Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USING PROGRAMMABLE DNA BINDING PROTEINS TO ENHANCE TARGETED GENOME MODIFICATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3604527
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3604527
EP levert
EP søknadsnummer 19186629.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3272867
Prioritet 2016.06.02, US 201662344858 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sigma-Aldrich Co., LLC (US)
Oppfinner Chen, Fuqiang (US)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. In vitro-fremgangsmåte for å øke målrettet genommodifiseringseffektivitet og/eller spesifisitet i en eukaryot celle, fremgangsmåten omfattende innføring i den eukaryote cellen av en sammensetning omfattende:a. et CRISPR-system som har bindingsaktivitet og dobbeltstrenget spaltingsaktivitet, eller en nukleinsyre som koder for CRISPR-systemet, CRISPR-systemet omfattende (i) et CRISPR/Cas9-protein av katalytisk aktiv type II eller et CRISPR/Cpf1-protein av katalytisk aktiv type V, og (ii) et guide-RNA; ogb. minst ett CRISPR-system som har bindingsaktivitet, men som mangler spaltingsaktivitet, eller en nukleinsyre som koder for CRISPR-systemet, CRISPR-systemet omfattende (i) CRISPR/Cas9-protein av en katalytisk inaktiv type II, og (ii) et guide-RNA; og c. et donorpolynukleotid omfattende en donorsekvens, hvoriCRISPR-systemet (a) målrettes mot en kromosomal målsekvens, og hvert av det minst ene CRISPR-systemet (b) målrettes mot et sted nær den kromosomale målsekvensen, og å binde det minst ene CRISPR-systemet (b) til stedet nær den kromosomale målsekvensen øker tilgjengeligheten av CRISPR-systemet (a) til den kromosomale målsekvensen, og derved øker effektiviteten og/eller spesifisiteten til integrering eller utveksling av donorsekvensen med den kromosomale målsekvensen og modifiserer derved genomet i den eukaryote cellen.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori stedet nærmest den kromosomale målsekvensen er lokalisert innenfor 250, 100, 75, 50 eller 25 basepar på hver side av den kromosomale målsekvensen.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller krav 2, hvori den eukaryote cellen er en pattedyrcelle, hvori pattedyrcellen er en human celle eller en ikke-human celle.4. Sammensetning, omfattende:a. et CRISPR-system som har bindingsaktivitet og dobbeltstrenget spaltingsaktivitet, eller en nukleinsyre som koder for CRISPR-systemet, CRISPR-systemet omfattende (i) et CRISPR/Cas9-protein av katalytisk aktiv type II eller et CRISPR/Cpf1-protein av katalytisk aktiv type V, og (ii) et guide-RNA; ogb. minst ett CRISPR-system som har bindingsaktivitet, men som mangler spaltingsaktivitet, eller en nukleinsyre som koder for CRISPR-systemet, CRISPR-systemet omfattende (i) CRISPR/Cas9-protein av en katalytisk inaktiv type II, og (ii) et guide-RNA; og c. et donorpolynukleotid omfattende en donorsekvens, og hvori sammensetningen som definert ovenfor er ikke offentliggjort i WO2017/070598 eller WO2017/096328.5. Fremgangsmåten ifølge kravene 1–3, eller sammensetning ifølge krav 4, hvori donorpolynukleotidet ikke er kovalent festet til guide-RNA-et i CRISPR-systemet (a) eller guide-RNA-et i det minst ene CRISPR-systemet (b).6. Fremgangsmåten eller sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori(i) CRISPR-systemet som har bindingsaktivitet og dobbeltstrenget spaltingsaktivitet omfatter et CRISPR/Cas9-protein av type II og det minst ene CRISPR-systemet som har bindingsaktivitet, men som mangler spaltingsaktivitet, omfatter et CRISPR/Cas9-protein av type II,(ii) CRISPR-systemet som har bindingsaktivitet og dobbeltstrenget spaltingsaktivitet omfatter et CRISPR/Cpf1-protein av type V og det minst ene CRISPR-systemet som har bindingsaktivitet, men som mangler spaltingsaktivitet, omfatter et CRISPR/Cas9-protein av type II.7. Fremgangsmåten eller sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori (i) CRISPR-proteinet av type II velges fra Francisella novicida CRISPR-Cas9 (FnCas9), Campylobacter jejuni CRISPR-Cas9 (CjCas9) og Streptococcus pyogenes CRISPR-Cas9 (SpCas9); og/eller (ii) CRISPR-proteinet av type V er Francisella novicida CRISPR-Cpf1 (FnCpf1).8. Fremgangsmåten eller sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det minst ene CRISPR-systemet som har bindingsaktivitet, men som mangler spaltingsaktivitet, omfatter et CRISPR-protein av Cas9 type II, hvori Cas9-proteinet har én eller flere mutasjoner i hvert av det RuvC-lignende domenet og det HNH-lignende domenet.9. Fremgangsmåten eller sammensetningen ifølge krav 8, hvori (i) den ene eller flere mutasjonene i det RuvC-lignende domenet er D10A, D8A, E762A, og/eller D986A; og/eller (ii) den ene eller flere mutasjonene i det HNH-lignende domenet er H840A, H559A, N854A, N856A og/eller N863A.10. Fremgangsmåten eller sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori nukleinsyre som koder for hvert CRISPR-protein er mRNA eller DNA.11. Fremgangsmåten eller sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori nukleinsyre som koder for hvert CRISPR-protein er en del av en plasmidvektor eller en virusvektor.12. Fremgangsmåten eller sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori nukleinsyre som koder for hvert guide-RNA er en del av en plasmidvektor eller en virusvektor.13. Fremgangsmåten eller sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori guide-RNA-et til hvert CRISPR-system er (a) enzymatisk syntetisert eller (b) minst delvis kjemisk syntetisert.14. Fremgangsmåten eller sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori donorsekvensen er en eksogen sekvens.15. Fremgangsmåten eller sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori donorpolynukleotidet er en vektor.16. Fremgangsmåten eller sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1–14, hvori donorpolynukleotidet er en lineær sekvens.17. Sett omfattende sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 16.18. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 4–16, eller sett ifølge krav 17, for anvendelse i terapi. 19. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 4–16, eller sett ifølge krav 17, for anvendelse i behandling av sigdcellesykdom, talassemi, alvorlig kombinert immunsvikt (SCID), Huntingtons sykdom eller retinitis pigmentosa.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 15/10 C12N 9/22  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sigma-Aldrich Co., LLC
3050 Spruce Street St. Louis, MO 63103 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Chen, Fuqiang
3050 Spruce Street St Louis, MO 63103 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 138988 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Greaves Brewster LLP
Copa House Station Road Cheddar, Somerset BS27 3AH GB

Prioritet info chevron_right

2016.06.02, US 201662344858 P

2016.07.05, US 201662358415 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "Using Cpf1 for CRISPR . Benchling", , 1 January 2015 (2015-01-01), pages 1-4, XP055396832, Retrieved from the Internet: URL:https://benchling.com/pub/cpf1 [retrieved on 2017-08-08] (B1)

WO-A2-2016/073990 (B1)

CHEN FUQIANG ET AL: "Targeted activation of diverse CRISPR-Cas systems for mammalian genome editing via proximal CRISPR targeting.", NATURE COMMUNICATIONS APRIL 07 2017, vol. 8, 7 April 2017 (2017-04-07), pages 1-12, XP002776524, ISSN: 2041-1723, DOI: 10.1038/ncomms14958 -& CHEN FUQIANG ET AL: "Supplementary Information: Targeted activation of diverse CRISPR-Cas systems for mammalian genome editing via proximal CRISPR targeting", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 8, no. 14958, 7 April 2017 (2017-04-07), pages 1-18, XP002776525, ISSN: 2041-1723, DOI: 10.1038/ncomms14958 (B1)

CHRISTOPHER D RICHARDSON ET AL: "Enhancing homology-directed genome editing by catalytically active and inactive CRISPR-Cas9 using asymmetric donor DNA", NATURE BIOTECHNOLOGY (ADVANCE ONLINE PUBLICATION), vol. 34, no. 3, 20 January 2016 (2016-01-20), pages 339-344, XP055401340, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt.3481 -& CHRISTOPHER D RICHARDSON ET AL: "Supplementary Information: Enhancing homology-directed genome editing by catalytically active and inactive CRISPR-Cas9 using asymmetric donor DNA", NATURE BIOTECHNOLOGY (ADVANCE ONLINE PUBLICATION), vol. 34, no. 3, 20 January 2016 (2016-01-20), pages 339-344, XP055401621, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt.3481 (B1)

F. ANN RAN ET AL: "Double Nicking by RNA-Guided CRISPR Cas9 for Enhanced Genome Editing Specificity", CELL, vol. 154, no. 6, 1 September 2013 (2013-09-01), pages 1380-1389, XP055299681, US ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2013.08.021 (B1)

FUQIANG CHEN ET AL: "Improving CRISPR Gene Editing Efficiency by Proximal dCas9 Targeting", BIO-PROTOCOL, vol. 7, no. 15, 5 August 2017 (2017-08-05) , XP055432655, ISSN: 2331-8325, DOI: 10.21769/BioProtoc.2432 (B1)

INES FONFARA ET AL: "The CRISPR-associated DNA-cleaving enzyme Cpf1 also processes precursor CRISPR RNA", NATURE, vol. 532, 20 April 2016 (2016-04-20), pages 517-521, XP055349049, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature17945 (B1)

ROBERT D. FAGERLUND ET AL: "The Cpf1 CRISPR-Cas protein expands genome-editing tools", GENOME BIOLOGY, vol. 523, no. 1, 17 December 2015 (2015-12-17), page 481, XP055271439, GB ISSN: 1465-6906, DOI: 10.1186/s13059-015-0824-9 (B1)

WO-A1-2014/089290 (B1)

WO-A1-2014/191518 (B1)

WO-A1-2016/007604 (B1)

WO-A1-2016/036754 (B1)

WO-A1-2017/070598 (B1)

WO-A1-2017/096328 (B1)

BERND ZETSCHE ET AL: "Cpf1 Is a Single RNA-Guided Endonuclease of a Class 2 CRISPR-Cas System", CELL, vol. 163, no. 3, 1 October 2015 (2015-10-01), pages 759-771, XP055267511, US ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2015.09.038 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3604527)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3604527)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3604527)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3604527)
Innkommende, AR431259616 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3604527-claims-in-norwegian-(1)
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.02.12 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.02.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.02.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.02.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32108363 expand_more 2021.06.23 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:59:57