Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A PROCESS FOR PREPARING A DRY POWDER FORMULATION COMPRISING AN ANTICHOLINERGIC, A CORTICOSTEROID AND A BETA-ADRENERGIC
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3620176
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3620176
EP levert
EP søknadsnummer 19205980.6
EP meddelt
Avdelt fra EP3377108
Prioritet 2015.11.16, EP 15194660
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Chiesi Farmaceutici S.p.A. (IT)
Oppfinner Cafiero, Claudio (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Pulverformulering for anvendelse ved inhalering for forebygging og/eller behandling av en inflammatorisk og/eller obstruktiv luftveissykdom, hvor nevnte pulver omfatter:(A) et bæremiddel omfattende:(a) 80 til 95 vekt%, basert på totalvekten av nevnte bæremiddel, av grovpartikler av alfa-laktose monohydrat med en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på minst 75 µm og en massediameter omfattende mellom 100 og 600 mikron og (b) 19,6 til 4,9 vektprosent, basert på totalvekten av nevnte bæremiddel, av mikronisete partikler av alfa-laktose monohydrat og 0,1 til 0,4 vektprosent, basert på totalvekten av nevnte bæremiddel, av magnesiumstearat og(B) mikroniserte partikler av glykopyrroniumbromid, beclometason dipropionat og formoterolfumarat dihydrat som aktive bestanddeler,hvor nevnte formulering kan fremstilles ved en fremgangsmåte omfattende:i) å blande alle av nevnte grovpartikler av alfa-laktose monohydrat, alt av nevnte magnesiumstearat, en første del av nevnte mikroniserte partikler av en fysiologisk akseptabel eksipient, alt av nevnte mikroniserte partikler av glykopyrroniumbromid, beclometason dipropionat og formoterol fumarat dihydrat i et rom av en risteblander ved en rotasjonshastighet som ikke er lavere enn 16 rpm i en tid som ikke er mindre enn 60 minutter, for å oppnå en første blanding og(ii) å tilsette resten av nevnte mikroniserte partikler av en fysiologisk akseptabel eksipient til nevnte første blanding for å oppnå en andre blanding, og blande nevnte andre blanding ved en rotasjonshastighet som ikke er lavere enn 16 rpm i en tid på minst 120 minutter;hvor nevnte første del av nevnte mikroniserte partikler av alfa-laktose monohydrat omfatter mellom 40% og 60%, basert på totalvekten av alle nevnte mikroniserte partikler av alfa-laktosemonohydrat oghvor den ekstrafine partikkelfraksjon av hver aktiv bestanddel omfatter mellom 20 og 35%.2. Pulverformulering for anvendelse ifølge krav 1, hvor den inflammatoriske og/eller obstruktive luftveissykdom er valgt fra gruppen bestående av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), astma og kronisk obstruktiv bronkitt.3. Pulverformulering for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor sykdommen er valgt fra alvorlig og/eller svært alvorlige former av KOLS. 4. Pulverformulering for anvendelse ifølge krav 1 til 3 for vedlikeholdsbehandling av KOLS med symptomer på luftstrømbegrensning og en historie av forverringer.5. Pulverformulering for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor sykdommen er vedvarende astma eller astma som ikke kontrolleres med middels eller høye doser av inhalerte kortikosteroider i kombinasjon langtidsvirkende beta2-agonister.6. Pulverformulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor nevnte fremgangsmåte ytterligere omfatter: (iii) ytterligere blanding av formuleringen oppnådd i (ii) for å oppnå en homogen fordeling av de aktive bestanddeler.7. Pulverformulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den første delen av de mikroniserte partiklene av alfalaktose monohydrat omfatter mellom 45% og 55%.8. Pulverformulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den ekstrafine partikkelfraksjon av beclometason dipropionoat og formoterol fumarat dihydrat omfatter mellom 20 og 35% og den ekstrafine partikkelfraksjon av glukopyrroniumbromid omfatter mellom 20 og 30%.9. Pulverformulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor grovpartiklene har en massediameter omfattende mellom 200 og 400 mikron.10. Pulverformulering for anvendelse ifølge krav 9, hvor masediameteren omfatter mellom 210 og 360 mikron.11. Pulverformulering for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor forholdet mellom fraksjonen av grovpartikler a), de mikroniserte partikler av alfa-laktose monohydrat og magnesiumstearat omfatter mellom 85:14,7:0,3 og 90:9,8:0,2 per vekt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Via Palermo, 26/A 43122 Parma IT

Oppfinner(e) info chevron_right

Cafiero, Claudio
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Via Palermo 26/A 43122 Parma IT
Ortenzi, Leonardo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Via Palermo 26/A 43122 Parma IT
Schiaretti, Francesca
Chiesi Farmaceutici S.p.A.Via Palermo, 26/A 43122 Parma IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176099-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene

Prioritet info chevron_right

2015.11.16, EP 15194660

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2003 180 227 (B1)

WO-A2-2011/076843 (B1)

WO-A1-2015/004243 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3620176)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3620176)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3620176)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3620176)
Innkommende, AR441427948 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176099 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 176099 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.11.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.11.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.11.25 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.10.26 2000 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
32112192 expand_more 2021.09.10 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:00:09