Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMANIZED NON-HUMAN ANIMALS WITH RESTRICTED IMMUNOGLOBULIN HEAVY CHAIN LOCI
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2858487
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2858487
EP levert
EP søknadsnummer 13710268.7
EP meddelt
Avdelt til EP3597037;
Prioritet 2012.06.12, US 201261658466 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MACDONALD, Lynn (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Mus som i sitt genom har:(a) en ikke-rearrangert human genomisk sekvens som omfatter et enkelt humant VH-gensegment, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter, hvor det enkelte humane VH-gensegment, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter er operativt forbundet med et gen fra en konstant musimmunglobulintungkjederegion, og hvor det enkelte humane VH-gensegment er VH1-2, VH1-69, VH2-26, VH2-70 eller en polymorf variant derav; og (b) en sekvens som koder et mus-ADAM6a-protein eller et funksjonelt fragment derav, og en sekvens som koder et mus-ADAM6b-protein eller et funksjonelt fragment derav, hvor mus-ADAM6a-proteinet eller funksjonelt fragment derav og mus-ADAM6b-proteinet eller funksjonelt fragment derav, er funksjonelle hos en hannmus, hvor nevnte kodende sekvenser befinner seg på en annen posisjon enn et ADAM6-locus av en villtype-mus slik at, som reaksjon på eksponering for et antigen, uttrykker B-celler av musen humane variable tungkjededomener som uttrykkes fra et humant variabelt tungkjededomene som innbefatter et VH-gensegment som er identisk med eller er en somatisk hypermutert versjon av VH1-2, VH1-69, VH2-26, VH2-70, eller en polymorf variant derav; hvor nevnte mus mangler et funksjonelt endogent ADAM6-gen.2. Mus ifølge krav 1, hvor:(I) det enkelte humane VH-gensegment er en polymorf variant av VH1-2, VH1-69, VH2-26 eller VH2-70;(II) de kodende sekvenser er til stede på en posisjon i musegenomet annet enn på et endogent immunglobulintungkjede-locus;(III) de kodende sekvenser er plassert ved siden av eller tilgrensende den ikke-rearrangerte humane genomiske sekvens;(IV) den ikke-rearrangerte humane genomisk sekvens er til stede på et endogent immunglobulintungkjede-locus; (V) den ikke-rearrangerte humane genomiske sekvens er til stede på et endogent immunglobulintungkjede-locus, og de kodende sekvenser er til stede på en posisjon i musegenomet annet enn på et endogent immunglobulintungkjede-locus;(VI) musen omfatter en delesjon av alle eller av i det vesentlige alle endogene VH-gensegmenter; eller(VII) genet fra en konstant mus-immunglobulintungkjederegion er på et endogent immunglobulintungkjede-locus.3. Mus ifølge krav 1, hvor:(I) det enkelte humane VH-gensegment er VH1-69; eller(II) det enkelte humane VH-gensegment er VH1-2.4. Mus ifølge krav 1, hvor:(I) den ikke-rearrangerte humane genomisk sekvens omfatter det humane VH1-69-gensegment, tjuesju humane DH-gensegmenter og seks humane JH-gensegmenter; eller(II) den ikke-rearrangerte humane genomisk sekvens omfatter det humane VH1-2-gensegment, tjuesju humane DH-gensegmenter og seks humane JH-gensegmenter.5. Mus ifølge krav 1 eller 4, som videre omfatter i sitt genom ett eler flere humane Vκ-gensegmenter og ett eller flere humane Jκ-gensegmenter, valgfritt hvor det ene eller de flere humane Vκ-gensegmenter og ett eller flere humane Jκ-gensegmenter er til stede på et endogent lettkjede-immunglobulin-locus.6. Mus som omfatter i sitt genom en nukleinsyresekvens som omfatter et enkelt humant VH-gensegment, i det minste ett humant DH-gensegment og i det minste ett humant JH-gensegment, hvor det enkelte humane VH-gensegment, det ene eller de flere humane DH-gensegmenter og det ene eller de flere humane JH-gensegmenter er operativt forbundet med et gen fra en konstant musimmunglobulintungkjederegion, hvor det enkelte humane VH-gensegment er VH1-2, VH1-69, VH2-26, VH2-70 eller en polymorf variant derav, hvor musen mangler et funksjonelt endogent ADAM6-gen, og hvor musen omfatter ektopiske sekvenser fra mus-ADAM6 som koder et ADAM6a-protein eller et funksjonelt fragment derav, og et ADAM6b-protein eller et funksjonelt fragment derav.7. Mus ifølge krav 6, hvor:(I) de ektopiske sekvenser fra mus-ADAM6 er til stede på et endogent immunglobulin-locus; eller(II) de ektopiske sekvenser fra mus-ADAM6 er til stede i musegenomet på en posisjon annet enn på et endogent immunglobulin-locus.8. Celle eller vev avledet fra musen ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor cellen eller vevet omfatter(a) en ikke-rearrangert human genomisk sekvens som omfatter et enkelt humant VH-gensegment, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter, hvor det enkelte humane VH-gensegment, ett eller flere humane DH-gensegmenter og ett eller flere humane JH-gensegmenter er operativt forbundet med et gen fra en konstant musimmunglobulintungkjederegion, hvor det enkelte humane VH-gensegment er VH1-2, VH1-69, VH2-26, VH2-70 eller en polymorf variant derav; og(b) en sekvens som koder et ADAM6a-protein eller et funksjonelt fragment derav, og en sekvens som koder et ADAM6b-protein eller et funksjonelt fragment derav, hvor mus-ADAM6a-proteinet eller funksjonelt fragment derav og mus-ADAM6b-proteinet eller funksjonelt fragment derav, er funksjonelle hos en hannmus, hvor nevnte kodende sekvenser befinner seg på en annen posisjon enn et ADAM6-locus av en villtype-mus.9. Fremgangsmåte for fremstilling av et humant antistoff som omfatter en immunglobulintungkjede avledet fra et enkelt humant VH-gensegment, idet fremgangsmåten omfatter(a) å immunisere musen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 med et antigen av interesse;(b) å tillate nevnte mus å aktivere en immunrespons i forhold til antigenet av interesse; og (c) å identifisere eller isolere en sekvens av en variabel region av en immunglobulintungkjede som koder et variabelt domene av en immunglobulintungkjede av et av musen generert antistoff, hvor antistoffet binder antigenet av interesse.10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor:(I) det variable domene av en immunglobulintungkjede er i det minste 75%, i det minste 80%, i det minste 85%, i det minste 90%, i det minste 95% eller i det minste 98% identisk med SEQ ID NO: 5;(II) det variable domene av en immunglobulintungkjede omfatter SEQ ID NO: 5;(III) det variable domene av en immunglobulintungkjede er i det minste 75%, i det minste 80%, i det minste 85%, i det minste 90%, i det minste 95% eller i det minste 98% identisk med SEQ ID NO: 64; eller(IV) det variable domene av en immunglobulintungkjede omfatter SEQ ID NO: 64.11. Fremgangsmåte for modifisering av et domene av et immunglobulintungkjedelocus av en mus for å tilveiebringe en mus hvis genom omfatter et immunglobulintungkjede-locus som innbefatter et enkelt humant VH-segment, idet fremgangsmåten omfatter:(a) å gjennomføre en første modifikasjon av et immunglobulintungkjedelocus av en mus, som innbefatter insersjonen av et enkelt humant VH-segment og resulterer i en reduksjon eller eliminasjon av endogen mus-ADAM6-aktivitet hos en hannmus, hvor det enkelte humane VH-gensegment er VH1-2, VH1-69, VH2-26, VH2-70 eller en polymorf variant derav; og (b) å gjennomføre en andre modifikasjon av musen for å gjenopprette ADAM6-aktivitet til musen, som omfatter ekspresjon av sekvenser som koder et mus-ADAM6a-protein eller et funksjonelt fragment derav og et mus-ADAM6b-protein eller et funksjonelt fragment derav, hvor mus-ADAM6aproteinet eller funksjonelt fragment derav og mus-ADAM6b-proteinet eller funksjonelt fragment derav, er funksjonelle i en hannmus. 12. Fremgangsmåte for å generere et antistoff som er spesifikt mot et antigen, idet fremgangsmåten omfatter trinnene av:(a) å immunisere musen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 med antigenet;(b) å isolere i det minste én celle fra musen som produserer et antistoff som er spesifikt mot antigenet; og(c) å dyrke i det minste én celle som produserer et antistoff ifølge trinn (b) og å oppnå nevnte antistoff.13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvor:(I) dyrking i trinn (c) utføres på i det minste én hybridomcelle som genereres fra den i det minste ene celle oppnådd i trinn (b);(II) den i det minste ene celle oppnådd i trinn (b) er avledet fra milten, en lymfeknute eller benmarg fra musen i trinn (a); eller(III) immunisering med antigenet i trinn (a) utføres med protein, DNA, en kombinasjon av DNA og protein, eller celler som uttrykker antigenet.14. Anvendelse av musen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, for å oppnå en nukleinsyresekvens som koder et humant variabelt domene av en immunglobulintungkjede.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MACDONALD, Lynn
16 Gedney Way White Plains, NY 10605 US
MCWHIRTHER, John
2152 Crescent Drive Tarrytown, NY 10591 US
TU, Naxin
514 Washington Avenue Pleasantville, NY 10570 US
MURPHY, Andrew, J.
10 Newton Court Croton-on-Hudson, NY 10520 US
STEVENS, Sean
3954 Camino Calma San Diego CA 92122 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P81905162NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2012.06.12, US 201261658466 P

2012.06.22, US 201261663131 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CECIL HAN ET AL: "Comprehensive analysis of reproductive ADAMs: relationship of ADAM4 and ADAM6 with an ADAM complex required for fertilization in mice", BIOLOGY OF REPRODUCTION, NEW YORK, NY [U.A.] : ACADEM. PRESS, US, vol. 80, no. 5, 1 May 2009 (2009-05-01), pages 1001-1008, XP002677427, ISSN: 0006-3363, DOI: 10.1095/BIOLREPROD.108.073700 [retrieved on 2009-01-07] (B1)

KAREN FEATHERSTONE ET AL: "The Mouse Immunoglobulin Heavy Chain V-D Intergenic Sequence Contains Insulators That May Regulate Ordered V(D)J Recombination", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 285, no. 13, 26 March 2010 (2010-03-26), pages 9327-9338, XP002677428, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M109.098251 [retrieved on 2010-01-25] (B1)

MAGEED R A ET AL: "Rearrangement of the human heavy chain variable region gene V3-23 in transgenic mice generates antibodies reactive with a range of antigens on the basis of VHCDR3 and residues intrinsic to the heavy chain variable region", CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, WILEY-BLACKWELL PUBLISHING LTD, GB, vol. 123, no. 1, 1 January 2001 (2001-01-01), pages 1-8, XP002544285, ISSN: 0009-9104, DOI: 10.1046/J.1365-2249.2001.01380.X cited in the application (B1)

NADINE TUAILLON: "Repertoire analysis in human immunoglobulin heavy chain minilocus transgenic, [mu]MT/[mu]MT mice", MOLECULAR IMMUNOLOGY, vol. 37, no. 5, 1 April 2000 (2000-04-01), pages 221-231, XP0055049840, ISSN: 0161-5890, DOI: 10.1016/S0161-5890(00)00044-4 (B1)

SUAREZ E ET AL: "Rearrangement of only one human IGHV gene is sufficient to generate a wide repertoire of antigen specific antibody responses in transgenic mice", MOLECULAR IMMUNOLOGY, PERGAMON, GB, vol. 43, no. 11, 1 April 2006 (2006-04-01) , pages 1827-1835, XP027899401, ISSN: 0161-5890 [retrieved on 2006-04-01] (B1)

US-A1- 2012 021 409 (B1)

XU JOHN L ET AL: "Diversity in the CDR3 region of VH is sufficient for most antibody specificities", IMMUNITY, CELL PRESS, US, vol. 13, no. 1, 1 July 2000 (2000-07-01), pages 37-45, XP009147376, ISSN: 1074-7613, DOI: 10.1016/S1074-7613(00)00006-6 [retrieved on 2000-09-05] cited in the application (B1)

US-A1- 2013 096 287 (B1)

WAGNER S D ET AL: "THE DIVERSITY OF ANTIGEN-SPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODIES FROM TRANSGENIC MICE BEARING HUMAN IMMUNOGLOBULIN GENE MINILOCI", EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, WILEY - V C H VERLAG GMBH & CO. KGAA, DE, vol. 24, 1 January 1994 (1994-01-01), pages 2672-2681, XP000944345, ISSN: 0014-2980, DOI: 10.1002/EJI.1830241116 (B1)

WO-A1-2012/141798 (B1)

WO-A1-2013/022782 (B1)

WO-A2-2009/097006 (B1)

US-A1- 2012 167 237 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2858487)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2858487)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2858487)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2858487)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.19 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.22 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.02.23 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.02.18 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.02.19 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.02.25 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31921448 expand_more 2020.01.02 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 17:51:44