Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITION FOR CONTROLLED OVARIAN STIMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3566712
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3566712
EP levert
EP søknadsnummer 19164277.6
EP meddelt
Avdelt fra EP3395357
Avdelt til EP3646881; EP3756681;
Prioritet 2011.08.08, EP 11176803
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ferring B.V. (NL)
Oppfinner ARCE, Joan-Carles (DK)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et produkt som omfatter et rekombinant humant follikkelstimulerende hormon (FSH) for anvendelse i behandlingen av infertilitet i en pasient som har serum-AMH-nivå på < 15 pmol/l, hvor produktet er til å bli administrert i en dose på, eller ekvivalent med, 11-13 µg rekombinant humant FSH per dag, hvor produktet videre omfatter hCG.2. Et produkt for anvendelse i henhold til krav 1 hvor produktet er til å bli administrert i en dose på, eller ekvivalent med, 12 µg rekombinant humant FSH per dag.3. Et produkt som omfatter et rekombinant humant follikkelstimulerende hormon (FSH) for anvendelse i behandlingen av infertilitet i en pasient som har serum-AMH-nivå på ≥ 15 pmol/l, hvor produktet er til å bli administrert i en dose på, eller ekvivalent med, 0,09-0,19 µg rekombinant humant FSH per kg kroppsvekt av pasienten per dag, hvor produktet videre omfatter hCG.4. Et produkt for anvendelse i henhold til krav 3 i behandlingen av en pasient som har serum-AMH-nivå på 15 til 24,9 pmol/l, hvor produktet er til å bli administrert i en dose på, eller ekvivalent med, 0,14 til 0,19 µg rekombinant humant FSH per kg kroppsvekt av pasienten per dag.5. Et produkt for anvendelse i henhold til krav 3 i behandlingen av en pasient som har serum-AMH-nivå på 25 til 34,9 pmol/l, hvor produktet er til å bli administrert i en dose på, eller ekvivalent med, 0,11 til 0,14 µg rekombinant humant FSH per kg kroppsvekt av pasienten per dag.6. Et produkt for anvendelse i henhold til krav 3 i behandlingen av en pasient som har serum-AMH-nivå på ≥ 35 pmol/l, hvor produktet er til å bli administrert i en dose på, eller dose ekvivalent med, 0,10 til 0,11 µg humant avledet rekombinant humant FSH per kg kroppsvekt av pasienten per dag.7. Et produkt for anvendelse i henhold til et hvilket som helst foregående krav hvor det rekombinante humane FSH er et rekombinant humant FSH som inkluderer α2,3- og α2,6-sialisering.8. Et produkt for anvendelse i henhold til krav 7 hvor 1 % til 50% av den totale sialiseringen er α2,6-sialisering, og 50 % til 99 % av den totale sialiseringen er α2,3-sialisering. 9. Et produkt som omfatter rekombinant humant follikkelstimulerende hormon (FSH) for anvendelse i behandlingen av infertilitet i henhold til et hvilket som helst foregående krav, hvor produktet videre omfatter et salt som omfatter et farmasøytisk akseptabelt alkalimetallkation valgt fra gruppen bestående av Na+- eller K+- salter, eller en kombinasjon derav.10. Et produkt for anvendelse i henhold til et hvilket som helst foregående krav hvor hCG-et er et rekombinant hCG.11. Et produkt for anvendelse i henhold til et hvilket som helst foregående krav hvor FSH-et og hCG-et er for administrering sammen.12. Et produkt for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 10 hvor FSH-et og hCG-et er for separat administrering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 38/24 A61P 5/06  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ferring B.V.
Polaris Avenue 144 2132 JX Hoofddorp NL

Oppfinner(e) info chevron_right

ARCE, Joan-Carles
Soevej 100 DK-2791 Dragoer DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10441NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bates, Philip Ian
Reddie & Grose LLP The White Chapel Building 10 Whitechapel High Street London E1 8QS GB

Prioritet info chevron_right

2011.08.08, EP 11176803

Anførte dokumenter info chevron_right

FLACK M R ET AL: "Increased biological activity due to basic isoforms in recombinant human follicle-stimulating hormone produced in a human cell line", JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, THE ENDOCRINE SOCIETY, US, vol. 79, no. 3, 1 September 1994 (1994-09-01), pages 756-760, XP002494715, ISSN: 0021-972X, DOI: 10.1210/JC.79.3.756 (B1)

FREIESLEBEN N L C ET AL: "Prospective investigation of serum anti-Mullerian hormone concentration in ovulatory intrauterine insemination patients: a preliminary study", REPRODUCTIVE BIOMEDICINE ONLINE, REPRODUCTIVE HEALTHCARE LTD, GB, vol. 20, no. 5, 1 May 2010 (2010-05-01), pages 582-587, XP027030875, ISSN: 1472-6483 [retrieved on 2010-02-12] (B1)

WO-A1-2009/127826 (B1)

U.S. National Institute of Health: "A Dose-response Trial Using rFSH FE999049 in Women Undergoing IVF/ICSI Treatment", , 30 August 2011 (2011-08-30), XP002666779, Retrieved from the Internet: URL:http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT 01426386?term=fe+999049&rank=1 [retrieved on 2012-01-10] (B1)

US-A1- 2008 108 571 (B1)

LA COUR FREIESLEBEN N ET AL: "Individual versus standard dose of rFSH in a mild stimulation protocol for intrauterine insemination: a randomized study.", HUMAN REPRODUCTION (OXFORD, ENGLAND) OCT 2009 LNKD- PUBMED:19602518, vol. 24, no. 10, October 2009 (2009-10), pages 2523-2530, XP002666778, ISSN: 1460-2350 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3566712)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3566712)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3566712)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3566712)
Innkommende, AR425742702 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3566712 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3566712- norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.08.20 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.08.18 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.08.19 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.08.18 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32106036 expand_more 2021.05.21 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 19:25:06