Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL PREPARATION COMPRISING AN ANTIVIRAL DIHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2819648
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2819648
EP levert
EP søknadsnummer 13707000.9
EP meddelt
Avdelt til EP3556350;
Prioritet 2012.02.29, DE 102012101680
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AIC246 AG & Co. KG (DE)
Oppfinner PAULUS, Kerstin (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk preparat for intravenøs administrering, omfattende følgende, nemlig:a) {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl}eddiksyre eller et salt, et solvat eller et solvat av et salt derav,b) en eksipiens valgt fra syklodekstrinene, ogc) vann.2. Farmasøytisk preparat ifølge krav 1, som videre omfatter minst én buffer valgt fra fosfatbuffere, Tris-buffere og citratbuffere.3. Farmasøytisk preparat ifølge krav 1 eller 2, som videre omfatter minst ett sukker.4. Farmasøytisk preparat ifølge krav 3, hvor sukkeret er valgt fra gruppen bestående av glukose, sukrose, laktose, maltose, trehalose, sorbitol og mannitol.5. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at {8-fluoro-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl}eddiksyre eller et salt, et solvat eller et solvat av et salt derav er tilstede i en mengde tilsvarende 1 til 100 mg rent aktivt virksomt stoff per ml av preparatet.6. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at preparatet har en pH i området fra 7,5 til 8,5.7. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at den minst ene eksipiens er tilstede i en mengde fra 1 til 5 ekvivalenter i forhold til innholdet av {8-fluoro-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl)eddiksyre.8. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, karakterisert ved at den minst ene eksipiens er tilstede i en mengde på 2 til 5 ekvivalenter i forhold til innholdet av {8-fluoro-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl)eddiksyre.9. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at eksipienten er valgt fra β-cyclodekstriner og modifiserte β-cyclodekstrins, spesielt hydroksyalkyl-β-cyclodekstriner, alkyl-hydroksyalkyl-β-cyclodekstriner og sulfoalkyl-cyclodekstriner.10. Farmasøytisk preparat ifølge krav 9, karakterisert ved at det nevnte preparat, i forhold til innholdet av {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-yl}eddiksyre, inneholder 1 til 10 ekvivalenter cyklodekstrin så vel som 0 til 2,0 ekvivalenter NaOH.11. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6 eller ifølge krav 9 eller 10, karakterisert ved at 100 ml av nevnte preparat omfatter følgende: a) 0,5 - 2,5 g {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl}eddiksyre eller et salt, et solvat eller et solvat av et salt derav,b) 10,0 - 30,0 g HP-β-cyklodekstrin,c) 0,0 -350 mg, spesielt 100 - 125 mg NaOH, ogd) vann,hvor nevnte preparat har en pH i området fra 7,5 til 8,5.12. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6 eller ifølge krav 9 til 11, karakterisert ved at 100 ml av nevnte preparat omfatter følgende: a) fortrinnsvis 1,0 - 2,0 g {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl}eddiksyre eller et salt, et solvat eller et solvat av et salt derav,b) fortrinnsvis 12,5 g - 22,5 g HP-β-cyklodekstrin,c) fortrinnsvis 75 - 225 mg, spesielt 100 - 125 mg NaOH, ogd) vann,hvor nevnte preparat har en pH i området fra 7,5 til 8,5.13. Fast farmasøytisk preparat fremstilt ved lyofilisering av et farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 12.14. Fremgangsmåte for fremstilling av et farmasøytisk preparat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, ved anvendelse av de følgende trinn, nemlig: A) oppløsning av minst ett hjelpestoff i vannet,B) tilsetning av {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl} eddiksyre eller et salt, et solvat eller et solvat av et salt derav til løsningen oppnådd i trinn A),C) om nødvendig, tilsetning av minst ett sukker og/eller minst én buffer,D) justering av pH til ønsket verdi for å oppnå en farmasøytisk sammensetning, og E) sterilfiltrering av løsningen oppnådd i trinn D) og fylling i passende beholdere, F) om nødvendig, gjennomføring av en endelig sterilisering av løsningen oppnådd i trinn E) ved oppvarming.15. Fremgangsmåte for fremstilling av et farmasøytisk preparat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, ved anvendelse av de følgende trinn, nemlig:I.) oppløsning av minst ett hjelpestoff i en del av vannet,II.) tilsetning av {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl }eddiksyre eller et salt, et solvat eller et solvat av et salt derav til løsningen oppnådd i trinn I.),III.) om nødvendig, justering av pH i løsningen oppnådd i trinn II.) til ønsket verdi for å oppnå en første løsning,IV.) oppløsning av minst ett sukker og/eller en buffer i en del av vannet,V.) om nødvendig, justering av pH i løsningen oppnådd i trinn IV.) til ønsket verdi for å oppnå en andre løsning,VI.) blanding av den første og den andre løsningen for å oppnå et farmasøytisk preparat, ogVII.) sterilfiltrering av løsningen oppnådd i trinn VI.) og fylling i passende beholdere, VIII.) om nødvendig, gjennomføring av en endelig sterilisering av løsningen oppnådd i trinn VII.) ved oppvarming.16. Fremgangsmåte for fremstilling av et farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6 eller 9 til 12 ved anvendelse av de følgende trinn, nemlig: a.) tilsetning av {8-fluor-2-[4-(3-metoksyfenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-metoksy-5-(trifluormetyl)fenyl]-3,4-dihydrokinazolin-4-yl }eddiksyre eller et salt, et solvat eller et solvat av et salt til en vandig NaOH-løsning, fortrinnsvis en vandig 0,1 M NaOH-løsning for å fremstille en løsning eller suspensjon,b.) tilsetning av vann til løsningen eller suspensjonen oppnådd i trinn a.),c.) tilsetning av cyklodekstrin og NaCl til løsningen eller suspensjonen oppnådd i trinn b.),d.) sterilfiltrering av løsningen oppnådd i trinn c.) og fylling i passende beholdere, e.) om nødvendig gjennomføring av en endelig sterilisering av løsningen oppnådd i trinn d.) ved oppvarming.17. Fremgangsmåte for fremstilling av et fast farmasøytisk preparat ifølge krav 13, omfattende fremstilling av et farmasøytisk preparat ifølge en fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 14 til 16, fulgt av et trinn med lyofilisering av det oppnådde farmasøytiske preparat for å oppnå et fast farmasøytisk preparat.18. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling og/eller profylakse av sykdommer.19. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13 for anvendelse i en behandling og/eller profylakse av virusinfeksjoner.20. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13 for anvendelse i en behandling av HCMV-infeksjoner eller infeksjoner med et annet medlem av Herpes viridae gruppen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
AIC246 AG & Co. KG
Friedrich-Ebert-Str. 475 42117 WUPPERTAL DE
Innehaver i EP:
AiCuris Anti-infective Cures GmbH
Friedrich-Ebert-Strasse 475 42117 Wuppertal DE
2 hendelser
  1. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2022/14619
Din referanse: P135162NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2022/14619

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/14619

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt AIC246 AG Co. KG General PoA 335374
03-03 Overdragelsesdokument P135162NO00 Assignment 335373
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt AIC246 AG Co. KG General PoA 335374
01-03 Overdragelsesdokument P135162NO00 Assignment 335373
  2. hendelse  
Patentstyrets saksnr. 2022/12859
Din referanse: P135162NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2022/12859

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/12859

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelsesdokument P135162NO00 Assignment 335373
01-03 Fullmakt P135162NO00 General PoA 335374
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

PAULUS, Kerstin
Hugo-Schlimm-Str. 65 40882 Ratingen DE
SCHWAB, Wilfried
An den Hainbuchen 12 14542 Werder (Havel) DE
GRUNDER, Dominique
Schafmattstr. 11 CH-3123 Belp CH
VAN HOOGEVEST, Peter
Ägyptenpfad 22 67433 Neustadt an der Weinstraße DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Kilger, Ute
Boehmert & Boehmert Anwaltspartnerschaft mbB Pettenkoferstrasse 22 80336 München DE
Patentstyrets saksnr. 2022/12859
Din referanse: P135162NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2022/12859

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/12859

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelsesdokument P135162NO00 Assignment 335373
01-03 Fullmakt P135162NO00 General PoA 335374
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2012.02.29, DE 102012101680

Anførte dokumenter info chevron_right

PT-E- 1 622 880 (B1)

WO-A1-2006/133822 (B1)

WO-A1-01/91751 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2819648)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2819648)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2819648)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2819648)
Innkommende, AR331999584 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 EP oversettelse EP oversettelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.18 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.20 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.02.16 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.02.18 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.02.19 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.02.24 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31913531 expand_more 2019.08.28 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:49:26