Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel T CELL RECEPTORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3642224
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3642224
EP levert
EP søknadsnummer 18738201.5
EP meddelt
Avdelt til EP4219542;
Prioritet 2017.06.20, GB 201709866
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immunocore Limited (GB)
Oppfinner ADDIS, Philip William (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. T-cellereseptor (TCR) som har egenskapen å binde seg til et SLLQHLIGL (SEQ ID NO: 1) HLA-A*02-kompleks og omfattende et TCR-alfakjedevariabelt domene og et TCR-betakjedevariabelt domene som hver omfatter FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4 der FR er en rammeverkregion og CDR er en komplementaritetsbestemmende region, hvori (a) alfakjede-CDR-ene har de følgende sekvensene:CDR1 - TISGTDY (SEQ ID NO: 39)CDR2 - GLTSN (SEQ ID NO: 40)CDR3 - CILILGHSGAGSYQLTF (SEQ ID NO: 41)med én eller flere mutasjoner deri, hvori den ene eller flere mutasjonene er valgt fra (med referanse til nummereringen av SEQ ID NO: 2):og(b) betakjede-CDR-ene har de følgende sekvensene:CDR1 - LNHDA (SEQ ID NO: 42)CDR2 - SQIVNDF (SEQ ID NO: 43)CDR3 - CASSPWTSGSREQYF (SEQ ID NO: 44)med én eller flere mutasjoner deri, hvori den ene eller flere mutasjonene er valgt fra (med referanse til nummereringen av SEQ ID NO: 2):2. TCR-en ifølge krav 1, hvori rammeverkregionene til det alfakjedevariable domenet omfatter de følgende sekvensene:FR1 - aminosyrene 1‒25 ifølge SEQ ID NO: 2FR2 - aminosyrene 33–49 ifølge SEQ ID NO: 2FR3 - aminosyrene 55–87 ifølge SEQ ID NO: 2FR4 - aminosyrene 105–114 ifølge SEQ ID NO: 2eller respektive sekvenser som har minst 90 % identitet med sekvensene, og/eller rammeverkregionene til det betakjedevariable domenet omfatter de følgende sekvensene:FR1 - aminosyrene 1–26 ifølge SEQ ID NO: 3FR2 - aminosyrene 32–48 ifølge SEQ ID NO: 3FR3 - aminosyrene 56–90 ifølge SEQ ID NO: 3FR4 - aminosyrene 106–114 ifølge SEQ ID NO: 3eller respektive sekvenser som har minst 90 % identitet med sekvensene.3. TCR-en ifølge krav 1 eller krav 2, hvori det er én, to, tre, fire eller fem mutasjoner i alfakjede-CDR-ene og disse én, to, tre, fire eller fem mutasjonene er valgt fra (med referanse til nummereringen av SEQ ID NO: 2):eventuelt hvori alfakjede-CDR-ene har én av de følgende gruppene av mutasjoner (med referanse til nummereringen av SEQ ID NO: 2):eventuelt hvori alfakjeden CDR3 har en sekvens valgt fra: 4. TCR-en ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det er én, to, tre, fire, fem, seks, syv, åtte, ni eller ti mutasjoner i betakjede-CDR-ene og disse er én, to, tre, fire, fem, seks, syv, åtte, ni eller ti mutasjoner er valgt fra (med referanse til nummereringen av SEQ ID NO: 3):eventuelt hvori betakjede-CDR-ene har én av de følgende gruppene av mutasjoner (med referanse til nummereringen av SEQ ID NO: 3):eventuelt hvori de respektive betakjede-CDR2- og CDR3-ene er som følger:1 SQIMGDE (SEQ ID NO: 48) CASSWWTGGASPISF (SEQ ID NO: 51)2 SQIMGDE (SEQ ID NO: 48) CASSWWTSGASPISF (SEQ ID NO: 52) 3 SQIMGDE (SEQ ID NO: 48) CASSWWTGGSAPIRF (SEQ ID NO: 53)4 SQIMNDE (SEQ ID NO: 49) CASSWWTGGSAPIRF (SEQ ID NO: 53)5 SQIMGDE (SEQ ID NO: 48) CASSWWTSGSAPIRF (SEQ ID NO: 54)6 SQIMGDE (SEQ ID NO: 48) CASSWWTGGSAEIRF (SEQ ID NO: 55)7 SQIMGDE (SEQ ID NO: 48) CASSWWTGGSAPIYF (SEQ ID NO: 56)8 SQIMGDE (SEQ ID NO: 48) CASSWWTGGAAPISF (SEQ ID NO: 57)9 SQIMGDE (SEQ ID NO: 48) CASSWWTGGASPIRF (SEQ ID NO: 58)10 SQIMGDE (SEQ ID NO: 48) CASSWWTGGAAPIRF (SEQ ID NO: 59)11 SQIMGDE (SEQ ID NO: 48) CASSWWTGGASEISF (SEQ ID NO: 60)12 SQIMGDE (SEQ ID NO: 48) CASSWWTGGSAPISF (SEQ ID NO: 61)13 SQIMGDE (SEQ ID NO: 48) CASSWWTGGSSPISF (SEQ ID NO: 62)14 SQIVGDE (SEQ ID NO: 50) CASSWWTGGSAPIRF (SEQ ID NO: 53)15 SQIMGDE (SEQ ID NO: 48) CASSPWTGGSAPIRF (SEQ ID NO: 63)16 SQIMGDE (SEQ ID NO: 48) CASSWWTGGSSPIRF (SEQ ID NO: 64) 5. TCR-en ifølge et hvilket som helst foregående krav, som har én av de følgende kombinasjonene av alfakjede- og betakjede-CDR-ene:6. TCR-en ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den alfakjedevariable regionen FR1 har en G-rest i posisjon -1 ved anvendelse av nummereringen av SEQ ID NO: 2.7. TCR ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det alfakjedevariable domenet omfatter en hvilken som helst av aminosyresekvensene til SEQ ID NO: 6‒8 og det betakjedevariable domenet omfatter en hvilken som helst av aminosyresekvensene til SEQ ID NO: 9–24.8. TCR ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det alfakjedevariable domenet og det betakjedevariable domenet er valgt fra aminosyresekvensene til:Alfakjedevariabelt domene Betakjedevariabelt domene9. TCR ifølge et hvilket som helst foregående krav, som er en alfa-beta-heterodimer, som har en alfakjede-TRAC-konstant domenesekvens og en betakjede TRBC1- eller TRBC2-konstant domenesekvens, eventuelt hvori de alfa- og betakjedekonstante domenesekvensene er modifisert ved trunkering eller substitusjon for å slette en naturlig disulfidbinding mellom Cys4 av ekson 2 av TRAC og Cys2 i ekson 2 av TRBC1 eller TRBC2, videre eventuelt hvori de alfa- og/eller betakjedekonstante domenesekvensen(e) er modifisert ved substitusjon av cysteinrester for Thr 48 av TRAC og Ser 57 av TRBC1 eller TRBC2, cysteinene danner en ikke-naturlig disulfidbinding mellom de alfa- og betakonstante domenene til TCR-en.10. TCR ifølge et hvilket som helst foregående krav, som er i enkeltkjedeformat av typen Vα-L-Vβ, Vβ-L-Vα, Vα-Cα-L-Vβ, Vα-L-Vβ-Cβ, hvori Vα og Vβ er henholdsvis TCR α- og βvariable regioner, Cα og Cβ er henholdsvis TCR α- og β-konstante regioner, og L er en bindeleddsekvens.11. TCR ifølge et hvilket som helst foregående krav assosiert med en detekterbar markør, et terapeutisk middel eller en PK-modifiserende del, eventuelt hvori et anti-CD3-antistoff er kovalent koblet til C- eller N-enden til alfa- eller betakjeden til TCR-en, eventuelt via en bindeleddsekvens som eventuelt er valgt fra gruppen som består av GGGGS (SEQ ID NO: 31), GGGSG (SEQ ID NO: 32), GGSGG (SEQ ID NO: 33), GSGGG (SEQ ID NO: 34), GSGGGP (SEQ ID NO: 35), GGEPS (SEQ ID NO: 36), GGEGGGP (SEQ ID NO: 37) og GGEGGGSEGGGS (SEQ ID NO: 38).12. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekyl hvori det alfakjedevariable domenet omfatter en aminosyresekvens valgt fra SEQ ID NO: 6‒8 og det betakjedevariable domenet omfatter en aminosyresekvens valgt fra SEQ ID NO: 9‒24, og hvori anti-CD3-antistoffet er kovalent koblet til N-terminalen eller C-terminalen av TCR-betakjeden via en bindeleddsekvens valgt fra SEQ ID NO: 31–38. 13. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekyl ifølge krav 12, hvori TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet omfatteren alfakjedeaminosyresekvens valgt fra SEQ ID NO: 25, 27 eller 29 eller en alfakjedeaminosyresekvens som har minst 90 % identitet, slik som 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, 99 % eller 100 % identitet, med aminosyresekvensene som fremsatt i SEQ ID NO: 25, 27 og 29,og en betakjedeaminosyresekvens valgt fra SEQ ID NO: 26, 28 eller 30 eller en betakjedeaminosyresekvens som har minst 90 % identitet, slik som 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, 99 % eller 100 % identitet, med aminosyresekvensene som fremsatt i SEQ ID NO: 26, 28 og 29.14. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge krav 12, hvori TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet omfatter en alfakjedeaminosyresekvens som tilsvarer SEQ ID NO: 25 og betakjedeaminosyresekvens som tilsvarer SEQ ID NO: 26.15. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge krav 12, hvori TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet omfatter en alfakjedeaminosyresekvens som tilsvarer SEQ ID NO: 27 og betakjedeaminosyresekvens som tilsvarer SEQ ID NO: 28.16. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge krav 12, hvori TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet omfatter en alfakjedeaminosyresekvens som tilsvarer SEQ ID NO: 29 og betakjedeaminosyresekvens som tilsvarer SEQ ID NO: 30.17. Nukleinsyre som koder for en TCR-alfakjede og/eller en TCR-betakjede ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.18. Ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyren ifølge krav 17.19. Celle som huser(a) en ekspresjonsvektor ifølge krav 18 som koder for TCR-alfa- og betakjedene ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, i en enkelt åpen leseramme, eller to distinkte åpne leserammer; eller(b) en første ekspresjonsvektor som omfatter nukleinsyre som koder for alfakjeden til en TCR ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, og en andre ekspresjonsvektor som omfatter nukleinsyre som koder for betakjeden til en TCR ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11. 20. Ikke-naturlig forekommende og/eller renset og/eller konstruert celle, spesielt en T-celle, som presenterer en TCR ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10.21. Farmasøytisk sammensetning omfattende en TCR ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒11, eller et TCR-anti-CD3-fusjonsmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 16, eller en celle ifølge krav 19 eller 20, sammen med én eller flere farmasøytisk akseptable bærere eller hjelpestoffer.22. TCR-en ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, eller TCR-anti-CD3-fusjonsmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 16, eller nukleinsyre ifølge krav 17, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 21 eller celle ifølge krav 19 eller 20, for anvendelse i medisin, fortrinnsvis i et humant individ.23. TCR-en ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, eller TCR-anti-CD3-fusjonsmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 16, eller nukleinsyre ifølge krav 17, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 21 eller celle ifølge krav 19 eller 20, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft eller en svulst, fortrinnsvis i et humant individ, eventuelt hvoridet humane individet har en svulst som uttrykker PRAME,svulsten er en solid svulst,det humane individet er av HLA-A*02-deltype, og/ellerTCR, TCR-anti-CD3-fusjonsmolekyl, nukleinsyre, farmasøytisk sammensetning eller celle administreres ved injeksjon, slik som intravenøs eller direkte intratumoral injeksjon.24. Injiserbar formulering for administrering til et humant individ omfattende en TCR ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller et TCR-anti-CD3-fusjonsmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 16.25. Fremgangsmåte for å fremstille en TCR ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, eller et TCR-anti-CD3-fusjonsmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 16, omfattende a) å opprettholde en celle ifølge krav 19 under optimale forhold for ekspresjon av TCR-kjedene og b) å isolere TCR-kjedene.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immunocore Limited
92 Park Drive Milton Park Abingdon, Oxfordshire OX14 4RY GB

Oppfinner(e) info chevron_right

ADDIS, Philip William
c/o Immunocore Limited 101 Park Drive Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RY GB
BEDKE, Nicole Joy
c/o Immunocore Limited 101 Park Drive Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RY GB
BOUARD, Lucie
c/o Immunocore Limited 101 Park Drive Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RY GB
HARPER, Stephen
c/o Immunocore Limited 101 Park Drive Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RY GB
LIDDY, Nathaniel
c/o Immunocore Limited 101 Park Drive Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RY GB
MAHON, Tara
c/o Immunocore Limited 101 Park Drive Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RY GB
O'DWYER, Ronan Pádraic
c/o Immunocore Limited 101 Park Drive Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RY GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P82109NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lee, Nicholas John
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2017.06.20, GB 201709866

Anførte dokumenter info chevron_right

AARON Y. CHANG ET AL: "A therapeutic T cell receptor mimic antibody targets tumor-associated PRAME peptide/HLA-I antigens", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, vol. 127, no. 7, 19 June 2017 (2017-06-19) , pages 2705-2718, XP055498923, ISSN: 0021-9738, DOI: 10.1172/JCI92335 (B1)

AMIR A L ET AL: "PRAME-specific Allo-HLA-restricted T cells with potent antitumor reactivity useful for therapeutic T-cell receptor gene transfer", CLINICAL CANCER RESEARCH, THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 17, no. 17, 1 September 2011 (2011-09-01), pages 5615-5625, XP002760143, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-11-1066 [retrieved on 2011-07-19] (B1)

BO LI ET AL: "Landscape of tumor-infiltrating T cell repertoire of human cancers", NATURE GENETICS., vol. 48, no. 7, 1 July 2016 (2016-07-01), pages 725-732, XP055453756, NEW YORK, US ISSN: 1061-4036, DOI: 10.1038/ng.3581 (B1)

WO-A2-2016/142783 (B1)

NATHANIEL LIDDY ET AL: "Monoclonal TCR-redirected tumor cell killing", NATURE MEDICINE, vol. 18, no. 6, 6 May 2012 (2012-05-06), pages 980-987, XP055241791, New York ISSN: 1078-8956, DOI: 10.1038/nm.2764 (B1)

WO-A1-2011/001152 (B1)

C. QUINTARELLI ET AL: "High-avidity cytotoxic T lymphocytes specific for a new PRAME-derived peptide can target leukemic and leukemic-precursor cells", BLOOD, vol. 117, no. 12, 28 January 2011 (2011-01-28), pages 3353-3362, XP055498929, US ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2010-08-300376 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3642224)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3642224)
Innkommende, AR556252437 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3642224 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3642224 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.06.18 2860 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2023.08.02 700 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2023.08.02 2000 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32306967 expand_more 2023.06.15 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 16:20:31