Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMIDAZOLONYL QUINOLINES AND THEIR USE AS ATM KINASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3560924
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3560924
EP levert
EP søknadsnummer 19172903.7
EP meddelt
Avdelt fra EP3277681
Prioritet 2015.04.02, EP 15000968
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Merck Patent GmbH (DE)
Oppfinner Fuchss, Thomas (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formelen (I)hvorR1 er metyl,R3 betyr uforgrenet eller forgrenet alkyl med 1, 2, eller 3 C-atomer, hvor 1, 2, 3, 4, eller 5 H-atomer uavhengig av hverandre kan være erstattet av Hal,Het1 er valgt fra pyrazolyl, triazolyl og imidazolyl, hvor Het1 er usubstituert eller substituert med én eller to substituenter som uavhengig av hverandre er valgt fra alkyl som kan være usubstituert eller substituert én eller flere ganger med halogen, -OY, -NYY, Hal og -Het2,HET betyr en 5-leddet énkjernet aromatisk heterosyklus, hvor denne heterosyklusen er knyttet sammen med N-atomet til skjelettet via et ring-C-atom, hvor denne heterosyklusen er valgt fra pyrazolyl, tiazolyl og imidazolyl, og kan være usubstituert eller substituert ved én, to eller tre substituenter som uavhengig av hverandre er valgt fra gruppen bestående av: Hal, A, Het2, -(CY2)p-OY, -(CY2)p-OZ, -(CY2)p-O-Het2 -(CY2)p-O-(CY2)t-Het2, -(CY2)p-O-(CY2)t-NYY, -(CY2)p-O-(CY2)t-OY, -(CY2)p-NYY, -(CY2)p-COOY, -(CY2)p-CO-NYY, og -(CY2)p-NY-COY,A henholdsvis uavhengig betyr uforgrenet eller forgrenet alkyl med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 eller 10 C-atomer, hvor 1, 2, 3, 4, 5, 6 eller 7 H-atomer uavhengig av hverandre kan være erstattet av Hal,Het2 betyr en énkjernet mettet heterosyklus med 2, 3, 4, 5, 6 eller 7 C-atomer og 1, 2, 3 eller 4 N-, O- og/eller S-atomer som kan være usubstituert eller enkelt substituert med A,Y betyr H eller A, Z betyr uforgrenet eller forgrenet alkenyl med 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 eller 10 C-atomer, hvor 1, 2, 3, 4, 5, 6 eller 7 H-atomer uavhengig av hverandre kan være erstattet av Hal,Hal betyr F, Cl, Br eller I, ogp, 0, 1, 2, 3, 4, 5 eller 6t betyr 1, 2, 3, 4, 5 eller 6,og/eller farmasøytisk anvendbart salt, solvat, tautomerer, stereoisomerer derav.2. Forbindelse med formelen (I) ifølge krav 1, hvor HET kan være substituert med én, to eller tre substituenter som uavhengig av hverandre er valgt fra gruppen bestående av: F, Cl, metyl, etyl, propyl, isopropyl, metoksy, etoksy, propoksy, piperazinyl, tetrahydropyranyl, 2-metoksyetoksy, 2-hydroksyetoksy, fluormetoksy, difluormetoksy, N-metylkarbamoyl (-C(=O)-NH-CH3), 2-metylamino-etoksy, 1-metyl-azetidin-3-ylmetoksy, trideuteriometoksy, trifluormetoksy, allyloksy og azetidinyloksy og/eller farmasøytisk anvendbart salt, solvat, tautomerer, stereoisomerer derav.3. Forbindelse med formelen (I) ifølge krav 1 eller 2, hvor HET er valgt fra: 1H-pyrazol-4-yl, 1-etyl-3-metyl-1H-pyrazol-4-yl, 1,2-dimetyl-1H-pyrazol-4-yl, 1,3-dimetyl-1H-pyrazol-4-yl, 1-metyl-1H-pyrazol-4-yl, 1-(tetrahydropyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl, 2-metyl-2H-pyrazol-3-yl, 3-metyl-1H-pyrazol-4-yl, 2-metyl-tiazol-4-yl, 3,5-dimetyl-1H-pyrazol-4-yl, 3-fluor-1-metyl-pyrazol-4-yl, tiazol-2-yl og 1-metyl-1H-imidazolyl og/eller farmasøytisk anvendbart salt, solvat, tautomerer, stereoisomerer derav.4. Forbindelse med formelen (I) ifølge krav 1, 2 eller 3, hvor Het1 er pyrazolyl som kan være usubstituert eller substituert som definert i krav 1, og/eller farmasøytisk anvendbart salt, solvat, tautomerer, stereoisomerer derav.5. Forbindelse med formelen (I) ifølge krav 1, 2 eller 3, hvor Het1 er triazolyl, foretrukket [1,2,3]triazolyl som kan være usubstituert eller substituert som definert i krav 1 eller 2, og/eller farmasøytisk anvendbart salt, solvat, tautomerer, stereoisomerer derav. 6. Forbindelse med formelen (I) ifølge et av kravene 1 til 4, hvor Het1 er usubstituert eller substituert med én eller to substituenter som uavhengig av hverandre er valgt fra metyl, etyl, amino, metoksy, fluormetyl, difluormetyl, fluor, azetidinyl, og/eler farmasøytisk anvendbart salt, solvat, tautomerer, stereoisomerer derav.7. Forbindelse med formelen (I) ifølge et av kravene 1 til 4, hvor Het1 er valgt fra: 1H-pyrazol-4-yl, 2H-pyrazol-3-yl, 1H-pyrazol-3-yl, 1-metyl-1H-pyrazol-4-yl, 3-metyl-1H-pyrazol-4-yl, 5-metyl-1H-pyrazol-3-yl, 4-metyl-1H-pyrazol-3-yl, 1-fluormetyl-1H-pyrazol-4-yl, 1-difluormetyl-1H-pyrazol-4-yl, 1,3-dimetyl-1H-pyrazol-4-yl, 1-etyl-1H-pyrazol-4-yl, 1-etyl-3-metyl-1H-pyrazolyl, 3-fluor-1-metyl-1H-pyrazol-4-yl, 3-amino-1H-pyrazol-5-yl, 2H-[1,2,3]triazol-4-yl, 3H-[1,2,3]triazol-4-yl-, 1-metyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl, 2-metyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl, 2-amino-1H-imidazol-4-yl og 1-(azetidin-3-yl)-3-metyl-1H-pyrazol-4-yl og/eller farmasøytisk anvendbart salt, solvat, tautomerer, stereoisomerer derav.8. Forbindelse med formelen (I) ifølge et av kravene 1 til 7, hvor R3 betyr metyl og/eller farmasøytisk anvendbart salt, solvat, tautomerer, stereoisomerer derav.9. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra:og/eller farmasøytisk anvendbart salt, solvat, tautomerer, stereoisomerer derav.10. Forbindelse ifølge et av kravene 1 til 9 og/eller farmasøytisk anvendbart salt, solvat, tautomerer eller stereoisomerer derav, for anvendelse som medikament.11. Forbindelse ifølge et av kravene 1 til 9 og/eller farmasøytisk anvendbart salt, solvat, tautomerer eller stereoisomerer derav, for anvendelse ved behandlingen av kreft, tumorer og/eller metastaser, eventuelt i kombinasjon med radioterapi eller minst ett antikreftmiddel.12. Forbindelse ifølge et av kravene 1 til 9 og/eller farmasøytisk anvendbart salt, solvat, tautomerer eller stereoisomerer derav, for anvendelse i sensibiliseringen av kreftceller overfor et antikreftmiddel og/eller ioniserende stråling.13. Farmasøytisk sammensetning som inneholder en effektiv mengde av en forbindelse ifølge et av kravene 1 til 9 og/eller farmasøytisk anvendbart salt, solvat, tautomerer eller stereoisomerer derav, eventuelt sammen med minst ett farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.14. Sett som består av separate pakninger av(a) en effektiv mengde av en forbindelse ifølge et av kravene 1 til 9 og/eller farmasøytisk anvendbart salt, solvat, tautomerer eller stereoisomerer derav og (b) en effektiv mengde av et antikreftmiddel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Merck Patent GmbH
Frankfurter Strasse 250 64293 Darmstadt DE
Jahnstrasse 12 64625 BENSHEIM-AUERBACH DE
Am Roedergraben 8 64342 SEEHEIM-JUGENHEIM DE
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10777NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene

2015.04.02, EP 15000968

WO-A1-2011/054846 (B1)

WO-A1-2010/139731 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3560924)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3560924)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR436516825 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 EP oversettelse EP3560924 - engelsk beskrivelse
03-03 Fullmakt EP3560924 - fullmakt
03-04 EP oversettelse EP3560924 - norske krav
Innkommende, AR436330971 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3590226 - engelsk beskrivelse
01-03 Fullmakt EP3590226 - fullmakt
01-04 EP oversettelse EP3590226 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.03.12 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32110249 expand_more 2021.08.09 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.04.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:24:48