Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR MUTANT KINASE ACTIVITIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3604294
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3604294
EP levert
EP søknadsnummer 19196713.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3207035
Avdelt til EP3929190;
Prioritet 2014.10.13, US 201462063394 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Yuhan Corporation (KR)
Oppfinner SUH, Byung-Chul (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ved behandling av ikkesmåcellet lungekreft, hvor nevnte farmasøytiske sammensetning omfatter som aktiv ingrediens, en forbindelse av Formel (I):hvor:X er CH eller N;R1 er H, R8 eller –OR8;R2 er hydrogen, C1-6 alkyl, 6-10-leddet monocyklisk eller bicyklisk aryl eller 5-10-leddet heteroaryl omfattende 1-4 heteroatomer valgt fra N, O og S, hvor heteroaryl eller aryl eventuelt og uavhengig er substituert ved et eller flere karbonatomer med R13 og hvor heteroarylringen som har et eller flere nitrogenatomer, er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere nitrogenatomer med R8;R3 er hydrogen, 4-7-leddet monocyklisk heterocyklyl omfattende 1-2 heteroatomer valgt fra N, O og S og eventuelt substituert med okso, 5-6-leddet heteroaryl omfattende 1-3 heteroatomer valgt fra N, O og S, NR9R10, NR11R12 eller fenyl, hvor heteroaryl eller fenyl er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere karbonatomer med R13 og hvor heterocyklyl eller heterocyklyl med et eller flere nitrogenatomer er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere nitrogenatomer med R8;R4 er hydrogen, C1-4 alkyl, C3-5 cykloalkyl, F, Cl, Br, CN eller CF3;R5 er hydrogen, CF3, C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl, 5-6-leddet heteroaryl omfattende 1-3 heteroatomer valgt fra N, O og S, eller 6-10-leddet monocyklisk eller bicyklisk aryl hvor heteroaryl eller aryl er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere karbonatomer med R13;R6 er hydrogen eller C1-6 alkyl;R7 er hydrogen, -CH2OH, -CH2OR8, C1-3 alkyl, (CH2)nNR9R10, (CH2)nNR11R12, C(O)NR9R10 eller C(O)NR11R12 hvor hver n er uavhengig 1 eller 2;R8 er valgt fra C1-6 alkyl eller C3-7 cykloalkyl;R9 er valgt fra C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl eller 4-7-leddet heterocyklyl omfattende 1-2 heteroatomer valgt fra N, O og S, hvor C1-6 alkyl eller C3-7 cykloalkyl er eventuelt substituert med halogen eller –OR8 og hvor det 4-7-leddete heterocyklyl med et nitrogenatom er eventuelt og uavhengig substituert med –R8, -C(O)R8, -C(O)OR8 eller C(O)NHR8;R10 er C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl eller (CH2)nNR9R9, hvor hver n uavhengig 1 eller 2;R11 og R12, tatt sammen med nitrogenatomer til hvilket de er bundet, danner, uavhengig av hver opptreden,i) en 3-8-leddet mettet eller delvis mettet monocyklisk gruppe med intet heteroatom annet enn nitrogenatomet til hvilket R11 og R12 er bundet, hvor nevnte 3-8-leddete nettede eller delvis mettede monocykliske gruppe er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere karboner med halogen, hydroksyl, -OR8, -NR9R10 eller –NR11R12; ellerii) en 5-8-leddet mettet eller delvis mettet monocyklisk gruppe med 1eller 2 heteroatomer, i tillegg til nitrogenatomet til hvilket R11 og R12 er bundet, hvor nevnte heteroatomer er uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen, svovel, sulfon eller sulfoksid, hvor nevnte 5-8-leddete mettede eller delvis mettede monocykliske gruppe med 1 eller 2 nitrogenatomer er eventuelt substituert ved et eller flere karbon- eller nitrogenatomer med –R8, -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NHR8, -SO2R8, SO2NH2 eller –SO2NR82 ogR13 er valgt fra halogen, CN, CF3, R8, -OR8 eller C2-4 alkenyleller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte farmasøytiske sammensetning omfatter som en aktiv ingrediens, en forbindelse av Formel (II) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:hvor:R3 er hydrogen, 4-7-leddet monocyklisk heterocyklyl omfattende 1-2 heteroatomer valgt fra N, O og S og eventuelt substituert med okso, 5-6-leddet heteroaryl omfattende 1-3 heteroatomer valgt fra N, O og S, NR9R10, NR11R12 eller fenyl, hvor heteroaryl eller fenyl er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere karbonatomer med R13 og hvor heterocyklyl eller heteroaryl som har et eller flere nitrogenatomer, er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere nitrogenatomer med R8;R4 er hydrogen, C1-4 alkyl, C3-5 cykloalkyl, F, Cl, Br, CN eller CF3;R5 er hydrogen, CF3, C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl, 5-6-leddet heteroaryl omfattende 1-3 heteroatomer valgt fra N, O og S, eller 6-10-leddet monocyklisk eller bicyklisk aryl, hvor heteroaryl eller aryl er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere karbonatomer med R13;R6 er hydrogen eller C1-6 alkyl;R7 er hydrogen, -CH2OH, -CH2OR8, C1-3 alkyl, (CH2)nNR9R10, (CH2)nNR11R12, C(O)NR9R10 eller C(O)NR11R12 hvor hver n er uavhengig 1 eller 2;R8 er valgt fra C1-6 alkyl eller C3-7 cykloalkyl;R9 er valgt fra C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl eller 4-7-leddet heterocyklyl omfattende 1-2 heteroatomer valgt fra N, O og S, hvor C1-6 alkyl eller C3-7 cykloalkyl er eventuelt substituert med halogen eller –OR8, hvor det 4-7-leddete heterocyklylmed et nitrogenatom er eventuelt og uavhengig substituert med –R8, -C(O)R8, -C(O)OR8 eller C(O)NHR8;R10 er C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl eller (CH2)nNR9R9 hvor hver n er uavhengig 1 eller 2;R11 og R12, tatt sammen med nitrogenatomer til hvilket de er bundet, danner uavhengig av hver opptreden,i) en 3-8-leddet mettet eller delvis mettet monocyklisk gruppe uten noe heteroatom annet enn nitrogenatomet til hvilket R11 og R12 er bundet, hvor nevnte 3-8-leddete mettede eller delvis mettede monocykliske gruppe er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere karboner med halogen, hydroksyl, -OR8, -NR9R10 eller –NR11R12 ellerii) en 5-8-leddet mettet elelr delvis mettet monocyklisk gruppe med 1 eller 2 heteroatomer, i tillegg til nitrogenatomer til hvilket R11 og R12 er bundet, hvor nevnte heteroatomer er uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen, svovel, sulfon eller sulfoksid, hvor nevnte 5-8-leddete mettede eller delvis mettede monocykliske gruppe med 1 eller 2 nitrogenatomer, er eventuelet substituert ved et eller flere karbon- eller nitrogenatomer med –R8, -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NHR8, SO2R8, -SO2NH2 eller -SO2NR82 ogR13 er valgt fra halogen, CN, CF3, R8, -OR8 eller C2-4 alkenyl. 3. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte farmasøytiske sammensetning omfatter som aktiv ingrediens, en forbindelse av Forme (III) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:Hvor:R3 er hydrogen, 4-7-leddet monocyklisk heterocyklyl omfattende 1-2 heteroatomer valgt fra N, O og S og eventuelt substituert med okso, 5-6-leddet heteroaryl omfattende 1-3 heteroatomer valgt fra N, O og S, NR9R10, NR11R12 eller fenyl, hvor heteroaryl eller fenyl er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere karbonatomer med R13 og hvor heterocyklyl eller heteroaryl som har et eller flere nitrogenatomer, er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere nitrogenatomer med R8;R4 er hydrogen, C1-4 alkyl, C3-5 cykloalkyl, F, Cl, Br, CN eller CF3;R5 er hydrogen, CF3, C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl, 5-6-leddet heteroaryl omfattende 1-3 heteroatomer valgt fra N, O og S, eller 6-10-leddet monocyklisk eller bicyklisk aryl, hvor heteroaryl eller aryl er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere karbonatomer med R13;R6 er hydrogen eller C1-6 alkyl;R7 er hydrogen, -CH2OH, -CH2OR8, C1-3 alkyl, (CH2)nNR9R10, (CH2)nNR11R12, C(O)NR9R10 eller C(O)NR11R12, hvor hver n er uavhengig 1 eller 2;R8 er valgt fra C1-6 alkyl eller C3-7 cykloalkyl;R9 er valgt fra C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl eller 4-7-leddet heterocyklyl omfattende 1-2 heteroatomer valgt fra N, O og S, hvor C1-6 alkyl eller C3-7 cykloalkyler eventuelt substituert med halogen eller –OR8, hvor 4-7-leddet heterocyklyl med et nitrogenatom er eventuelt og uavhengig substituert med –R8, -C(O)R8, -C(O)OR8 eller C(O)NHR8;R10 er C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl eller (CH2)nNR9R9 hvor hver n er uavhengig 1 eller 2;R11 og R12 danner, tatt sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, uavhengig for hver opptreden,i) en 3-8-leddet mettet eller delvis mettet monocyklisk gruppe uten noe heteroatom annet enn nitrogenatomet til hvilket R11 og R12 er bundet, hvor nevnte 3-8-leddete mettede eller delvis mettede monocykliske gruppe er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere karboner med halogen, hydroksyl, -OR8, -NR9R10 eller –NR11R12 ellerii) en 5-8-leddet mettet eller delvis mettet monocyklisk gruppe som har 1 eller 2 heterotaomer i tillegg til nitrogenatomet til hvilket R11 og R12 er bundet, hvor nevnte heteroatomer er uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen, svosvel, sulfon eller sulfoksid, hvor nevnte 5-8-leddete mettede eller delvis mettede monocykliske gruppe som har 1 eller 2 nitrogenatomer, er eventuelt substituert ved et eller flere karbon- eller nitrogenatomer med –R8, -C(O)R8, C(O)OR8, -C(O)NHR8, -SO2R8, -SO2NH2 eller –SO2NR82 ogR13 er valgt fra halogen, CN, CF3, R8, -OR8 eller C2-4 alkenyl.4. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte farmasøytiske sammensetning omfatter som en aktiv ingrediens, en forbindelse av Formel (IV) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:IVhvor:X er CH eller N;R1 er H, R8 eller –OR8;R2 er hydrogen, C1-6 alkyl, 6-10-leddet monocyklisk eller bicyklisk aryl eller 5-10-ledet heteroaryl omfattende 1-4 heteroatomer valgt fra N, O og S, hvor heteroaryl eller aryl er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere karbonatomer med R13 og hvor heteroaryl som har et eller flere nitrogenatomer, er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere nitrogenatomer med R8;R4 er hydrogen, C1-4 alkyl, C3-5 cykloalkyl, F, Cl, Br, CN eller CF3;R5 er hydrogen, CF3, C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl, 5-6-leddet heteroaryl omfattende 1-3 heteroatomer valgt fra N, O og S, eller 6-10-leddet monocyklisk eller bicyklisk aryl, hvor heteroaryl eller aryl er eventuelt og uavhengig substituert ved et eller flere karbonatomer med R13; R7 er hydrogen, -CH2OH, -CH2OR8, C1-3 alkyl, (CH2)nNR9R10, (CH2)nNR11R12, C(O)NR9R10 eller C(O)NR11R12 hvor hver n er uavhengig 1 eller 2;R8 er valgt fra C1-6 alkyl eller C3-7 cykloalkyl;R9 er valgt fra C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl eller 4-7-leddet heterocyklyl omfattende 1-2 heteroatomer valgt fra N, O og S, hvor C1-6 alkyl eller C3-7 cykloalkyl er eventuelt substituert med halogen eller –OR8, hvor 4-7-leddet heterocyklyl som har et nitrogenatom , er eventuelt substituert med –R8, -C(O)R8, -C(O)OR8 eller C(O)NHR8;R10 er C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl eller (CH2)nNR9R9 hvor hver n er uavhengig 1 eller 2;R11 og R12, tatt sammen med nitrogenatomet til hvilket de er bundet, danner, uavhengig av hver opptreden,i) en 3-8-leddet mettet eller delvis mettet monocyklisk gruppe uten noen heteroatomer annet enn nitrogenatomet til hvilket R11 og R12 er bundet, hvor nevnte 3-8-leddete mettede eller delvis mettede monocykliske gruppe er eventuelt og uavhengig substituert ve et eller flere karboner med halogen, hydroksyl, -OR8, -NR9R10 eller –NR11R12 ellerii) en 5-8-ledet mettet eller delvis mettet monocyklisk gruppe med 1 eller 2 heteroatomer i tillegg til nitrogenatomet til hvilket R11 og R12 er bundet, hvor nevnte heteroatomer er uavhengig valgt fra nitrogen, oksygen, svovel, sulfon eller sulfoksid, hvor nevnte 5-8-leddete mettede eller delvis mettede monocykliske gruppe med 1 eller 2 nitrogenatomer er eventuelt substituert ved et eller flere karbon- eller nitrogenatomer med –R8, -C(O)R8, -C(O)OR8, -C(O)NHR8, -SO2R8, -SO2NH2 eller –SO2NR82 ogR13 er valgt fra halogen, CN, CF3, R8, -OR8 eller C2-4 alkenyl.5. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 3, hvor R1 er –OCH3; R4 er H, -CH3, F eller Cl; R5 er hydrogen, C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl, pyridinyl, tiofenyl, furanyl, N-metyl pyrrolidinyl, N-metyl pyrazolyl eller fenyl; R8 er metyl og n er 1.6. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 4, hvor R1 er H; R2 er furanyl, tiofenyl, N-metyl pyrazolyl eller fenyl; R4 er H, -CH3, F eller Cl, R5 er hydrogen, C1-6 alkyl, C3-7 cykloalkyl, pyridinyl, tiofenyl, furanyl, N-metyl pyrrolyl, N-metyl pyrazolyl eller fenyl og n er 1.7. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 5, hvor R2 er H; R6 er H; R3 er morfolino, N-metyl piperazinyl, piperidinyl, azetidinyl, pyrrodinyl, 4acetylpiperidinyl, N,N-dimetylamino, 1,4-oksazepan-4-yl eller 4-metyl-1,4-diazepan-1-yl og R7 er –(CH2)NR9R10 eller –(CH2)NR11R12.8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 6, hvor R7 er – (CH2)NR9R10 eller –(CH2)NR11R12.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 7 eller krav 8, hvor R9 er metyl, etyl, propyl, cyklopropylmetyl eller cyklobutylmetyl og R10 er metyl, etyl, propyl, cyklopropylmetyl, oksetanyl, oksetanmetyl, N-metylazetinyl, N,N-dimetyletyl eller metoksyetyl og NR11R12 er azetidinyl, 3-hydroksy azetidinyl, 3-metoksy azetidinyl, pyrrolidinyl, (S)-3-hydroksy pyrrolidinyl, (3R,4S)-3,4-dihydroksypyrrolidinyl, (3S,4R)-3-hydroksy-4-metoksypyrrolidinyl, piperidinyl, morfolinyl, N-metylpiperazinyl, azamorfolinyl, N-metylazapiperazinyl, N-acetyl piperazinyl eller tiomorfolinyl.10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 5 eller 6, hvor R5 er hydrogen, metyl, isopropyl, t-butyl, cyklopropyl, 2-tiofenyl, 2-furanyl, 3-furanyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl eller fenyl.11. Forbindelse valgt fra:N-(2-(dimetylamino)-5-(4-(4-((dimetylamino)metyl)-3-metyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-ylamino)-4-metoksyfenyl)akrylamid,N-(5-(4-(4-((dimetylamino)metyl)-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)akrylamid,N-(5-(4-(3-cyklopropyl-4-((dimetylamino)metyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)akrylamid,N-(5-(4-(4-(azetidin-1-ylmetyl)-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)akrylamid,N-(5-(4-(4-((etyl(metyl)amino)metyl)-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)akrylamid,N-(5-(4-(3-cyklopropyl-4-((dimetylamino)metyl)-1H-pyrazol-1-yl)-5-metylpyrimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)akrylamid,N-(5-(4-(4-(azetidin-1-ylmetyl)-3-cyklopropyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-metylpyrimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)akrylamid,N-(5-(4-(4-((dimetylamino)metyl)-3-isopropyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-metylpyrimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)akrylamid,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 12. Forbindelse ifølge krav 11, hvor nevnte forbindelse er N-(5-(4-(4-((dimetylamino)metyl)-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)akrylamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte farmasøytiske sammensetning omfatter en forbindelse ifølge krav 11 eller krav 12.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Yuhan Corporation
74 Noryangjin-ro Dongjak-gu Seoul 06927 KR

Oppfinner(e) info chevron_right

SUH, Byung-Chul
425 Woburn St. Unit 36 Lexington, MA 02420 US
SALGAONKAR, Paresh Devidas
30 Revere Beach Parkway Apt. 112 Medford, MA 02155 US
LEE, Jaekyoo
19 Elm Street North Andover, MA 01845 US
KOH, Jong Sung
404-ho 104 Wonjong-ro 85beon-gilOjeong-gu Bucheon-si Gyeonggi-do 14414 KR
SONG, Ho-Juhn
47 Haverhill St., Unit 1 Andover, MA 01810 US
LEE, In Yong
23 Hill Road Belmont, MA 02478 US
LEE, Jaesang
51 Hill Road Apt. 304 Belmont, MA 02478 US
JUNG, Dong Sik
101-1208 9 Dujeonggo 7-gilSeobuk-gu Cheonan-si Chungcheongnam-do 31089 KR
KIM, Jung-Ho
707-501 16 Imae-roBundang-gu Seongnam-si Gyeonggi-do 13565 KR
KIM, Se-Won
611-702 124 Yatap-roBundang-gu Seongnam-si Gyeonggi-do 13517 KR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175897-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dehns
St. Bride's House 10 Salisbury Square London EC4Y 8JD GB

Prioritet info chevron_right

2014.10.13, US 201462063394 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 104 788 427 (B1)

M.R.V. FINLAY ET. AL.: "Discovery of a Potent and Selective EGFR Inhibitor (AZD9291) of Both Sensitizing and T790M Resistance Mutations That Spares the Wild Type Form of the Receptor.", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 57, no. 20, 1 October 2014 (2014-10-01), pages 8249-8267, XP055193649, DOI: 10.1021/jm500973a (B1)

US-A1- 2010 029 610 (B1)

WO-A1-2015/188777 (B1)

WO-A1-2013/014448 (B1)

WO-A1-2015/025197 (B1)

WO-A1-2011/060295 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3604294)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3604294)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3604294)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3604294)
Innkommende, AR432006044 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 175897 Krav NO
01-03 Fullmakt Generalfullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.10.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.10.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.10.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32108399 expand_more 2021.06.28 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:03:46