Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel QUINAZOLINE DERIVATIVES USED TO TREAT HIV
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3521282
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3521282
EP levert
EP søknadsnummer 18213309.0
EP meddelt
Avdelt fra EP3237398
Avdelt til EP3960735;
Prioritet 2014.12.24, US 201462096748 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner JANSA, Petr (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge krav 1, eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2, ytterligere omfattende ett, to, tre eller fire ytterligere terapeutiske midler.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, hvor det terapeutiske middel er uavhengig valgt fra gruppen omfattende HIV-protease-hemmende forbindelser, HIV-ikke-nukleosidhemmere av revers transkriptase, HIV-nukleosidhemmere av revers transkriptase, HIV-nukleotidhemmere av revers transkriptase, HIV-integrasehemmere, gp41-hemmere, CXCR4-hemmere, gp120-hemmere, CCR5-hemmere, kapsidpolymeriseringshemmere og andre legemidler for behandling av HIV, og kombinasjoner derav.5. Forbindelse ifølge krav 1, eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved behandling eller forebyggelse av en HIV-infeksjon.6. Forbindelse ifølge krav 1, eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebyggelse av en HIV-infeksjon i et individ, omfattende å administrere en forbindelse ifølge krav 1, eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, til individet som har behov for det, i kombinasjon med en terapeutisk virksom mengde av ett eller flere ytterligere terapeutiske midler valgt fra gruppen bestående av HIV-proteasee ee, CC 5 e ee, apsdpoy e se gs e ee og a de ege de o behandling eller forebyggelse av HIV, og kombinasjoner derav.7. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse med formel:eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer.8. Farmasøytisk forbindelse ifølge krav 7, ytterligere omfattende ett, to, tre eller fire ytterligere terapeutiske midler.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, hvor det terapeutiske middel er uavhengig valgt fra gruppen bestående av HIV-protease-hemmende forbindelser, HIV-ikke-nukleosidhemmere av revers transkriptase, HIV-nukleosidhemmere av revers transkriptase, HIV-nukleotidhemmere av revers transkriptase, HIV-integrasehemmere, gp41-hemmere, CXCR4-hemmere, gp120-hemmere, CCR5-hemmere, kapsidpolymeriseringshemmere og andre legemidler for behandling av HIV, og kombinasjoner derav.10. Forbindelse med formel: eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved behandling eller forebyggelse av en HIV-infeksjon.11. Forbindelse med formel:eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 10, omfattende å administrere forbindelsen, eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, til et individ som har behov for det, i kombinasjon med en terapeutisk virksom mengde av ett eller flere ytterligere terapeutiske midler valgt fra gruppen bestående av HIV-protease-hemmende forbindelser, HIV-ikke-nukleosidhemmere av revers transkriptase, HIV-nukleosidhemmere av revers transkriptase, HIV-nukleotidhemmere av revers transkriptase, HIV-integrasehemmere, gp41-hemmere, CXCR4-hemmere, gp120-hemmere, CCR5-hemmere, kapsidpolymeriseringshemmere og andre legemidler for behandling ellre forebyggelse av HIV, og kombinasjoner derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
Institute of Organic Chemistry and Biochemistry AS CR, V.V.I.
Flemingovo nam. 2 16610 Praha 6 CZ
c/o Gilead Sciences Inc333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
c/o IOCB of the AS CR V.V.I.Flemingovo Nam. 2. 166 10 Praha 6 CZ
c/o Gilead Sciences Inc333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
c/o Gilead Sciences Inc333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
c/o IOCB of the AS CR V.V.I.Flemingovo Nam. 2. 166 10 Praha 6 CZ
c/o IOCB of the AS CR V.V.I.Flemingovo Nam. 2. 166 10 Praha 6 CZ
c/o Gilead Sciences Inc333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176133-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2014.12.24, US 201462096748 P

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3521282)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3521282)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3521282)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3521282)
Innkommende, AR445484470 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176133 Fullmakt - Gilead
01-03 Fullmakt 176133 Generalfullmakt - Institute of Organic Chemistry
01-04 EP oversettelse 176133 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.27 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.12.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.12.08 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.12.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32113548 expand_more 2021.10.11 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 18:01:44