Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMANIZED UNIVERSAL LIGHT CHAIN MICE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3865581
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3865581
EP levert
EP søknadsnummer 21157152.6
EP meddelt info
Avdelt fra EP3572517
Prioritet 2011.08.05, US 201161515374 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MCWHIRTER, John (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Mus, hvis genom omfatter:(a) minst ett ikke-rearrangert humant VH-gensegment, minst ett ikke-rearrangert humant DH-gensegment og minst ett ikke-rearrangert humant JH-gensegment som er operativt forbundet med et endogent gen av den konstante region av den tunge kjede på et endogent locus av den tunge kjede;(b) et locus som omfatter ikke mer enn én eller ikke mer enn to rearrangerte humane V/J-nukleinsyresekvenser som koder et variabelt domene av den lette kjede, som er operabelt forbundet med et konstant gen av den lette kjede; og(c) en ektopisk nukleinsyresekvens som koder et funksjonelt mus-ADAM6a-protein eller en funksjonell ortolog, funksjonell homolog eller funksjonelt fragment derav, og en ektopisk nukleinsyresekvens som koder et funksjonelt mus-ADAM6b-protein eller funksjonell ortolog, funksjonell homolog eller funksjonelt fragment derav, idet ADAM6-proteinene, ortologene, homologene eller fragmentene er funksjonelle i en hannmus, hvor nevnte funksjon er assosiert med fruktbarhet hos hannmus, hvor musen har eliminert eller redusert endogen ADAM6-funksjon.2. Mus ifølge krav 1, hvor de ektopiske nukleinsyresekvenser er på en posisjon som ikke er inne i et endogent immunglobulin-locus av den tunge kjede.3. Mus ifølge krav 1, hvor musets genom omfatter ikke mer enn to rearrangerte humane Vκ/Jκ-sekvenser.4. Mus ifølge krav 3, hvor de ikke mer enn to rearrangerte humane Vκ/Jκ-sekvenser velges fra gruppen bestående av en rearrangert human Vκ1-39/Jκ-sekvens og en rearrangert human Vκ3-20/Jκ-sekvens.5. Mus ifølge krav 1, hvor musets genom omfatter ikke mer enn én rearrangert human Vκ/Jκ-sekvens. 6. Mus ifølge krav 5, hvor den ikke mer enn én rearrangerte humane Vκ/Jκ-sekvens velges fra gruppen bestående av en rearrangert human Vκ1-39/Jκ-sekvens og en rearrangert human Vκ3-20/Jκ-sekvens.7. Mus ifølge krav 6, hvor den rearrangerte humane Vκ1-39/Jκ-sekvens er en rearrangert human Vκ1-39/Jκ5-sekvens.8. Mus ifølge krav 6, hvor den rearrangerte humane Vκ3-20/Jκ-sekvens er en rearrangert human Vκ3-20/Jκ1-sekvens.9. Mus ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor de ikke mer enn én eller ikke mer enn to rearrangerte humane V/J-sekvenser av den lette kjede er operativt forbundet med et konstant gen av den lette kjede av en mus.10. Fremgangsmåte for fremstilling av et bispesifikt antistoff, omfattende:(a) å utsette en første mus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for et første antigen av interesse, som omfatter en første epitop;(b) å utsette en andre mus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for et andre antigen av interesse, som omfatter en andre epitop;(c) å tillate den første og den andre mus hver å utløse immunresponser på antigenene av interesse;(d) å identifisere i den første mus en første human variabel region av den tunge kjede, som binder den første epitop av det første antigen av interesse, å identifisere i den andre mus en andre human variabel region av den tunge kjede som binder den andre epitop av det andre antigen av interesse, å fremstille et første fullt humant gen av den tunge kjede, som koder en første tung kjede som binder den første epitop av det første antigen av interesse, og som omfatter den første humane variable region av den tunge kjede, å fremstille et andre fullt humant gen av den tunge kjede som koder en andre tung kjede som binder den andre epitop av det andre antigen av interesse og som omfatter den andre humane variable region av den tunge kjede;(e) å uttrykke den første tunge kjede og den andre tunge kjede i en celle som uttrykker en enkelt fullt human lett kjede som er avledet fra et humant Vκ1-39- eller et humant Vκ3-20-gensegment for å danne et antistoff; og(f) å isolere det bispesifikke antistoff.11. Anvendelse av en mus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for å fremstille en aminosyresekvens av et antistoff av et humant variabelt domene av den tunge kjede eller et humant variabelt domene av den lette kjede.12. Anvendelse av en mus ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, for å fremstille en nukleinsyresekvens som koder en variabel region av immunglobulinet eller et fragment derav.13. Musecelle, hvis genom omfatter:(a) minst ett ikke-rearrangert humant VH-gensegment, minst ett ikke-rearrangert humant DH-gensegment og minst ett ikke-rearrangert humant JH-gensegment som er operativt forbundet med et endogent gen av den konstante region av den tunge kjede på et endogent locus av den tunge kjede;(b) et locus som omfatter ikke mer enn én eller ikke mer enn to rearrangerte humane V/J-nukleinsyresekvenser som koder et variabelt domene av den lette kjede, som er operabelt forbundet med et konstant gen av den lette kjede; og(c) en ektopisk nukleinsyresekvens som koder et funksjonelt mus-ADAM6a-protein eller en funksjonell ortolog, funksjonell homolog eller funksjonelt fragment derav, og en ektopisk nukleinsyresekvens som koder et funksjonelt mus-ADAM6b-protein eller funksjonell ortolog, funksjonell homolog eller funksjonelt fragment derav, idet ADAM6-proteinene, ortologene, homologene eller fragmentene er funksjonelle i en hannmus, hvor nevnte funksjon er assosiert med fruktbarhet hos hannmus, hvor nevnte celle har eliminert eller redusert endogen ADAM6-funksjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
2035 Crescent Drive Tarrytown, NY 10591 US
16 Gedney Way White Plains, NY 10591 US
355 Berry Street 413 San Francisco, CA 94158 US
c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
6 Erick Court Chester, CA 07930 US
211 Benjamin Boulevard Yorktown Heights, NY 10598 US
10 Newton Court Croton-on-hudson, CA 10520 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V482588NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2011.08.05, US 201161515374 P

CECIL HAN ET AL: "Comprehensive analysis of reproductive ADAMs: relationship of ADAM4 and ADAM6 with an ADAM complex required for fertilization in mice", BIOLOGY OF REPRODUCTION, NEW YORK, NY [U.A.] : ACADEM. PRESS, US, vol. 80, no. 5, 1 May 2009 (2009-05-01), pages 1001 - 1008, XP002677427, ISSN: 0006-3363, [retrieved on 20090107], DOI: 10.1095/BIOLREPROD.108.073700 (B1)

EDWARDS D R ET AL: "The ADAM metalloproteinases", MOLECULAR ASPECTS OF MEDICINE, PERGAMON PRESS, OXFORD, GB, vol. 29, no. 5, 1 October 2009 (2009-10-01), pages 258 - 289, XP025473840, ISSN: 0098-2997, [retrieved on 20080815], DOI: 10.1016/J.MAM.2008.08.001 (B1)

EP-A1- 2 505 654 (B1)

KAREN FEATHERSTONE ET AL: "The Mouse Immunoglobulin Heavy Chain V-D Intergenic Sequence Contains Insulators That May Regulate Ordered V(D)J Recombination", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 285, no. 13, 26 March 2010 (2010-03-26), pages 9327 - 9338, XP002677428, ISSN: 0021-9258, [retrieved on 20100125], DOI: 10.1074/JBC.M109.098251 (B1)

US-A1- 2003 078 385 (B1)

WO-A2-2004/009618 (B1)

US-A1- 2006 099 207 (B1)

US-A1- 2011 195 454 (B1)

US-A1- 2012 167 237 (B1)

WO-A1-2012/141798 (B1)

US-A1- 2006 015 957 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3865581)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3865581)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
01-03 EP Krav V482588NO00_Claims_NO 785262
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32413344 expand_more 2024.10.18 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 18.05.2025 14:18:20