Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMIDAZOLONYLQUINOLINES AND THEIR USE AS ATM KINASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3277681
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3277681
EP levert
EP søknadsnummer 16717560.3
EP meddelt
Avdelt til EP3560924;
Prioritet 2015.04.02, EP 15000968
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Merck Patent GmbH (DE)
Oppfinner FUCHSS, Thomas (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (IV)hvorHet1 betyr pyrazolyl, som kan være usubstituert, eller uavhengig av hverandre mono-, di-, eller tri-substituert med Hal eller A;hver A betyr uavhengig uforgrenet eller forgrenet alkyl med 1, 2, 3, 4, 5, eller 6 C-atomer, hvor uavhengig av hverandre 1, 2, 3, 4, eller 5 H-atom kan være erstattet med Hal,Hal betyr F, Cl, Br eller I,HET er valgt fra: 3-Difluormetoksy-5-fluor-pyridin-4-yl, 3-Fluor-5-metoksypyridin-4-yl, 3-Fluor-5-fluormetoksy-pyridin-4-yl, 3-Fluor-5-(trideuteriometoksy)-pyridin-4-yl,og/eller et farmasøytisk anvendelig salt, Solvat, Tautomer, Stereoisomer derav.2. Forbindelse med formel (IV) ifølge krav 1, hvor Het1 er valgt fra: 1H-Pyrazol-4-yl, 2H-Pyrazol-3-yl, 1H-Pyrazol-3-yl, 1-Metyl-1H-pyrazol-4-yl, 3-Metyl-1H-pyrazol-4-yl, 5-Metyl-1H-pyrazol-3-yl, 4-Metyl-1H-pyrazol-3-yl, 1-Fluormetyl-1H-pyrazol-4-yl, 1-Difluormetyl-1H-pyrazol-4-yl, 1,3-Dimetyl-1H-pyrazol-4-yl, 1-Etyl-1H-pyrazol-4-yl, 1-Etyl-3-metyl-1H-pyrazolyl, 3-Fluor-1-metyl-1H-pyrazol-4-yl,og/eller et farmasøytisk anvendelig salt, solvat, tautomer, stereoisomer derav.3. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra:8-(1,3-Dimetyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-fluor-5-metoksy-pyridin-4-yl)-7-metoksy-3-metyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]kinolin-2-on 8-(1-Etyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-fluor-5-metoksy-pyridin-4-yl)-7-metoksy-3-metyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]kinolin-2-on1-(3-Fluor-5-metoksy-pyridin-4-yl)-7-metoksy-3-metyl-8-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]kinolin-2-on1-(3-Fluor-5-metoksy-pyridin-4-yl)-7-metoksy-3-metyl-8-(2H-pyrazol-3-yl)-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c] kinolin-2-on1-(3-Fluor-5-metoksy-pyridin-4-yl)-8-(1-fluormetyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-metoksy-3-metyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]kinolin-2-on8-(1-Etyl-3-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-fluor-5-metoksy-pyridin-4-yl)-7-metoksy-3-metyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c] kinolin-2-on8-(1-Difluormetyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-fluor-5-metoksy-pyridin-4yl)-7-metoksy-3-metyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c] kinolin-2-on1-[3-Fluor-5-(trideuteriometoksy)-4-pyridyl]-7-metoksy-3-metyl-8-(1-metylpyrazol-4-yl)imidazo[4,5-c]kinolin-2-on1-(3-Difluormetoksy-5-fluor-pyridin-4-yl)-7-metoksy-3-metyl-8-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]kinolin-2-on1-(3-Difluormetoksy-5-fluor-pyridin-4-yl)-8-(1,3-dimetyl-1H-pyrazol-4-yl)-7-metoksy-3-metyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]ch inolin-2-on1-(3-Fluor-5-fluormetoksy-pyridin-4-yl)-7-metoksy-3-metyl-8-(1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]kinolin-2-on8-(1,3-Dimetyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-fluor-5-fluormetoksy-pyridin-4-yl)-7-metoksy-3-metyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]kinolin-2-on8-(1,3-Dimetylpyrazol-4-yl)-1-[3-fluor-5-(trideuteriometoksy)-4pyridyl]-7-metoksy-3-metyl-imidazo[4,5-c]kinolin-2-on1-(3-Fluor-5-metoksy-pyridin-4-yl)-7-metoksy-3-metyl-8-(3-fluor-1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]kinolin-2-onog/eller et farmasøytisk anvendelig salt, solvat, tautomer, stereoisomer derav.4. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 3 og/eller et farmasøytisk anvendelig salt, solvat, tautomer, eller stereoisomer derav, for anvendelse som medikament.5. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 3 og/eller et farmasøytisk anvendelig salt, solvat, tautomer, eller stereoisomer derav, for anvendelse ved behandlingen av kreft, svulster og/eller metastaser.6. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 3 og/eller et farmasøytisk anvendelig salt, solvat, tautomer, stereoisomer derav, for anvendelse ved behandlingen av kreft, svulster og/eller metastaser i kombinasjon med radioterapi.7. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 3 og/eller et farmasøytisk anvendelig salt, solvat, tautomer, stereoisomer derav for anvendelse ved behandlingen av kreft, svulster og/eller metastaser i kombinasjon med minst ett antikreftmiddel.8. Forbindelse og/eller et farmasøytisk anvendelig salt, solvat, tautomer, stereoisomer derav for anvendelse ifølge ett av kravene 5 til 7, hvor svulsten er valgt fra gruppen av sykdommer i plateepitel, blære, mage, nyrer, hode, hals, spiserør, livmorhals, skjoldbruskkjertel, tarm, bein, lever, hjerne, prostata, urogenitaltraktus, lymfesystem, strupehode, lunger, hud, blod og immunsystem, og/eller kreften er valgt fra gruppen av monocytt leukemi, lungeadenokarsinom, småcellet lungekarsinom, bukspyttkjertelkreft, glioblastom, tarmkarsinom, brystkarsinom, akutt myeloid leukemi, kronisk myeloid leukemi, akutt lymfocytisk leukemi, kronisk lymfocytisk leukemi, Hodgkins-lymfom og non-Hodgkins-lymfom. 9. Farmasøytisk sammensetning, som inneholder en virksom mengde av minst en forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 3 og/eller et farmasøytisk anvendelig salt, solvat, tautomer, eller stereoisomer derav, eventuelt sammen med minst ett farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, som videre inneholder minst ett antikreftmiddel.11. Sett, bestående av separate pakker av(a) en virksom mengde en forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 3 og/eller et farmasøytisk anvendelig salt, solvat, tautomer, eller stereoisomer derav, og(b) en virksom mengde av et ytterligere antikreftmiddel.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvor det minst ene antikreftmidlet er valgt fra: alkyleringsmidler, platinaforbindelser, topoisomerase-inhibitorer, poly-(ADP-ribose)-polymerase (PARP) inhibitorer, ATR (Ataxia-telangiectasia og Rad3 relaterte) inhibitorer, antikreft antibiotika og alfa-emittere.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvor det minst ene antikreftmidlet er valgt fra: altretamin, bendamustin, busulfan, karmustin, klorambucil, klormetin, syklofosfamid, dakarbazin, ifosfamid, improsulfantosylat, lomustin, melfalan, mitobronitol, mitolaktol, nimustin, ranimustin, temozolomid, tiotepa, treosulfan, mekloretamin, karboquon, apaziquon, fotemustin, glufosfamid, palifosfamid, pipobroman, trofosfamid, uramustin; karboplatin, cisplatin, eptaplatin, miriplatinhydrat, oksaliplatin, lobaplatin, nedaplatin, picoplatin, satraplatin; etoposid, irinotecan, razoksan, sobuzoksan, topotecan, camptothecin, doksorubicin, amsacrin; talazoparib, olaparib, veliparib, rucaparib, CEP 9722, MK4827, BGB-290; VE-822, AZ20, AZD6738; amrubicin, bisantren, decitabin, mitoksantron, prokarbazin, trabectedin, clofarabin, amsacrin, brostallicin, pixantron, laromustin; bleomycin, dactinomycin, doksorubicin, epirubicin, idarubicin, levamisol, miltefosin, mitomycin C, romidepsin, streptozocin, valrubicin, zinostatin, zorubicin, daunurobicin, plicamycin, aclarubicin, peplomycin og pirarubicin.14. Sett ifølge krav 11, hvor det minst ene antikreftmidlet er valgt fra: alkyleringsmidler, platinaforbindelser, topoisomerase-inhibitorer, poly-(ADP-ribose)-polymerase (PARP) inhibitorer, ATR (Ataxia-telangiectasia og rad3 relaterte) inhibitorer, antikreft antibiotika og alfa-emittere. 15. Sett ifølge krav 11, hvor det minst ene antikreftmidlet er valgt fra: altretamin, bendamustin, busulfan, karmustin, klorambucil, klormetin, syklofosfamid, dakarbazin, ifosfamid, improsulfantosylat, lomustin, melfalan, mitobronitol, mitolaktol, nimustin, ranimustin, temozolomid, tiotepa, treosulfan, mekloretamin, karboquon, apaziquon, fotemustin, glufosfamid, palifosfamid, pipobroman, trofosfamid, uramustin; karboplatin, cisplatin, eptaplatin, miriplatinhydrat, oksaliplatin, lobaplatin, nedaplatin, picoplatin, satraplatin; etoposid, irinotecan, razoksan, sobuzoksan, topotecan, camptothecin, doksorubicin, amsacrin; talazoparib, olaparib, veliparib, rucaparib, CEP 9722, MK4827, BGB-290; VE-822, AZ20, AZD6738; amrubicin, bisantren, decitabin, mitoksantron, prokarbazin, trabectedin, clofarabin, amsacrin, brostallicin, pixantron, laromustin; bleomycin, dactinomycin, doksorubicin, epirubicin, idarubicin, levamisol, miltefosin, mitomycin c,romidepsin, streptozocin, valrubicin, zinostatin, zorubicin, daunurobicin, plicamycin, aclarubicin, peplomycin og pirarubicin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Merck Patent GmbH
Frankfurter Strasse 250 64293 Darmstadt DE
Jahnstrasse 12 64625 Bensheim-Auerbach DE
Am Roedergraben 8 64342 Seeheim-Jugenheim DE
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7857NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene

2015.04.02, EP 15000968

WO-A1-2011/054846 (B1)

WO-A1-2010/139731 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3277681)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3277681)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3277681)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3277681)
Innkommende, AR331219512 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.03.12 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.02.22 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.03.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.03.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.03.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.03.10 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31913152 expand_more 2019.09.04 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 12:14:15