Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMANIZED NON-HUMAN ANIMALS WITH RESTRICTED IMMUNOGLOBULIN HEAVY CHAIN LOCI
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3597037
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3597037
EP levert
EP søknadsnummer 19190845.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2858487
Prioritet 2012.06.12, US 201261658466 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MACDONALD, Lynn (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for oppnåelse av en human sekvens av en tung kjede av den variable region av et immunglobulin fra en mus, hvor den humane sekvens av en tung kjede av den variable region av et immunglobulin fra en mus, er avledet fra et humant VH1-69-gensegment eller et humant VH1-2-gensegment, hvor fremgangsmåten omfatter:(a) å immunisere en mus med et antigen av interesse, hvor musen omfatter i sitt genom:(i) en ikke-rearrangert human genomsekvens som omfatter et enkelt humant VH-gensegment, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter, hvor det enkelte humane VH-gensegment, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter er operativt forbundet med et mus-immunglobulingen av den konstante region av den tunge kjede, og hvor det enkelte humane VH-gensegment er VH1-2, VH1-69 eller en polymorf variant derav; og(ii) en sekvens som koder et mus-ADAM6a-protein eller et funksjonelt fragment derav, og en sekvens som koder et mus-ADAM6b-protein eller et funksjonelt fragment derav, hvor mus-ADAM6a-proteinet eller funksjonelt fragment derav og mus-ADAM6b-proteinet eller funksjonelt fragment derav, er funksjonelle i en hannmus, hvor nevnte kodende sekvenser befinner seg på en posisjon som er forskjellig fra et ADAM6-locus av en villtype-mus; og hvor musen ikke er i stand til å danne en sekvens av en tung kjede av den variable region av et immunglobulin som ikke er avledet fra et humant VH1-69-gensegment eller et humant VH1-2-gensegment;(b) å muliggjøre at musen utløser en immunrespons i forhold til antigenet av interesse; og(c) å identifisere eller isolere en human sekvens av en tung kjede av den variable region av et immunglobulin fra musen, hvor den humane sekvens av en tung kjede av den variable region av et immunglobulin koder et humant antistoffdomene av en tung kjede av et variabelt domene av et immunglobulin som binder til antigenet av interesse. 2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor musen videre omfatter i sitt genom: en ikke-rearrangert human genomsekvens som omfatter ett eller flere humane VL-gensegmenter og ett eller flere humane JL-gensegmenter som er operativt forbundet med et mus-immunglobulingen av den konstante region av den lette kjede.3. Fremgangsmåte for å genere et fullstendig humant antistoff som er spesifikt mot et antigen av interesse, omfattende å immunisere et antigen av interesse, omfattende å immunisere en mus som definert ifølge krav 2 med nevnte antigen, å isolere minst én celle fra musen, idet det dannes et revers-kimært mus-humanantistoff som er spesifikt mot antigenet, å generere minst én celle som danner et fullstendig humant antistoff som er avledet fra det revers-kimære mus-humanantistoff som er spesifikt mot antigenet, å dyrke minst én celle som danner det fullstendig humane antistoff, og å oppnå nevnte fullstendige humane antistoff.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor det enkelte humane VH-gensegment er en polymorf variant av VH1-2 eller VH1-69.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor sekvensen som koder mus-ADAM6a-proteinet eller et funksjonelt fragment derav, og sekvensen som koder mus-ADAM6b-proteinet eller et funksjonelt fragment derav, er:(i) til stede på en posisjon i musegenomet annet enn på et endogent musimmunglobulin-tungkjede-locus; eller(ii) plassert ved siden av eller tilgrensende den ikke-rearrangerte humane genomsekvens.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den ikkerearrangerte humane genomsekvens som omfatter det enkelte humane VH-gensegment, ett eller flere DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter, er til stede på et endogent mus-immunglobulin-tungkjede-locus.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor: den ikke-rearrangerte humane genomsekvens som omfatter det enkelte humane VH-gensegment, ett eller flere DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter, er til stede på et endogent mus-immunglobulintungkjede-locus, ogsekvensen som koder mus-ADAM6a-proteinet eller et funksjonelt fragment derav, og sekvensen som koder mus-ADAM6b-proteinet eller et funksjonelt fragment derav, er til stede på en posisjon i musegenomet annet enn på et endogent immunglobulin-locus av den tunge kjede.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor musen omfatter en delesjon av alle funksjonelle endogene VH-gensegmenter.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor musimmunglobulingenet av den konstante region av den tunge kjede er på et endogent mus-immunglobulin-tungkjede-locus.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det enkelte humane VH-gensegment er VH1-69.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor det enkelte humane VH-gensegment er VH1-2.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor:(i) den ikke-rearrangerte humane genomsekvens som omfatter det enkelte humane VH-gensegment, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter, omfatter det humane VH1-69-gensegment, tjuesju humane DH-gensegmenter og seks humane JH-gensegmenter; eller (ii) den ikke-rearrangerte humane genomsekvens som omfatter det enkelte humane VH-gensegment, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter, omfatter det humane VH1-2-gensegment, tjuesju humane DH-gensegmenter og seks humane JH-gensegmenter. 13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvor det ene eller de flere humane VL-gensegmenter og ett eller flere humane JL-gensegmenter er ett eller flere humane Vκ-gensegmenter og ett eller flere humane Jκ-gensegmenter.14. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvor det ene eller de flere humane Vκgensegmenter og ett eller flere humane Jκ-gensegmenter er til stede på et endogent mus-immunglobulin-lettkjede-locus.15. Fremgangsmåte ifølge krav 3 eller et hvilket som helst av kravene 4-14 i avhengighet av krav 3, hvor den i det minste ene celle som er isolert fra musen som danner et revers-kimært mus-human-antistoff som er spesifikt mot antigenet, er en splenocytt eller en B-celle.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MACDONALD, Lynn
16 Gedney Way White Plains, NY 10605 US
STEVENS, Sean
12848 Caminito De Las Olas Del Mar, CA 92014 US
MURPHY, Andrew J
10 Newton Court Croton-on-Hudson, NY 10520 US
MCWHIRTHER, John
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
TU, Naxin
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V342409NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2012.06.12, US 201261658466 P

2012.06.22, US 201261663131 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANDREW MURPHY: "BAC-based Modifications of the Mouse Genome: The Big and the Backward", SLIDE PRESENTATION, WELLCOME TRUST ADVANCED COURSE: GENETIC MANIPULATION OF ES CELLS; OCTOBER 26 - NOVEMBER 3, 2009; HINXTON, UK,, 3 November 2009 (2009-11-03), pages 1-58, XP002752689, (B1)

CECIL HAN ET AL: "Comprehensive analysis of reproductive ADAMs: relationship of ADAM4 and ADAM6 with an ADAM complex required for fertilization in mice", BIOLOGY OF REPRODUCTION, NEW YORK, NY [U.A.] : ACADEM. PRESS, US, vol. 80, no. 5, 1 May 2009 (2009-05-01), pages 1001-1008, XP002677427, ISSN: 0006-3363, DOI: 10.1095/BIOLREPROD.108.073700 [retrieved on 2009-01-07] (B1)

KAREN FEATHERSTONE ET AL: "The Mouse Immunoglobulin Heavy Chain V-D Intergenic Sequence Contains Insulators That May Regulate Ordered V(D)J Recombination", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 285, no. 13, 26 March 2010 (2010-03-26), pages 9327-9338, XP002677428, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M109.098251 [retrieved on 2010-01-25] (B1)

MAGEED R A ET AL: "Rearrangement of the human heavy chain variable region gene V3-23 in transgenic mice generates antibodies reactive with a range of antigens on the basis of VHCDR3 and residues intrinsic to the heavy chain variable region", CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, WILEY-BLACKWELL PUBLISHING LTD, GB, vol. 123, no. 1, 1 January 2001 (2001-01-01), pages 1-8, XP002544285, ISSN: 0009-9104, DOI: 10.1046/J.1365-2249.2001.01380.X (B1)

NADINE TUAILLON: "Repertoire analysis in human immunoglobulin heavy chain minilocus transgenic, [mu]MT/[mu]MT mice", MOLECULAR IMMUNOLOGY, vol. 37, no. 5, 1 April 2000 (2000-04-01), pages 221-231, XP055049840, ISSN: 0161-5890, DOI: 10.1016/S0161-5890(00)00044-4 (B1)

SUAREZ E ET AL: "Rearrangement of only one human IGHV gene is sufficient to generate a wide repertoire of antigen specific antibody responses in transgenic mice", MOLECULAR IMMUNOLOGY, PERGAMON, GB, vol. 43, no. 11, 1 April 2006 (2006-04-01) , pages 1827-1835, XP027899401, ISSN: 0161-5890 [retrieved on 2006-04-01] (B1)

XU JOHN L ET AL: "Diversity in the CDR3 region of VH is sufficient for most antibody specificities", IMMUNITY, CELL PRESS, US, vol. 13, no. 1, 1 July 2000 (2000-07-01), pages 37-45, XP009147376, ISSN: 1074-7613, DOI: 10.1016/S1074-7613(00)00006-6 [retrieved on 2000-09-05] (B1)

US-A1- 2012 167 237 (B1)

US-A1- 2013 096 287 (B1)

WAGNER S D ET AL: "THE DIVERSITY OF ANTIGEN-SPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODIES FROM TRANSGENIC MICE BEARING HUMAN IMMUNOGLOBULIN GENE MINILOCI", EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, WILEY - V C H VERLAG GMBH & CO. KGAA, DE, vol. 24, 1 January 1994 (1994-01-01), pages 2672-2681, XP000944345, ISSN: 0014-2980, DOI: 10.1002/EJI.1830241116 (B1)

WO-A1-2012/141798 (B1)

WO-A1-2013/022782 (B1)

WO-A2-2009/097006 (B1)

US-A1- 2012 021 409 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3597037)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3597037)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3597037)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3597037)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jun_30,_2021_130151
01-03 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
01-04 EP oversettelse V342409NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.19 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.22 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.02.23 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.02.18 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32110432 expand_more 2021.07.30 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:50:41