

D Jary ET AL: "Bedaquiline loaded lipid nanoparticles: formulation, optimisation and in vitro assays", , 1 May 2016 (2016-05-01), XP055418511, Retrieved from the Internet: URL:http://winterhalter.user.jacobs-univer sity.de/wp-content/uploads/2016/05/talk_Ja ry.pdf [retrieved on 2017-10-24] (B1)

Erica Lessem ET AL: "An Activist's Guide to BEDAQUILINE (Sirturo)", , 1 February 2013 (2013-02-01), pages 1-8, XP055251839, Retrieved from the Internet: URL:http://www.treatmentactiongroup.org/si tes/g/files/g450272/f/201303/Bedaquiline.p df [retrieved on 2016-02-19] (B1)

WO-A1-2016/120258 (B1)

MOHAMMAD NASIRUDDIN ET AL: "Nanotechnology-Based Approach in Tuberculosis Treatment", TUBERCULOSIS RESEARCH AND TREATMENT, vol. 2017, 1 January 2017 (2017-01-01), pages 1-12, XP055418525, ISSN: 2090-150X, DOI: 10.1155/2017/4920209 (B1)

JAGDEEP SINGH ET AL: "Advances in nanotechnology-based carrier systems for targeted delivery of bioactive drug molecules with special emphasis on immunotherapy in drug resistant tuberculosis - a critical review", DRUG DELIVERY., vol. 23, no. 5, 12 June 2016 (2016-06-12), pages 1676-1698, XP055418518, US ISSN: 1071-7544, DOI: 10.3109/10717544.2015.1074765 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3651736)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3651736)
Innkommende, AR447219794 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1588209ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3651736 NO PoA_Janssen Pharmaceutica NV
01-04 Annet dokument PDF_447219794
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.07.09 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.07.12 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2022.07.08 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2021.09.28 700 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2021.09.28 1350 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32114154 expand_more 2021.09.22 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 05:52:15