Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL PREPARATION COMPRISING AN ANTIVIRAL DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVE WITH S CONFIGURATION IN POSITION 4
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3556350
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3556350
EP levert
EP søknadsnummer 19176985.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2819648
Prioritet 2012.02.29, DE 102012101680
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AIC246 AG & Co. KG (DE)
Oppfinner Paulus, Kerstin (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk preparat, for intravenøs administrering, omfattende følgende, nemlig: a) {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl}eddiksyre syre, karbonet i 4-posisjonen til dihydrokinazolringen med S-konfigurasjon, eller et salt, en oppløsning eller en oppløsning av et salt derav,b) et hjelpestoff valgt fra syklodekstrinene, ogc) vann.2. Farmasøytisk preparat ifølge krav 1, videre omfattende minst én buffer valgt fra fosfatbufferne, Tris-bufferne og sitratbufferne.3. Farmasøytisk preparat ifølge krav 1 eller 2, videre omfattende minst ett sukker.4. Farmasøytisk preparat ifølge krav 3, hvori sukkeret er valgt fra gruppen bestående av glukose, sukrose, laktose, maltose, trehalose, sorbitol og mannitol.5. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl}eddiksyre, karbonet i 4-posisjonen til dihydrokinazolringen med S-konfigurasjon, eller et salt, en oppløsning eller en oppløsning av et salt derav, er tilstede i en mengde tilsvarende 1 til 100 mg ren aktiv bestanddel per ml av preparatet.6. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at preparatet har en pH på 7,5 til 8,5.7. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at den minst ene hjelpestoffet er tilstede i en mengde på 1 til 5 ekvivalenter i forhold til innholdet av {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl}eddiksyre.8. Den farmasøytiske formuleringen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til7, karakterisert ved at den minst ene hjelpestoffet er tilstede i en mengde på 2 til 5 ekvivalenter i forhold til innholdet av {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl}eddiksyre.9. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at hjelpestoffet er valgt fra β-syklodekstrinene og de modifiserte β-syklodekstrinene, spesielt hydroksyalkyl-β-syklodekstrinene, alkylhydroksyalkyl-β-syklodekstrinene og sulfoalkyleter-β-syklodekstrinene.10. Farmasøytisk preparat ifølge krav 9, karakterisert ved at preparatet har 1 til 10 ekvivalenter av syklodekstrin og 0 til 2,0 ekvivalenter NaOH i forhold til innholdet av {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl}eddiksyre.11. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6 eller ifølge krav 9 eller 10, karakterisert ved at det har følgende i forhold til 100 ml:a) 0,5 - 2,5 g {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl}eddiksyre, karbonet i 4-posisjonen til dihydrokinazolringen med S-konfigurasjon, eller et salt, en oppløsning eller en oppløsning av et salt derav,b) 10,0 - 30,0 g HP-β-syklodekstrin,c) 0,0 - 350 mg, spesielt 100 - 125 mg NaOH, ogd) vann,hvori preparatet har en pH på 7,5 til 8,5.12. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6 eller ifølge kravene 9 til 11, karakterisert ved at det har følgende i forhold til 100 ml:a) fortrinnsvis 1,0 - 2,0 g {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin- 4-yl}eddiksyre, karbonet i 4-posisjonen til dihydrokinazolringen med S-konfigurasjon, eller et salt, en oppløsning eller en oppløsning av et salt derav,b) fortrinnsvis 12,5 g - 22,5 g HP-β-syklodekstrin,c) fortrinnsvis 75 - 225 mg, spesielt 100 - 125 mg NaOH, ogd) vann,hvori preparatet har en pH på 7,5 til 8,5.13. Fast farmasøytisk preparat fremstilt ved lyofilisering av et farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 12.14. Fremgangsmåte for fremstilling av et farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, omfattende følgende trinn, nemlig:A) løse opp minst ett hjelpestoff i vannet,B) tilsetning av {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl} eddiksyre, karbonet i 4-posisjonen til dihydrokinazolringen med S-konfigurasjon, eller av et salt, en oppløsning eller en oppløsning av et salt derav til løsningen oppnådd i trinn A),C) hvis det er hensiktsmessig, tilsette minst ett sukker og/eller minst en buffer, D) justering av pH til ønsket verdi for å oppnå et farmasøytisk preparat, og E) sterilfiltrering og fylling av løsningen oppnådd i trinn D) i egnede beholdere. F) hvis det er hensiktsmessig, sluttsterilisering av løsningen oppnådd i trinn E ved oppvarming).15. Fremgangsmåte for fremstilling av et farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, omfattende følgende trinn, nemlig:I.) oppløsning av det minst ene hjelpestoffet i en del av vannet,II.) tilsetning av {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl}eddiksyre, karbonet i 4-posisjonen til dihydrokinazolringen med S-konfigurasjon, eller av et salt, en oppløsning eller en oppløsning av et salt derav til løsningen oppnådd i trinn I.),III.) hvis det er hensiktsmessig, justering av pH til løsningen oppnådd i trinn II.) til ønsket verdi for å oppnå en første løsning,IV.) oppløsning av minst ett sukker og/eller buffer i en del av vannet,V.) hvis det er hensiktsmessig, justering av pH til løsningen oppnådd i trinn IV.) til ønsket verdi for å oppnå en andre løsning,VI.) blande den første og andre løsningen for å oppnå et farmasøytisk preparat, ogVII.) sterilfiltrering og fylling av løsningen oppnådd i trinn VI.) i egnede beholdere. VIII.) hvis det er hensiktsmessig sluttsterilisering av løsningen oppnådd i trinn VII.) ved oppvarming. 16. Fremgangsmåte for fremstilling av et farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6 eller 9 til 12, omfattende følgende trinn, nemlig:a.) tilsetning av {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl}eddiksyre, karbonet i 4-posisjonen til dihydrokinazolringen med S-konfigurasjon, eller av et salt, en oppløsning eller en oppløsning av et salt derav til en vandig NaOH-løsning, fortrinnsvis en vandig 0,1 M NaOH-løsning, for å produsere en løsning eller suspensjon,b.) tilsetning av vann til løsningen eller suspensjonen oppnådd i trinn a.), c.) tilsetning av syklodekstrin og NaCl til løsningen eller suspensjonen oppnådd i trinn b.),d.) sterilfiltrering og fylling av løsningen oppnådd i trinn c.) i egnede beholdere. e.) om hensiktsmessig sluttsterilisering av løsningen oppnådd i trinn d.) ved oppvarming.17. Fremgangsmåte for fremstilling av et fast farmasøytisk preparat ifølge krav 13, omfattende fremstilling av et farmasøytisk preparat ifølge en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 14 til 16 etterfulgt av et trinn med lyofilisering av det oppnådde farmasøytiske preparat for å oppnå et fast farmasøytisk preparat.18. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling og/eller profylakse av sykdommer.19. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13 for anvendelse i behandling og/eller profylakse av virusinfeksjoner.20. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13 for bruk i behandlingen av infeksjoner med HCMV eller en annen representant av Herpesviridaegruppen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AIC246 AG & Co. KG
Friedrich-Ebert-Str. 475 42117 Wuppertal DE

Oppfinner(e) info chevron_right

Paulus, Kerstin
Hugo-Schlimm-Str. 65 40882 Ratingen DE
Schwab, Wilfried
An den Hainbuchen 12 14542 Werder (Havel) DE
Grunder, Dominique
Schafmattstr. 11 3123 Belp CH
Van Hoogevest, Peter
Ägyptenpfad 22 67433 Neustadt an der Weinstraße DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 145010NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Kilger, Ute
Boehmert & Boehmert Anwaltspartnerschaft mbB Pettenkoferstrasse 22 80336 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.02.29, DE 102012101680

Anførte dokumenter info chevron_right

DE-T2- 69 909 128 (B1)

PT-E- 1 622 880 (B1)

WO-A1-2006/133822 (B1)

WO-A1-01/91751 (B1)

US-A1- 2011 190 293 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3556350)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3556350)
Innkommende, AR599293574 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Beskrivelse 3556350_EN_Description
01-03 EP Krav 3556350_NO_Claims
01-04 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.18 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.03.06 5010 Davide Chiesa Betalt og godkjent
32402096 expand_more 2024.02.23 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:40:21