Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMANIZED UNIVERSAL LIGHT CHAIN MICE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3572517
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3572517
EP levert
EP søknadsnummer 19184217.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2739740
Avdelt til EP3865581;
Prioritet 2011.08.05, US 201161515374 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MCWHIRTER, John (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Mus, hvis genom omfatter:(a) minst ett ikke-rearrangert humant VH-gensegment, minst ett ikkerearrangert humant DH-gensegment og minst ett ikke-rearrangert humant JH-gensegment som er operativt forbundet med et endogent gen av den konstante region av den tunge kjede på et endogent locus av den tunge kjede;(b) ikke mer enn én, eller ikke mer enn to, rearrangerte humane Vκ/Jκsekvenser, som er operativt forbundet med et endogent gen av den konstante region av den lette κ-kjede på et endogent locus av den lette κkjede; og(c) en ektopisk nukleinsyresekvens som koder et funksjonelt mus-ADAM6aprotein eller en funksjonell ortolog, funksjonell homolog eller funksjonelt fragment derav, og en ektopisk nukleinsyresekvens som koder et funksjonelt mus-ADAM6b-protein eller funksjonell ortolog, funksjonell homolog eller funksjonelt fragment derav, idet ADAM6-proteinene, ortologene, homologene eller fragmentene er funksjonelle i en hannmus, hvor nevnte funksjon er assosiert med fruktbarhet hos hannmus,hvor musens genom mangler:et funksjonelt endogent ADAM6-gen på det endogene ADAM6-locus, et funksjonelt endogent immunglobulin-Vκ-gensegment, oget funksjonelt endogent immunglobulin-Jκ-gensegment.2. Mus ifølge krav 1, hvor de ektopiske nukleinsyresekvenser er på en posisjon som ikke er inne i et endogent immunglobulin-locus av den tunge kjede.3. Mus ifølge krav 1, hvor musets genom omfatter ikke mer enn to rearrangerte humane Vκ/Jκ-sekvenser. 4. Mus ifølge krav 3, hvor de ikke mer enn to rearrangerte humane Vκ/Jκ-sekvenser velges fra gruppen bestående av en rearrangert human Vκ1-39/Jκ-sekvens og en rearrangert human Vκ3-20/Jκ-sekvens.5. Mus ifølge krav 1, hvor musets genom omfatter ikke mer enn én rearrangert human Vκ/Jκ-sekvens.6. Mus ifølge krav 5, hvor den ikke mer enn én rearrangerte humane Vκ/Jκ-sekvens velges fra gruppen bestående av en rearrangert human Vκ1-39/Jκ-sekvens og en rearrangert human Vκ3-20/Jκ-sekvens.7. Mus ifølge krav 6, hvor den rearrangerte humane Vκ1-39/Jκ-sekvens er en rearrangert human Vκ1-39/Jκ5-sekvens.8. Mus ifølge krav 6, hvor den rearrangerte humane Vκ1-39/Jκ-sekvens er en rearrangert human Vκ3-20/Jκ1-sekvens.9. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff, omfattende:(a) å immunisere en mus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8;(b) å uttrykke i en celle:(i) en human nukleotidsekvens av den tunge kjede, som omfatter en human sekvens av den variable region av den tunge kjede, som er isolert fra nevnte mus, operativt forbundet med en human gensekvens av den konstante region av den tunge kjede;(ii) en human nukleotidsekvens av den lette kjede, som omfatter en human sekvens av den variable region av den lette κ-kjede, som er isolert fra nevnte mus, operativt forbundet med en human gensekvens av den konstante region av den lette kjede; og(c) å holde cellen under betingelser som er tilstrekkelige til å uttrykke et fullstendig humant antistoff, og(d) å isolere antistoffet. 10. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff ifølge krav 9, hvor den humane nukleotidsekvens av den tunge kjede av 9(b)(i) er en første human nukleotidsekvens av den tunge kjede, og fremgangsmåten omfatter videre:(e) å immunisere en mus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8;(d) å uttrykke i cellen:(i) en andre human nukleotidsekvens av den tunge kjede, som omfatter en andre human sekvens av den variable region av den tunge kjede, som er isolert fra nevnte mus, operativt forbundet med en human gensekvens av den konstante region av den tunge kjede.11. Musecelle, hvis genom omfatter:(a) minst ett ikke-rearrangert humant VH-gensegment, minst ett ikkerearrangert humant DH-gensegment og minst ett ikke-rearrangert humant JH-gensegment som er operativt forbundet med et endogent gen av den konstante region av den tunge kjede på et endogent locus av den tunge kjede;(b) ikke mer enn én, eller ikke mer enn to, rearrangerte humane Vκ/Jκsekvenser, som er operativt forbundet med et endogent gen av den konstante region av den lette κ-kjede på et endogent locus av den lette κkjede; og(c) en ektopisk nukleinsyresekvens som koder et funksjonelt mus-ADAM6aprotein eller en funksjonell ortolog, funksjonell homolog eller funksjonelt fragment derav, og en ektopisk nukleinsyresekvens som koder et funksjonelt mus-ADAM6b-protein eller funksjonell ortolog, funksjonell homolog eller funksjonelt fragment derav, idet ADAM6-proteinene, ortologene, homologene eller fragmentene er funksjonelle i en hannmus, hvor nevnte funksjon er assosiert med fruktbarhet hos hannmus,hvor musecellens genom mangler:et funksjonelt endogent ADAM6-gen på det endogene ADAM6-locus, et funksjonelt endogent immunglobulin-Vκ-gensegment, oget funksjonelt endogent immunglobulin-Jκ-gensegment. 12. Musecelle ifølge krav 11, hvor cellen er en ES-celle.13. Musecelle ifølge krav 11, hvor de ektopiske nukleinsyresekvenser er på en posisjon som ikke er inne i et endogent immunglobulin-locus av den tunge kjede.14. Musecelle ifølge krav 11, hvor musecellens genom omfatter ikke mer enn to rearrangerte humane Vκ/Jκ-sekvenser.15. Musecelle ifølge krav 14, hvor de ikke mer enn to rearrangerte humane Vκ/Jκsekvenser velges fra gruppen bestående av en rearrangert human Vκ1-39/Jκsekvens og en rearrangert human Vκ3-20/Jκ-sekvens.16. Musecelle ifølge krav 11, hvor musecellens genom omfatter ikke mer enn én rearrangert human Vκ/Jκ-sekvens.17. Musecelle ifølge krav 16, hvor den ikke mer enn én rearrangerte humane Vκ/Jκsekvens velges fra gruppen bestående av en rearrangert human Vκ1-39/Jκ-sekvens og en rearrangert human Vκ3-20/Jκ-sekvens.18. Musecelle ifølge krav 17, hvor:(a) den rearrangerte humane Vκ1-39/Jκ-sekvens er en rearrangert human Vκ1-39/Jκ5-sekvens; eller(b) den rearrangerte humane Vκ1-39/Jκ-sekvens er en rearrangert human Vκ3-20/Jκ1-sekvens.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6706 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MCWHIRTER, John
2035 Crescent Drive Tarrytown, NY 10591 US
MACDONALD, Lynn
16 Gedney Way White Plains, NY 10591 US
STEVENS, Sean
355 Berry Street 413 San Francisco, CA 94158 US
BUCKLER, David R
6 Erick Court Chester, CA 07930 US
MURPHY, Andrew J
10 Newton Court Croton-on-hudson, CA 10520 US
DAVIS, Samuel
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
HOSIAWA, Karolina A
211 Benjamin Boulevard Yorktown Heights New York 10598 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V52741NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2011.08.05, US 201161515374 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CECIL HAN ET AL: "Comprehensive analysis of reproductive ADAMs: relationship of ADAM4 and ADAM6 with an ADAM complex required for fertilization in mice", BIOLOGY OF REPRODUCTION, NEW YORK, NY [U.A.] : ACADEM. PRESS, US, vol. 80, no. 5, 1 May 2009 (2009-05-01), pages 1001-1008, XP002677427, ISSN: 0006-3363, DOI: 10.1095/BIOLREPROD.108.073700 [retrieved on 2009-01-07] (B1)

EDWARDS D R ET AL: "The ADAM metalloproteinases", MOLECULAR ASPECTS OF MEDICINE, PERGAMON PRESS, OXFORD, GB, vol. 29, no. 5, 1 October 2009 (2009-10-01), pages 258-289, XP025473840, ISSN: 0098-2997, DOI: 10.1016/J.MAM.2008.08.001 [retrieved on 2008-08-15] (B1)

EP-A1- 2 505 654 (B1)

KAREN FEATHERSTONE ET AL: "The Mouse Immunoglobulin Heavy Chain V-D Intergenic Sequence Contains Insulators That May Regulate Ordered V(D)J Recombination", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 285, no. 13, 26 March 2010 (2010-03-26), pages 9327-9338, XP002677428, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M109.098251 [retrieved on 2010-01-25] (B1)

US-A1- 2003 078 385 (B1)

WO-A2-2004/009618 (B1)

US-A1- 2006 099 207 (B1)

US-A1- 2011 195 454 (B1)

US-A1- 2012 167 237 (B1)

WO-A1-2012/141798 (B1)

US-A1- 2006 015 957 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3572517)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3572517)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3572517)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3572517)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_May_28,_2021_114712
01-03 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
01-04 EP oversettelse V52741NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.07.25 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.07.21 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.07.21 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.07.22 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32108510 expand_more 2021.06.24 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:06:02