Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USING PROGRAMMABLE DNA BINDING PROTEINS TO ENHANCE TARGETED GENOME MODIFICATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3272867
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3272867
EP levert
EP søknadsnummer 17157024.5
EP meddelt
Avdelt til EP3604527;
Prioritet 2016.06.02, US 201662344858 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sigma-Aldrich Co. LLC (US)
Oppfinner Chen, Fuqiang (US)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning, omfattende:(a) et RNA-guidet clustered regularly interspersed short palindromic repeats (CRISPR) nukleasesystem eller nukleinsyre som koder for CRISPR-nukleasesystemet, hvori CRISPR-nukleasesystemet omfatter (i) et programmerbart DNA-modifiseringsprotein som er et CRISPR-protein, og (ii) et guide-RNA; og(b) minst ett katalytisk inaktivt CRISPR-system eller nukleinsyre som koder for det minst ene katalytisk inaktive CRISPR-systemet, hvori hvert katalytisk inaktive CRISPR-system omfatter (i) et programmerbart DNA-bindende protein som er et katalytisk inaktivt CRISPR-protein og (ii) et guide-RNA; og hvori(x) det programmerbare DNA-modifiseringsproteinet er et CRISPR-protein av type II og det minst ene programmerbare DNA-bindende proteinet er et CRISPR-protein av type II, eller(y) det programmerbare DNA-modifiseringsproteinet er et CRISPR-protein av type V og det minst ene programmerbare DNA-bindende proteinet er et CRISPR-protein av type II; og hvorisammensetningen som definert ovenfor er ikke beskrevet i WO2017/070598 eller WO2017/096328.2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori (i) CRISPR-proteinet av type II velges fra Francisella novicida CRISPR-Cas9 (FnCas9), Campylobacter jejuni CRISPR-Cas9 (CjCas9) og Streptococcus pyogenes CRISPR-Cas9 (SpCas9); og/eller (ii) CRISPR-proteinet av type V er Francisella novicida CRISPR-Cpf1 (FnCpf1).3. Sammensetningen ifølge krav 1 eller krav 2, hvori det minst ene programmerbare DNA-bindende proteinet er et CRISPR-protein av Cas9 type II, hvori Cas9-proteinet har én eller flere mutasjoner i hvert av det RuvC-lignende domenet og det HNH-lignende domenet.4. Sammensetningen ifølge krav 3, hvori (i) den ene eller flere mutasjonene i det RuvC-lignende domenet er D10A, D8A, E762A og/eller D986A; og/eller (ii) den ene eller flere mutasjonene i det HNH-lignende domenet er H840A, H559A, N854A, N856A, og/eller N863A. 5. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori nukleinsyre som koder for hvert CRISPR-protein er mRNA eller DNA.6. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori nukleinsyre som koder for hvert CRISPR-protein, er del av en plasmidvektor eller en viral vektor.7. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori nukleinsyre som koder for hvert guide-RNA, er del av en plasmidvektor eller en viral vektor.8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori guide-RNA-et for hvert CRISPR-system er (a) enzymatisk syntetisert eller (b) er i det minste delvis kjemisk syntetisert.9. Sett omfattende sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8.10. In vitro-fremgangsmåte for å øke målrettet genommodifiseringseffektivitet og/eller spesifisitet i en eukaryotisk celle, fremgangsmåten omfattende innføring i den eukaryote cellen av en sammensetning omfattende:(a) et RNA-guidet clustered regularly interspersed short palindromic repeats (CRISPR) nukleasesystem eller nukleinsyre som koder for CRISPR-nukleasesystemet, hvori CRISPR-nukleasesystemet omfatter (i) et programmerbart DNA-modifiseringsprotein som er et CRISPR-protein, og (ii) et guide-RNA; og(b) minst ett katalytisk inaktivt CRISPR-system eller nukleinsyre som koder for det minst ene katalytisk inaktive CRISPR-systemet, hvori hvert katalytisk inaktive CRISPR-system omfatter (i) et programmerbart DNA-bindende protein som er et katalytisk inaktivt CRISPR-protein og (ii) et guide-RNA; og hvori(x) det programmerbare DNA-modifiseringsproteinet er et CRISPR-protein av type II og det minst ene programmerbare DNA-bindende proteinet er et CRISPR-protein av type II, eller(y) det programmerbare DNA-modifiseringsproteinet er et CRISPR-protein av type V og det minst ene programmerbare DNA-bindende proteinet er et CRISPR-protein av type II;hvori det programmerbare DNA-modifiseringsproteinet er målrettet mot en kromosomal målsekvens og hvert av det minst ene programmerbare DNA-bindende proteinet er målrettet mot et sted proksimalt til den kromosomale målsekvensen, og binding av det minst ene programmerbare DNA-bindende proteinet til stedet proksimalt til målkromosomalsekvensen øker tilgjengeligheten av det programmerbare DNA-modifiseringsproteinet til målkromosomalsekvensen, og øker derved målrettet genommodifiseringseffektivitet og/eller -spesifisitet.11. In vitro-fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori stedet proksimalt til målkromosomalsekvensen er lokalisert i omtrent 250, omtrent 100, omtrent 75, omtrent 50 eller omtrent 25 basepar på hver side av målkromosomalsekvensen.12. In vitro-fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 10 eller 11, hvori den eukaryote cellen er en pattedyrcelle, hvori pattedyrcellen er en human celle eller en ikkehuman celle.13. In vitro-fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12, hvori (i) CRISPR-proteinet av type II velges fra Francisella novicida CRISPR-Cas9 (FnCas9), Campylobacter jejuni CRISPR-Cas9 (CjCas9) og Streptococcus pyogenes CRISPR-Cas9 (SpCas9); og/eller (ii) CRISPR-proteinet av type V er Francisella novicida CRISPR-Cpf1(FnCpf1).14. In vitro-fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 13, hvori det minst ene programmerbare DNA-bindende proteinet er et CRISPR-protein av Cas9 type II, hvori Cas9-proteinet har én eller flere mutasjoner i hvert av det RuvC-lignende domenet og det HNH-lignende domenet.15. In vitro-fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori (i) den ene eller flere mutasjonene i det RuvC-lignende domenet er D10A, D8A, E762A og/eller D986A; og/eller (ii) den ene eller flere mutasjonene i det HNH-lignende domenet er H840A, H559A, N854A, N856A, og/eller N863A.16. In vitro-fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 15, hvori nukleinsyre som koder for hvert CRISPR-protein er mRNA eller DNA. 17. In vitro-fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 16, hvori nukleinsyre som koder for hvert CRISPR-protein er del av en plasmidvektor eller en viral vektor.18. In vitro-fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 17, hvori nukleinsyre som koder for hvert guide-RNA er del av en plasmidvektor eller en viral vektor.19. In vitro-fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 18, hvori guide-RNA-et for hvert CRISPR-system er (a) enzymatisk syntetisert eller (b) er i det minste delvis kjemisk syntetisert.20. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller sett ifølge krav 9, for anvendelse i terapi.21. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, eller sett ifølge krav 9, for anvendelse i behandling av sigdcellesykdom, talassemi, alvorlig kombinert immunsvikt (SCID), Huntingtons sykdom eller retinitis pigmentosa.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 15/10 C12N 9/22  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sigma-Aldrich Co. LLC
3050 Spruce Street St. Louis, MO 63103 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Chen, Fuqiang
3050 Spruce Street St. Louis, MO 63103 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134890 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Greaves Brewster LLP
Copa House Station Road Cheddar, Somerset BS27 3AH GB

Prioritet info chevron_right

2016.06.02, US 201662344858 P

2016.07.05, US 201662358415 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "Using Cpf1 for CRISPR . Benchling", , 1 January 2015 (2015-01-01), pages 1-4, XP55396832, Retrieved from the Internet: URL:https://benchling.com/pub/cpf1 [retrieved on 2017-08-08] (B1)

WO-A2-2016/073990 (B1)

CHEN FUQIANG ET AL: "Targeted activation of diverse CRISPR-Cas systems for mammalian genome editing via proximal CRISPR targeting.", NATURE COMMUNICATIONS APRIL 07 2017, vol. 8, 7 April 2017 (2017-04-07), pages 1-12, XP002776524, ISSN: 2041-1723, DOI: 10.1038/ncomms14958 -& CHEN FUQIANG ET AL: "Supplementary Information: Targeted activation of diverse CRISPR-Cas systems for mammalian genome editing via proximal CRISPR targeting", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 8, no. 14958, 7 April 2017 (2017-04-07), pages 1-18, XP002776525, ISSN: 2041-1723, DOI: 10.1038/ncomms14958 (B1)

CHRISTOPHER D RICHARDSON ET AL: "Enhancing homology-directed genome editing by catalytically active and inactive CRISPR-Cas9 using asymmetric donor DNA", NATURE BIOTECHNOLOGY (ADVANCE ONLINE PUBLICATION), vol. 34, no. 3, 20 January 2016 (2016-01-20), pages 339-344, XP055401340, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt.3481 -& CHRISTOPHER D RICHARDSON ET AL: "Supplementary Information: Enhancing homology-directed genome editing by catalytically active and inactive CRISPR-Cas9 using asymmetric donor DNA", NATURE BIOTECHNOLOGY (ADVANCE ONLINE PUBLICATION), vol. 34, no. 3, 20 January 2016 (2016-01-20), pages 339-344, XP055401621, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt.3481 (B1)

F. ANN RAN ET AL: "Double Nicking by RNA-Guided CRISPR Cas9 for Enhanced Genome Editing Specificity", CELL, vol. 154, no. 6, 1 September 2013 (2013-09-01), pages 1380-1389, XP55299681, US ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2013.08.021 (B1)

FUQIANG CHEN ET AL: "Improving CRISPR Gene Editing Efficiency by Proximal dCas9 Targeting", BIO-PROTOCOL, vol. 7, no. 15, 5 August 2017 (2017-08-05) , XP55432655, ISSN: 2331-8325, DOI: 10.21769/BioProtoc.2432 (B1)

INES FONFARA ET AL: "The CRISPR-associated DNA-cleaving enzyme Cpf1 also processes precursor CRISPR RNA", NATURE, vol. 532, 20 April 2016 (2016-04-20), pages 517-521, XP55349049, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature17945 (B1)

ROBERT D. FAGERLUND ET AL: "The Cpf1 CRISPR-Cas protein expands genome-editing tools", GENOME BIOLOGY, vol. 523, no. 1, 17 December 2015 (2015-12-17), page 481, XP55271439, GB ISSN: 1465-6906, DOI: 10.1186/s13059-015-0824-9 (B1)

WO-A1-2014/089290 (B1)

WO-A1-2014/191518 (B1)

WO-A1-2016/007604 (B1)

WO-A1-2016/036754 (B1)

WO-A1-2017/070598 (B1)

WO-A1-2017/096328 (B1)

BERND ZETSCHE ET AL: "Cpf1 Is a Single RNA-Guided Endonuclease of a Class 2 CRISPR-Cas System", CELL, vol. 163, no. 3, 1 October 2015 (2015-10-01), pages 759-771, XP055267511, US ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2015.09.038 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3272867)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3272867)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3272867)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3272867)
Innkommende, AR344701929 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.02.12 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.02.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2023.02.08 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2022.02.08 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2021.02.08 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2020.02.11 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31920183 expand_more 2019.12.18 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 08:02:15