Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMPRISING A DELIVERY AGENT AND PREPARATION THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3542790
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3542790
EP levert
EP søknadsnummer 18212576.5
EP meddelt
Avdelt fra EP2827845
Prioritet 2012.03.22, EP 12160742, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novo Nordisk A/S (DK)
Oppfinner Vilhelmsen, Thomas (DK)
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Sammensetning omfattende et granul omfattende et salt av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre og et smøremiddel, hvori granulet fremstilles ved tørrgranulering og oppnås ved å blande saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kapryl og smøremidlet i mer enn 5 minutter før tørrgranulering, og hvori mengden av smøremidlet er minst 2 % (vekt/vekt) av granulet, og hvori sammensetningen omfatter én eller flere intragranulære del(er) og en ekstragranulær del, og hvori den/de intragranulære delen(e) er granulert, og hvori den ekstragranulære delen er tilsatt etter granulering.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvori varigheten av blandingen er 10, 20 eller 30 minutter.3. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori varigheten av blandingen er minst 30 minutter eller minst 40 minutter, slik som minst 50 minutter.4. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori mengden av smøremidlet ikke er mer enn 10 % (vekt/vekt), slik som ikke mer enn 8, 7 eller 6 % (vekt/vekt) av granulet.5. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori smøremidlet er magnesiumstearat.6. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori varigheten av blandingen ikke er mer enn 12 timer, slik som ikke mer enn 10, 8, 6, 4 eller 2 timer.7. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori granulene fremstilles ved valsekomprimering.8. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre er natrium-N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylat (SNAC).9. Farmasøytisk sammensetning omfattende en sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter én eller flere intragranulære del(er) og en ekstragranulær del hvori den/de intragranulære delen(e) er granulert, og hvori den ekstragranulære delen er tilsatt etter granulering. 10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, hvori den farmasøytiske sammensetningen videre omfatter en farmasøytisk aktiv bestanddel, slik som et GLP-1-peptid.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvori GLP-1-peptidet omfatter en albuminbindende del.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvori GLP-1-peptidet omfatter en substituent som er kovalent festet til peptidet, slik som en fettsyre eller en fettdisyre.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvori GLP-1-peptidet er semaglutid også kjent som N-epsilon26-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(17-karboksyheptadekanoylamino) butyrylamino]etoksy}etoksy)acetylamino]etoksy}etoksy)acetyl][Aib8,Arg34]GLP-1(7-37).14. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 9– 13, hvori den farmasøytiske sammensetningen videre omfatter én eller flere farmasøytisk akseptable eksipienser, slik som én eller flere bestanddeler valgt fra gruppen som består av et fyllstoff, slik som mikrokrystallinsk cellulose, og et bindemiddel, slik som povidon.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 9– 14, hvori den farmasøytiske sammensetningen er i form av en fast doseringsform, slik som en tablett, kapsel eller pose.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15, hvori den farmasøytiske sammensetningen skal administreres oralt/for oral administrering.17. Farmasøytisk sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 9–16 for anvendelse i medisin, slik som for behandling av diabetes eller fedme.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novo Nordisk A/S
Novo Allé 2880 Bagsværd DK

Oppfinner(e) info chevron_right

Vilhelmsen, Thomas
Novo Nordisk A/S Novo Allé 2880 Bagsværd DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P29351NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
Briton House Briton Street Southampton SO14 3EB GB

Prioritet info chevron_right

2012.03.22, EP 12160742

2013.01.31, EP 13153422

2013.01.04, US 201361748844 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2010 069 410 (C0)

US-A1- 2008 153 779 (C0)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3542790)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3542790)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3542790)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3542790)
Innkommende, AR586851886 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument EP3542790 B1
01-03 Fullmakt P29351NOEP_GPOA NOVO NORDISK AS
01-04 EP Krav P29351NOEP_Norwegian translation of claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.19 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.22 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32315959 expand_more 2023.12.21 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:31:10