Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel T CELL RECEPTORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4219542
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4219542
EP levert
EP søknadsnummer 22216199.4
EP meddelt
Avdelt fra EP3642224
Prioritet 2017.06.20, GB 201709866
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immunocore Limited (GB)
Oppfinner ADDIS, Philip, William (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekyl omfattende en løselig TCR og et anti-CD3-antistoff, eller funksjonelt fragment derav, som er kovalent koblet til C- eller N-enden av alfaeller betakjeden til TCR-en, hvori TCR-en har egenskapen til å binde til et SLLQHLIGL (SEQ ID NO: 1) HLA-A*02-kompleks og omfatter et TCR-alfakjedevariabelt domene og et TCR-betakjedevariabelt domene, som hver omfatter FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4 hvor FR er en rammeverkregion og CDR er en komplementaritetsbestemmende region, hvori(a) alfakjede-CDR-ene har de følgende sekvensene:CDR1 - TISGTDY (SEQ ID NO: 39)CDR2 - GLTSN (SEQ ID NO: 40)CDR3 - CILILGHSRLGNYIATF (SEQ ID NO: 46)og(b) betakjede-CDR-ene har de følgende sekvensene:CDR1 - LNHDA (SEQ ID NO: 42)CDR2 - SQIMGDE (SEQ ID NO: 48)CDR3 - CASSWWTGGASPIRF (SEQ ID NO: 58).2. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge krav 1, hvori de TCR-alfakjedevariable domenerammeverkregionene omfatter de følgende sekvensene:FR1 - aminosyrene 1‒25 ifølge SEQ ID NO: 2FR2 - aminosyrene 33–49 ifølge SEQ ID NO: 2FR3 - aminosyrene 55–87 ifølge SEQ ID NO: 2FR4 - aminosyrene 105–114 ifølge SEQ ID NO: 2eller respektive sekvenser som har minst 90 % identitet med sekvensene, og de TCR-betakjedevariable domenerammeverkregionene omfatter de følgende sekvensene:FR1 - aminosyrene 1–26 ifølge SEQ ID NO: 3FR2 - aminosyrene 32–48 ifølge SEQ ID NO: 3FR3 - aminosyrene 56–90 ifølge SEQ ID NO: 3FR4 - aminosyrene 106–114 ifølge SEQ ID NO: 3eller respektive sekvenser som har minst 90 % identitet med sekvensene. 3. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge krav 1 eller krav 2, hvori den TCR-alfakjedevariable regionen FR1 har en G-rest i posisjon -1 ved anvendelse av nummereringen ifølge SEQ ID NO: 2.4. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det TCR-alfakjedevariable domenet omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 7 og det TCR-betakjedevariable domenet omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 17.5. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori TCR-en er en alfa-beta-heterodimer, som har en alfakjede-TRAC-konstant domenesekvens og en betakjede-TRBC1- eller TRBC2-konstant domenesekvens, eventuelt hvori de alfa- og betakjedekonstante domenesekvensene modifiseres ved trunkering eller substitusjon for å slette en naturlig disulfidbinding mellom Cys4 til ekson 2 av TRAC og Cys2 til ekson 2 av TRBC1 eller TRBC2, videre eventuelt hvori de(n) alfa- og/eller betakjedekonstante domenesekvensen(e) modifiseres ved substitusjon av cysteinrester for Thr 48 av TRAC og Ser 57 av TRBC1 eller TRBC2, cysteinene danner en ikke-naturlig disulfidbinding mellom de alfa- og betakonstante domenene til TCR-en.6. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori TCR-en er i enkeltkjedeformat av typen Vα-L-Vβ, Vβ-L-Vα, Vα-Cα-L-Vβ eller Vα-L-Vβ-Cβ, hvori Vα og Vβ er henholdsvis TCR α- og β-variable regioner, Cα og Cβ er henholdsvis TCR α- og β-konstante regioner og L er en bindeleddsekvens.7. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori anti-CD3-antistoffet, eller funksjonelt fragment derav, er kovalent koblet til N-enden eller C-enden av TCR-betakjeden via en bindeleddsekvens valgt fra gruppen som består av GGGGS (SEQ ID NO: 31), GGGSG (SEQ ID NO: 32), GGSGG (SEQ ID NO: 33), GSGGG (SEQ ID NO: 34), GSGGGP (SEQ ID NO: 35), GGEPS (SEQ ID NO: 36), GGEGGGP (SEQ ID NO: 37) og GGEGGGSEGGGS (SEQ ID NO: 38).8. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori anti-CD3-antistoffet, eller funksjonelt fragment derav, er kovalent koblet til N-enden av TCR-betakjeden og/eller hvori anti-CD3-antistoffet er et scFv. 9. Nukleinsyre som koder for TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.10. Ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyren ifølge krav 9.11. Celle som huser(a) en ekspresjonsvektor ifølge krav 10 som koder for alfa- og betakjedene til TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, i en enkelt åpen leseramme, eller to distinkte åpne leserammer; eller (b) en første ekspresjonsvektor som omfatter en nukleinsyre som koder for alfakjeden til TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, og en andre ekspresjonsvektor som omfatter en nukleinsyre som koder for betakjeden til TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende et TCR-anti-CD3-fusjonsmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, eller en celle ifølge krav 11, sammen med én eller flere farmasøytisk akseptable bærere eller eksipienser.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12, hvori den farmasøytiske sammensetningen tilpasses for parenteral administrering, eventuelt for subkutan eller intravenøs administrering.14. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, eller nukleinsyre ifølge krav 9, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 eller krav 13, eller celle ifølge krav 11, for anvendelse i medisin, fortrinnsvis i et menneske.15. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, eller nukleinsyre ifølge krav 9, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12 eller krav 13, eller celle ifølge krav 11, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft eller en svulst, i et menneske.16. TCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet, nukleinsyren, den farmasøytiske sammensetningen eller cellen for anvendelse ifølge krav 15, hvori mennesket har en svulst som uttrykker PRAME, og/ellersvulsten er en solid svulst, og/ellermennesket er av HLA-A*02-deltype, og/ellerTCR-anti-CD3-fusjonsmolekylet, nukleinsyren, den farmasøytiske sammensetningen eller cellen administreres ved injeksjon, slik som intravenøs eller direkte intratumoral injeksjon.17. Injiserbar formulering for administrering til et menneske omfattende et TCR-anti-CD3-fusjonsmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8.18. Fremgangsmåte for å fremstille et TCR-anti-CD3-fusjonsmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, omfattende a) å opprettholde en celle ifølge krav 11 under optimale betingelser for ekspresjon av TCR-kjedene og b) å isolere TCR-kjedene.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immunocore Limited
92 Park Drive Milton Park Abingdon, Oxfordshire OX14 4RY GB

Oppfinner(e) info chevron_right

ADDIS, Philip, William
Abingdon, OX14 4RY GB
BEDKE, Nicole, Joy
Abingdon, OX14 4RY GB
BOUARD, Lucie
Abingdon, OX14 4RY GB
HARPER, Stephen
Abingdon, OX14 4RY GB
LIDDY, Nathaniel
Abingdon, OX14 4RY GB
MAHON, Tara
Abingdon, OX14 4RY GB
O'DWYER, Ronan, Pádraic
Abingdon, OX14 4RY GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P84597NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lau, Sarah Jane
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2017.06.20, GB 201709866

Anførte dokumenter info chevron_right

AARON Y. CHANG ET AL: "A therapeutic T cell receptor mimic antibody targets tumor-associated PRAME peptide/HLA-I antigens", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, vol. 127, no. 7, 19 June 2017 (2017-06-19) , pages 2705-2718, XP055498923, ISSN: 0021-9738, DOI: 10.1172/JCI92335 (B1)

AMIR A L ET AL: "PRAME-specific Allo-HLA-restricted T cells with potent antitumor reactivity useful for therapeutic T-cell receptor gene transfer", CLINICAL CANCER RESEARCH, THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 17, no. 17, 1 September 2011 (2011-09-01), pages 5615-5625, XP002760143, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-11-1066 [retrieved on 2011-07-19] (B1)

BO LI ET AL: "Landscape of tumor-infiltrating T cell repertoire of human cancers", NATURE GENETICS., vol. 48, no. 7, 1 July 2016 (2016-07-01), pages 725-732, XP055453756, NEW YORK, US ISSN: 1061-4036, DOI: 10.1038/ng.3581 (B1)

WO-A2-2016/142783 (B1)

EMMET MCCORMACK ET AL: "Bi-specific TCR-anti CD3 redirected T-cell targeting of NY-ESO-1- and LAGE-1-positive tumors", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, vol. 62, no. 4, 22 December 2012 (2012-12-22), pages 773-785, XP055187200, ISSN: 0340-7004, DOI: 10.1007/s00262-012-1384-4 (B1)

NATHANIEL LIDDY ET AL: "Monoclonal TCR-redirected tumor cell killing", NATURE MEDICINE, vol. 18, no. 6, 6 May 2012 (2012-05-06), pages 980-987, XP055241791, New York ISSN: 1078-8956, DOI: 10.1038/nm.2764 (B1)

WO-A1-2011/001152 (B1)

C. QUINTARELLI ET AL: "High-avidity cytotoxic T lymphocytes specific for a new PRAME-derived peptide can target leukemic and leukemic-precursor cells", BLOOD, vol. 117, no. 12, 28 January 2011 (2011-01-28), pages 3353-3362, XP055498929, US ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2010-08-300376 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4219542)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4219542)
Innkommende, AR626178708 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP4219542 Fullmakt
01-03 EP Krav EP4219542 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Forsinkelsesavgift patent 2024.08.20 700 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.08.20 2860 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32409722 expand_more 2024.07.25 7254 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 23:46:41