Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMPRISING A DELIVERY AGENT AND PREPARATION THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2827845
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2827845
EP levert
EP søknadsnummer 13709232.6
EP meddelt
Avdelt til EP3542790;
Prioritet 2012.03.22, EP 12160742, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novo Nordisk A/S (DK)
Oppfinner VILHELMSEN, Thomas (DK)
Fullmektig VENI GmbH (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Granul fremstilt ved tørrgranulering, som omfatter et salt avN-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre og et smøremiddel, hvori granulet oppnås ved blanding av saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre og smøremidlet i mer enn 5 minutter, så som minst 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 eller 50 minutter før tørrgranulering.2. Granul ifølge krav 1, hvori mengden av smøremidlet er minst 0,25 vekt-% eller minst 0,5 vekt-%, så som minst 1 vekt-% eller minst 2 vekt-%, av granulet.3. Granul ifølge ett av de foregående kravene, hvori saltet avN-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre er natrium-N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylat (SNAC).4. Farmasøytisk sammensetning som omfatter granulet som definert i ett av de foregående kravene.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, hvori sammensetningen videre omfatter en farmasøytisk aktiv bestanddel, så som et GLP-1-peptid.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, hvori GLP-1-peptidet omfatter en albuminbindende del.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, hvori GLP-1-peptidet erN-epsilon-26-[2-(2-{2-[2-(2-{2-[(S)-4-karboksy-4-(17-karboksyheptadecanoylamino)butyrylamin o]etoksy}etoksy)acetylamino]etoksy}etoksy)acetyl][Aib8,Arg34]GLP-1(7-37).8. Farmasøytisk sammensetning ifølge ett av de foregående kravene 4-7, hvori sammensetningen omfatter granuler som er blitt fremstilt ved valsekomprimering. 9. Fremgangsmåte for å fremstille et granul som omfatter et salt avN-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre og et smøremiddel, så som magnesiumstearat, hvori fremgangsmåten omfatter trinnene:a) blanding av saltet av N-(8-(2-hydroksybenzoyl)amino)kaprylsyre og smøremidlet i mer enn 5 minutter; ogb) tørrgranulering av blandingen i trinn a.10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvori varigheten av blandingen i trinn a) er minst 20 minutter, så som minst 30 minutter, minst 40 minutter eller minst 50 minutter.11. Fremgangsmåte ifølge krav 9 eller 10, hvori mengden av smøremidlet er minst 0,25 vekt-% eller minst 0,5 vekt-%, så som minst 1 vekt-% eller minst 2 vekt-%, av granulet.12. Fremgangsmåte ifølge ett av kravene 9-11, hvori granulet fremstilles ved valsekomprimering av blandingen fra trinn a.13. Granul oppnådd ved hjelp av fremgangsmåten som definert i ett av kravene 9-12.14. Farmasøytisk sammensetning som omfatter et granul oppnådd av fremgangsmåten som definert i ett av de foregående kravene 9-12.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge ett av de foregående kravene 4-8 og 14, hvori sammensetningen er i form av en fast doseringsform, så som en tablett, kapsel eller pose.16. Farmasøytisk sammensetning som definert i ett av kravene 4-8, 14 og 15 eller et granul som definert i krav 13, for anvendelse i medisin, så som for behandling av diabetes eller fedme, hvori sammensetningen eller granulet eventuelt administreres oralt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novo Nordisk A/S
Novo Allé 2880 Bagsværd DK

Oppfinner(e) info chevron_right

VILHELMSEN, Thomas
Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
VENI GmbH
Villa de Meuron, Buristrasse 21 3006 BERN CH
Din referanse: TRA2827845NO
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
3 Noble Street London EC2V 7BQ GB

Prioritet info chevron_right

2012.03.22, EP 12160742

2013.01.31, EP 13153422

2013.01.04, US 201361748844 P

Anførte dokumenter info chevron_right

STEINERT R E ET AL: "Orally Administered Glucagon-Like Peptide-1 Affects Glucose Homeostasis Following an Oral Glucose Tolerance Test in Healthy Male Subjects", CLINICAL PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS, NATURE PUBLISHING GROUP, US, vol. 86, no. 6, 1 December 2009 (2009-12-01), pages 644 - 650, XP002635568, ISSN: 0009-9236, [retrieved on 20090902], DOI: 10.1038/CLPT.2009.159 (B1)

XIAORONG HE ET AL: "Mechanistic study of the effect of roller compaction and lubricant on tablet mechanical strength", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, vol. 96, no. 5, 1 May 2007 (2007-05-01), pages 1342 - 1355, XP055060697, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/jps.20938 (B1)

WO-A2-2005/107773 (B1)

US-A1- 2009 124 639 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2827845)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2827845)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 6160,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.22 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.02.23 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.02.18 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.02.19 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.02.25 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31905358 expand_more 2019.04.23 5500 VENI GmbH Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.02.27 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:44:18