Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A PROCESS FOR PREPARING A DRY POWDER FORMULATION COMPRISING AN ANTICHOLINERGIC, A CORTICOSTEROID AND A BETA-ADRENERGIC
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3377108
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3377108
EP levert
EP søknadsnummer 16801982.6
EP meddelt
Avdelt til EP3620176; EP3628331;
Prioritet 2015.11.16, EP 15194660
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Chiesi Farmaceutici S.p.A. (IT)
Oppfinner CAFIERO, Claudio (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av en pulverformulering for inhalering for anvendelse i en tørrpulverinhalator, hvor nevnte formulering omfatter:(A) et bæremiddel omfattende:(a) 80 til 95 vektprosent, basert på totalvekten av nevnte bæremiddel, av grovpartikler av en fysiologisk akseptabel eksipient med en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på minst 175 µm; og(b) 19,6 til 4,9 vektprosent, basert på totalvekten av nevnte bæremiddel, av mikroniserte partikler av en fysiologisk akseptabel eksipient, og 0,1 til 0,4 vektprosent, basert på totalvekten av nevnte bæremiddel, av et salt av en fettsyre; og(B) mikroniserte partikler av et antimuskarin-legemiddel, en langtidsvirkende β2-agonist (LABA) og eventuelt et inhalerbart kortikosteroid (ICS) som aktive bestanddeler, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter:(i) å blande alle av nevnte grovpartikler av en fysiologisk akseptabel eksipient, alle av nevnte salt av fettsyre, en første del av nevnte mikroniserte partikler av en fysiologisk akseptabel eksipient, alle av nevnte mikroniserte av nevnte langtidsvirkende β2-agonist, nevnte anti-muskarin-legemiddel, og eventuelt nevnte inhalerbare kortikosteroid i en beholder eller risteblander ved en rotasjonshastighet som ikke er lavere enn 16 rpm. i en tid som ikke er mindre enn 60 minutter, for å oppnå en første blanding; og(ii) å tilsette den gjenværende delen av nevnte mikroniserte partikler av en fysiologisk akseptabel eksipient til nevnte første blanding for å oppnå en andre blanding, og blande nevnte andre blanding ved en rotasjonshastighet som ikke er lavere enn 16 rpm. i en tid på minst 120 minutter,hvorden langtidsvirkende β2-agonist er valgt fra gruppen bestående av formoterol, salmeterol, indacaterol, olodaterol og vilanterol; det anti-muskarine medikament er valgt fra gruppen bestående av glykopyrroniumbromid eller klorid, tiotropiumbromid, umeclidiniumbromid og aklidiniumbromid;det inhalerbare kortikosteroid er valgt fra gruppen bestående av beklometasondipropionat og det monohydrat-form, budesonid, flutikasonpropionat, flutikasonfuroat og mometasonfuroat.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, ytterligere omfattende: (iii) ytterligere å blande formuleringen oppnådd i (ii) for å danne en homogen fordeling av nevnte aktive bestanddeler.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor nevnte første del av nevnte mikroniserte partikler av en fysiologisk av en fysiologisk akseptabel eksipient er 40% til 60% basert på totalvekten av de mikroniserte partiklene av en fysiologisk akseptabel eksipient.4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor det antimuskarine medikament er glykopyrroniumbromid, ICS er beklometasondipropionat, LABA er formoterolfumarat-dyhydrat.5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor saltet av en fettsyre er valgt fra gruppen bestående av magnesiumstearat, natriumstearylfumarat, natriumstearyllaktylat, natriumlaurylsulfat og magnesiumlaurylsulfat.6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor saltet av fettsyren er magnesiumstearat.7. Fremgangsm,åte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor, i trinn i), blandingen utføres ved en rotasjonshastighet som ligger mellom 20 og 28 RPM over en tid som ligger mellom 60 og 120 minutter.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor, i trinn ii), blandingen utføres ved en rotasjonshastighet som ligger mellom 16 og 32 RPM over en tid som ligger mellom 120 og 180 minutter.9. Pulverformulering for inhalering for anvendelse i en tørrpulverinhalator, hvor nevnte pulver omfatter: (A) et bæremiddel omfattende:(a) 80 til 95 vektprosent, basert på totalvekten av nevnte bæremiddel, av grovpartikler av en fysiologisk akseptabel eksipient med en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på minst 175 µm; og(b) 19,6 til 4,9 vektprosent, basert på totalvekten av nevnte bæremiddel, av mikroniserte partikler av en fysiologisk akseptabel eksipient , og 0,1 til 0,4 vektprosent, basert på totalvekten av nevnte bæremiddel, av magnesuimstearat; og(B) mikroniserte partikler av glykopyrroniumbromid, beklometasondipropionat og formoterolfumarat dehydrat, som aktive bestanddeler, hvor nevnte formulering kan bli oppnådd ved en fremgangsmåte omfattende:(i) å blande alle av nevnte grovpartikler av en fysiologisk akseptabel eksipient, alle av nevnte salt av fettsyre, en første del av nevnte mikroniserte partikler av en fysiologisk akseptabel eksipient, alle av nevnte mikroniserte av nevnte langtidsvirkende β2-agonist, nevnte anti-muskarin-legemiddel, og eventuelt nevnte inhalerbare kortikosteroid i en beholder eller risteblander ved en rotasjonshastighet som ikke er lavere enn 16 rpm. i en tid som ikke er mindre enn 60 minutter, for å oppnå en første blanding; og(ii) å tilsette den gjenværende delen av nevnte mikroniserte partikler av en fysiologisk akseptabel eksipient til nevnte første blanding for å oppnå en andre blanding, og blande nevnte andre blanding ved en rotasjonshastighet som ikke er lavere enn 16 rpm. i en tid på minst 120 minutter,hvorved den ekstrafine partikkelfraksjon av hver aktive bestanddel ligger mellom 20 og 35%.10. Pulverformulering ifølge krav 9, hvor nevnte fremgangsmåte ytterligere omfatter: (iii)videre å blande formuleringen oppnådd i (ii) for å danne en homogen fordeling av de aktive bestanddelene.11. Pulverformulering ifølge krav 9 eller 10, hvor nevnte første del av nevnte mikroniserte partikler av en fysiologisk akseptabel eksipient er 40% til 60% basert på den totale vekten av alle de nevnte mikroniserte partikler av en fysiologisk akseptabel eksipient.12. Pulverformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 11, hvorved den ekstrafine partikkelfraksjonen av beklometasondipropionat og formoterolfumaratdihydrat ligger mellom 20 og 35% og den ekstrafine partikkelfraksjonen av glykopyrroniumbromid ligger mellom 20 og 30%.13. Pulverformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 9 eller 12, hvor den fysiologisk akseptable eksipienten er alfa-laktose monohydrat.14. Pulverformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 13, hvor grovpartiklene har en massediameter som ligger mellom 210 og 360 µm.15. Tørrpulverinhalatoranordning fylt med tørrpulverformuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 14.16. Tørrpulverformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 14 for anvendelse for forebygging og/eller behandling av inflammatoriske og/eller obstruktive luftveissykdommer.17. Tørrpulverformulering for anvendelse ifølge krav 16, hvor sykdommen er astma eller kronisk obstruktiv luftveissykdom (KOLS).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Via Palermo 26/A 43122 Parma IT

Oppfinner(e) info chevron_right

CAFIERO, Claudio
c/o CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Via Palermo 26/A 43122 Parma IT
ORTENZI, Leonardo
c/o CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Via Palermo 26/A 43122 Parma IT
SCHIARETTI, Francesca
c/o CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Via Palermo 26/A 43122 Parma IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175330-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bianchetti & Minoja with Trevisan & Cuonzo IPS SRL
Via Plinio, 63 20129 Milano IT

Prioritet info chevron_right

2015.11.16, EP 15194660

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2003 180 227 (B1)

WO-A2-2011/076843 (B1)

WO-A1-2015/004243 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3377108)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3377108)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3377108)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3377108)
Innkommende, AR370521272 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.11.29 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.11.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.11.25 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.11.26 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.11.27 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32006144 expand_more 2020.05.19 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:27:27