Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-FCRN ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2850101
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2850101
EP levert
EP søknadsnummer 13725298.7
EP meddelt
Avdelt til EP3527588;
Prioritet 2012.05.14, GB 201208370
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver UCB Biopharma SRL (BE)
Oppfinner FINNEY, Helene Margaret (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2024018  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Anti-FcRn-antistoff eller FcRn-bindingsfragment derav som har en tungkjede som omfatter sekvensen gitt i SEQ ID NO: 29 og en lettkjede som omfatter sekvensen gitt i SEQ ID NO: 15.2. Anti-FcRn-antistoff eller FcRn-bindingsfragment derav ifølge krav 1, hvori antistoffet er et scFv-, Fv-, Fab- eller Fab’-fragment.3. Anti-FcRn-antistoff Fab’-fragment ifølge krav 2 som har en tungkjede som omfatter sekvensen gitt i SEQ ID NO: 36 og en lettkjede som omfatter sekvensen gitt i SEQ ID NO: 22.4. Anti-FcRn-antistoff eller FcRn-bindingsfragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori antistoffet eller bindingsfragmentet konjugeres til en polymer, for eksempel valgt fra stivelse, albumin og polyetylenglykol.5. Anti-FcRn-antistoff eller FcRn-bindingsfragment derav ifølge krav 4, hvori polymeren er PEG, for eksempel med en molekylvekt i området 5 til 50 kDa.6. Anti-FcRn-antistoff ifølge krav 1, hvori antistoffet er et antistoff med full lengde, eventuelthvori antistoffet i full lengde er valgt fra gruppen som består av en IgG1, IgG4 og IgG4P.7. Anti-FcRn-antistoff ifølge krav 6 som har en tungkjede som omfatter sekvensen gitt i SEQ ID NO: 72, eller SEQ ID NO: 87, eller SEQ ID NO: 43 og en lettkjede som omfatter sekvensen gitt i SEQ ID NO: 22.8. Anti-FcRn-antistoff eller FcRn-bindingsfragment derav ifølge krav 1, hvori antistoffet eller FcRn-bindingsfragmentet derav er en Fab-dsFv som har en tungkjede som omfatter sekvensen gitt i SEQ ID NO: 50 og en lettkjede som omfatter sekvensen gitt i SEQ ID NO: 46 eller SEQ ID NO: 78. 9. Anti-FcRn-antistoff eller FcRn-bindingsfragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, som blokkerer binding av humant IgG til humant FcRn.10. Anti-FcRn-antistoff eller FcRn-bindingsfragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, som ikke binder β2-mikroglobulin.11. Isolert DNA-sekvens som koder for tung- og lettkjeden(e) til et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10.12. Klonings- eller ekspresjonsvektor som omfatter én eller flere DNA-sekvenser ifølge krav 11.13. Vektor ifølge krav 12, hvori vektoren omfatter (i) sekvensen gitt i SEQ ID NO: 37 og sekvensen gitt i SEQ ID NO: 23 eller (ii) sekvensen gitt i SEQ ID NO: 80 og sekvensen gitt i SEQ ID NO: 79 eller (iii) sekvensen gitt i SEQ ID NO: 93 og sekvensen gitt i SEQ ID NO: 91.14. Vertscelle for ekspresjon av et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, som omfatter:i) en DNA-sekvens som koder for tungkjeden til antistoffet, ogii) en DNA-sekvens som koder for lettkjeden til antistoffethvori DNA-sekvensene tilveiebringes i én eller flere klonings- eller ekspresjonsvektorer.15. Vertscelle ifølge krav 14, som omfatter én eller flere klonings- eller ekspresjonsvektorer ifølge krav 13.16. Farmasøytisk sammensetning som omfatter et anti-FcRn-antistoff eller FcRn-bindingsfragment derav som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 10 i kombinasjon med én eller flere av en farmasøytisk akseptabel eksipiens, fortynningsmiddel eller bærer. 17. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 16, som i tillegg omfatter andre aktive bestanddeler.18. Antistoff eller FcRn-bindingsfragment derav som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller en sammensetning som definert i krav 16 eller 17 for anvendelse i terapi.19. Antistoff eller FcRn-bindingsfragment derav som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller en sammensetning som definert i krav 16 eller 17, for anvendelse i behandlingen av en autoimmun sykdom, så som myasthenia gravis, Pemphigus vulgaris, Neuromyelitis optica, Guillain-Barré syndrom, lupus og trombotisk trombocytopenisk purpura.20. Antistoff eller FcRn-bindingsfragment derav som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 10 eller en sammensetning som definert i krav 16 eller 17 for anvendelse i behandlingen av CIDP, para-proteinemisk polynevropati, refraktær epilepsi, ITP/TTP, hemolytisk anemi, Goodpastures syndrom, ABO-feiltilpasning, lupus nefritt, renal vaskulitt, sklerodermi, fibroserende alveolitt, dilatert kardiomyopati, Graves sykdom, type 1 diabetes, autoimmun diabetes, Pemphigus, ANCA-vaskulitt, Dermato-myositt, Sjögrens sykdom og revmatoid artritt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
UCB Biopharma SRL
Allée de la Recherche 60 1070 Brussels BE
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
c/o IPD UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
c/o IPD, UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
c/o IPC, UCB Celltech 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE GB
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902279NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2012.05.14, GB 201208370

CHOWDHURY P S ET AL: "IMPROVING ANTIBODY AFFINITY BY MIMICKING SOMATIC HYPERMUTATION IN VITRO", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 17, 1 June 1999 (1999-06-01), pages 568-572, XP000918985, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/9872 (B1)

CHRISTIANSON GREGORY J ET AL: "Monoclonal antibodies directed against human FcRn and their applications", MABS, vol. 4, no. 2, March 2012 (2012-03), pages 208-216, XP002700027, ISSN: 1942-0862 (B1)

E. P. ALTSHULER ET AL: "Generation of recombinant antibodies and means for increasing their affinity", BIOCHEMISTRY (MOSCOW), vol. 75, no. 13, 1 December 2010 (2010-12-01), pages 1584-1605, XP055069538, ISSN: 0006-2979, DOI: 10.1134/S0006297910130067 (B1)

GETMAN KATE E ET AL: "Pharmacokinetic effects of 4C9, an anti-FcRn antibody, in rats: implications for the use of FcRn inhibitors for the treatment of humoral autoimmune and alloimmune conditions", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, AMERICAN PHARMACEUTICAL ASSOCIATION, WASHINGTON, US, vol. 94, no. 4, 1 April 2005 (2005-04-01), pages 718-729, XP002417287, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/JPS.20297 (B1)

WO-A2-2009/080764 (B1)

WARK K L ET AL: "Latest technologies for the enhancement of antibody affinity", ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, ELSEVIER BV, AMSTERDAM, NL, vol. 58, no. 5-6, 7 August 2006 (2006-08-07), pages 657-670, XP024892147, ISSN: 0169-409X, DOI: 10.1016/J.ADDR.2006.01.025 [retrieved on 2006-08-07] (B1)

WO-A1-2006/106323 (B1)

WO-A2-2005/013912 (B1)

US-A1- 2007 092 507 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2850101)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2850101)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) expand_more 2025.05.09 5460,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.05.08 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.05.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.05.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.05.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.05.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31912448 expand_more 2019.08.06 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.07.03 2200 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.05.2025 05:45:17