Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-FCRN ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3527588
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3527588
EP levert
EP søknadsnummer 19165269.2
EP meddelt info
Avdelt fra EP2850101
Prioritet 2012.05.14, GB 201208370
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver UCB Biopharma SRL (BE)
Oppfinner FINNEY, Helene Margaret (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anti-FcRn-antistoff eller FcRn-bindende fragment derav, som omfatter en tung kjede eller et fragment av en tung kjede med en variabel region, hvor nevnte variable region omfatter tre CDR-er, hvor CDR H1 har den i SEQ ID NO: 1 angitte sekvens, CDR H2 har den i SEQ ID NO: 2 angitte sekvens, og CDR H3 har den i SEQ ID NO: 3 angitte sekvens, og hvor antistoffet eller det FcRn-bindende fragment derav videre omfatter en lett kjede eller et fragment av en lett kjede med en variabel region, hvor nevnte variable region omfatter tre CDR-er, hvor CDR L1 har den i SEQ ID NO: 4 angitte sekvens, CDR L2 har den i SEQ ID NO: 5 angitte sekvens, og CDR L3 har den i SEQ ID NO: 6 angitte sekvens.2. Anti-FcRn-antistoff eller FcRn-bindende fragment derav ifølge krav 1, som er humanisert.3. Anti-FcRn-antistoff eller FcRn-bindende fragment derav ifølge krav 1 eller 2, som har en bindingsaffinitet for human FcRn på 100 pM eller mindre når målt ved pH 6 og ved pH 7,4.4. Anti-FcRn-antistoff eller FcRn-bindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor antistoffet eller det bindende fragment er konjugert til en polymer.5. Anti-FcRn-antistoff eller FcRn-bindende fragment derav ifølge krav 4, hvor polymeren velges blant stivelse, albumin og polyetylenglykol (PEG).6. Anti-FcRn-antistoff eller FcRn-bindende fragment derav ifølge krav 5, hvor polymeren er PEG med en molekylvekt i området 5 til 50kDa. 7. Anti-FcRn-antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor antistoffet er et full-lengde-antistoff; valgfritt hvor full-lengde-antistoffet velges fra gruppen bestående av et IgG1, IgG4 og IgG4P.8. Isolert DNA-molekyl eller isolerte DNA-molekyler, som koder for en tung og en lett kjede av et anti-FcRn-antistoff eller et FcRn-bindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og 7.9. Kloning- eller ekspresjonsvektor, som koder for en tung kjede og en lett kjede av et anti-FcRn-antistoff eller et FcRn-bindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og 7.10. Vertscelle, som omfatter én eller flere klonings- eller ekspresjonsvektorer ifølge krav 9.11. Fremgangsmåte for fremstilling av et anti-FcRn-antistoff eller et FcRn-bindende fragment derav, omfattende å dyrke vertscellen ifølge krav 10 og å isolere anti-FcRn-antistoffet eller det FcRn-bindende fragment.12. Farmasøytisk sammensetning, som omfatter et anti-FcRn-antistoff eller et FcRn-bindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 i kombinasjon med én eller flere av en farmasøytisk akseptabel eksipiens, et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel eller en farmasøytisk akseptabel bærer; valgfritt hvor den farmasøytiske sammensetning ytterligere omfatter andre aktive virkestoffer.13. Antistoff eller bindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller en sammensetning ifølge krav 12 for anvendelse i terapi. 14. Antistoff eller bindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller en sammensetning ifølge krav 12, for anvendelse i behandlingen av en autoimmun sykdom slik som myasthenia gravis, pemfigus vulgaris, neuromyelitis optica, Guillain-Barres sykdom, lupus og trombotisk trombocytopenisk purpura.15. Antistoff eller bindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 eller en sammensetning ifølge krav 12, for anvendelse i behandlingen av CIDP, paraproteinemisk polynevropati, refraktær epilepsi, ITP/TTP, hemolytisk anemi, Goodpastures syndrom, ABO mismatch, lupusnefritt, renal vaskulitt, skleroderma, fibroserende alveolitt, dilatert kardiomyopati, Graves sykdom, diabetes type 1, autoimmun diabetes, pemfigus, ANCA-vaskulitt, dermatomyositt, Sjøgrens sykdom eller revmatoid artritt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
UCB Biopharma SRL
Allée de la Recherche 60 1070 Brussels BE

Oppfinner(e) info chevron_right

FINNEY, Helene Margaret
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough, Berkshire SL1 3WE GB
LAWSON, Alastair David Griffiths
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough, Berkshire SL1 3WE GB
SHAW, Stevan Graham
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough, Berkshire SL1 3WE GB
SMITH, Bryan John
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough, Berkshire SL1 3WE GB
TYSON, Kerry Louise
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough, Berkshire SL1 3WE GB
KEVORKIAN, Lara
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough, Berkshire SL1 3WE GB
MEIER, Christoph
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough, Berkshire SL1 3WE GB
ATHERFOLD, Paul Alan
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough, Berkshire SL1 3WE GB
SARKAR, Kaushik
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough, Berkshire SL1 3WE GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V487228NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2012.05.14, GB 201208370

Anførte dokumenter info chevron_right

CHOWDHURY P S ET AL: "IMPROVING ANTIBODY AFFINITY BY MIMICKING SOMATIC HYPERMUTATION IN VITRO", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 17, 1 June 1999 (1999-06-01), pages 568 - 572, XP000918985, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/9872 (B1)

CHRISTIANSON GREGORY J ET AL: "Monoclonal antibodies directed against human FcRn and their applications", MABS, vol. 4, no. 2, March 2012 (2012-03-01), pages 208 - 216, XP002700027, ISSN: 1942-0862 (B1)

E. P. ALTSHULER ET AL: "Generation of recombinant antibodies and means for increasing their affinity", BIOCHEMISTRY (MOSCOW), vol. 75, no. 13, 1 December 2010 (2010-12-01), pages 1584 - 1605, XP055069538, ISSN: 0006-2979, DOI: 10.1134/S0006297910130067 (B1)

GETMAN KATE E ET AL: "Pharmacokinetic effects of 4C9, an anti-FcRn antibody, in rats: implications for the use of FcRn inhibitors for the treatment of humoral autoimmune and alloimmune conditions", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, AMERICAN PHARMACEUTICAL ASSOCIATION, WASHINGTON, US, vol. 94, no. 4, 1 April 2005 (2005-04-01), pages 718 - 729, XP002417287, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/JPS.20297 (B1)

WO-A2-2009/080764 (B1)

WARK K L ET AL: "Latest technologies for the enhancement of antibody affinity", ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, ELSEVIER BV, AMSTERDAM, NL, vol. 58, no. 5-6, 7 August 2006 (2006-08-07), pages 657 - 670, XP024892147, ISSN: 0169-409X, [retrieved on 20060807], DOI: 10.1016/J.ADDR.2006.01.025 (B1)

WO-A1-2006/106323 (B1)

WO-A2-2005/013912 (B1)

US-A1- 2007 092 507 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3527588)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3527588)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3527588)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3527588)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt G0165-NO-ETD POA signed_12930981
01-03 EP Krav V487228NO00_Claims_NO 868527
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) expand_more 2025.04.23 5460,0 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
32502288 expand_more 2025.02.25 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 16.05.2025 08:09:41