Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITION FOR CONTROLLED OVARIAN STIMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3395357
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3395357
EP levert
EP søknadsnummer 18167552.1
EP meddelt
Avdelt fra EP2821080
Avdelt til EP3566712;
Prioritet 2011.08.08, EP 11176803
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ferring B.V. (NL)
Oppfinner ARCE, Joan- Carles (DK)
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Produkt som omfatter et rekombinant humant follikkel-stimulerende hormon (FSH) til anvendelse i behandling av infertilitet hos en pasient som har serum-AMH-nivå på <15 pmol/L, hvor produktet skal administreres i en dose på, eller tilsvarende til, 11 -13 µg rekombinant humant FSH per dag, 12 til 16 dager etter administrasjon av en GnRH-agonist.2. Produkt til anvendelse ifølge krav 1, hvor produktet skal administreres i en dose på, eller tilsvarende til, 12 µg rekombinant humant FSH per dag.3. Produkt som omfatter et rekombinant humant follikkel-stimulerende hormon (FSH) til anvendelse i behandling av infertilitet hos en pasient som har serum-AMH-nivå på> 15 pmol/L, hvor produktet skal administreres i en dose på, eller tilsvarende til, 0,09 -0,19 µg rekombinant humant FSH per kg kroppsvekt av pasienten per dag, 12 til 16 dager etter administrasjon av en GnRH-agonist.4. Produkt til anvendelse ifølge krav 3 i behandling av en pasient med serum-AMH-nivå på 15 til 24,9 pmol/L, hvor produktet skal administreres i en dose på, eller tilsvarende til, 0,14 til 0,19 µg rekombinant humant FSH pr. kg kroppsvekt av pasienten per dag.5. Produkt til anvendelse ifølge krav 3 i behandling av en pasient med serum-AMH-nivå på 25 til 34,9 pmol/L, hvor produktet skal administreres i en dose på, eller tilsvarende til, 0,11 til 0,14 µg rekombinant humant FSH pr. kg kroppsvekt av pasienten per dag.6. Produkt til anvendelse ifølge krav 3 i behandling av en pasient med serum-AMH-nivå på ≥35 pmol/L, hvor produktet skal administreres i en dose på, eller tilsvarende til, 0,10 til 0,11 µg humant-avledet rekombinant humant FSH pr. kg kroppsvekt av pasienten per dag.7. Produkt ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det rekombinante humane FSH er et rekombinant humant FSH som inkluderer α2, 3-og α2, 6- sialylering.8. Produkt ifølge krav 7, hvor 1 % til 50 % av den totale sialyleringen er α2, 6-sialylering, og 50 % til 99 % av den totale sialyleringen er α2,3- sialylering. 9. Produkt omfattende rekombinant humant follikkel-stimulerende hormon (FSH) til anvendelse i behandling av infertilitet ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor produktet videre omfatter et salt som omfatter et farmasøytisk akseptabelt alkali-metallkation valgt fra gruppen bestående av Na+ -eller K+ - salter, eller en kombinasjon derav.10. Produkt omfattende rekombinant humant follikkel-stimulerende hormon (FSH) til anvendelse i behandling av infertilitet hos en pasient med serum-AMH-nivå på <15 pmol/L, hvor produktet skal administreres i en dose på, eller tilsvarende til, 11 -13 µg rekombinant humant FSH per dag, sammen med en GnRH-antagonist.11. Produkt til anvendelse ifølge krav 10, hvor produktet skal administreres i en dose på, eller tilsvarende til, 12 µg rekombinant humant FSH per dag.12. Produkt omfattende rekombinant humant follikkel-stimulerende hormon (FSH) til anvendelse i behandling av infertilitet hos en pasient som har serum-AMH-nivå på> 15 pmol/L, hvor produktet skal administreres i en dose på, eller tilsvarende til, 0,09 -0,19 µg rekombinant human FSH per kg kroppsvekt av pasienten per dag, sammen med en GnRH-antagonist.13. Produkt til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor behandlingen av infertilitet omfatter et trinn for å bestemme serum-AMH-nivået til pasienten, og et trinn for å administrere dosen til en pasient som har det spesifiserte serum-AMH-nivået.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 38/24 A61P 5/06  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ferring B.V.
Polaris Avenue 144 2132 JX Hoofddorp NL

Oppfinner(e) info chevron_right

ARCE, Joan- Carles
Soevej 100 DK-2791 Dragoer DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175002 OC/HGI/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bates, Philip Ian
Reddie & Grose LLP The White Chapel Building 10 Whitechapel High Street London E1 8QS GB

Prioritet info chevron_right

2011.08.08, EP 11176803

Anførte dokumenter info chevron_right

ANCKAERT ELLEN ET AL: "The value of anti-Mullerian hormone measurement in the long GnRH agonist protocol: association with ovarian response and gonadotrophin-dose adjustments.", June 2012 (2012-06), HUMAN REPRODUCTION (OXFORD, ENGLAND) JUN 2012 LNKD- PUBMED:22473395, VOL. 27, NR. 6, PAGE(S) 1829 - 1839, XP002686253, ISSN: 1460-2350 * the whole document * (B1)

FLACK M R ET AL: "Increased biological activity due to basic isoforms in recombinant human follicle-stimulating hormone produced in a human cell line", JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, THE ENDOCRINE SOCIETY, US, vol. 79, no. 3, 1 September 1994 (1994-09-01), pages 756-760, XP002494715, ISSN: 0021-972X, DOI: 10.1210/JC.79.3.756 (B1)

FREIESLEBEN N L C ET AL: "Prospective investigation of serum anti-Mullerian hormone concentration in ovulatory intrauterine insemination patients: a preliminary study", REPRODUCTIVE BIOMEDICINE ONLINE, REPRODUCTIVE HEALTHCARE LTD, GB, vol. 20, no. 5, 1 May 2010 (2010-05-01), pages 582-587, XP027030875, ISSN: 1472-6483 [retrieved on 2010-02-12] (B1)

WO-A1-2012/042381 (B1)

U.S. National Institute of Health: "A Dose-response Trial Using rFSH FE999049 in Women Undergoing IVF/ICSI Treatment", , 30 August 2011 (2011-08-30), XP002666779, Retrieved from the Internet: URL:http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT 01426386?term=fe+999049&rank=1 [retrieved on 2012-01-10] (B1)

US-A1- 2008 108 571 (B1)

WO-A1-2009/127826 (B1)

LA COUR FREIESLEBEN N ET AL: "Individual versus standard dose of rFSH in a mild stimulation protocol for intrauterine insemination: a randomized study.", HUMAN REPRODUCTION (OXFORD, ENGLAND) OCT 2009 LNKD- PUBMED:19602518, vol. 24, no. 10, October 2009 (2009-10), pages 2523-2530, XP002666778, ISSN: 1460-2350 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3395357)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3395357)
Innkommende, AR331748191 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.08.20 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.08.18 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.08.19 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.08.18 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.08.24 2850 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
31913403 expand_more 2019.09.02 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.07.25 2550 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:43:59