Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel QUINAZOLINE DERIVATIVES USED TO TREAT HIV
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3960735
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3960735
EP levert
EP søknadsnummer 21187414.4
EP meddelt
Avdelt fra EP3521282
Prioritet 2014.12.24, US 201462096748 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner JANSA, Petr (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse med formel (I):X1, X2 og X3 er hver uavhengig N eller C(R11), forutsatt at maksimalt 2 av X1, X2 og X3 er N;R1 er -H, -CN, -ORa, -C(O)ORa, halogen, C1-6-alkyl, C3-10-cykloalkyl eller C1-6-heteroalkyl, hvor hver C1-6-alkyl, C3-10-cykloalkyl og C1-6-heteroalkyl er valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R12-grupper, som kan være like eller forskjellige;R2 er -CN;R3 er -H, -ORa, -SRa, -NRaRb, -NHC(O)NRaRb, C1-6-alkyl, C3-10-cykloalkyl eller C1-6-heteroalkyl, hvor hver C1-6-alkyl, C3-10-cykloalkyl og C1-6-heteroalkyl er valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R12-grupper, som kan være like eller forskjellige;R4 er -H eller -ORa;R5 er -H, -ORa, halogen, -NO2, -CN, -NRaRb, -NHC(O)NRaRb, -OC(O)NRaRb, -CH2C(O)NRaRb, C1-6-alkyl, C3-10-cykloalkyl eller C1-6-heteroalkyl, hvor hver C1-6-alkyl, C3-10-cykloalkyl og C1-6-heteroalkyl er valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R12-grupper, som kan være like eller forskjellige;R6 er -H; R7 er C1-6-alkyl, halogen eller -ORa;R8 er C1-6-alkyl, halogen eller -ORa;R9 er -H, C1-6-alkyl eller C3-10-cykloalkyl, hvor hver C1-6-alkyl og C3-10-cykloalkyl er valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R12-grupper, som kan være like eller forskjellige;R10 er -H, C1-6-alkyl eller C3-10-cykloalkyl, hvor hver C1-6-alkyl og C3-10-cykloalkyl er valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R12-grupper, som kan være like eller forskjellige;hver R11 er uavhengig -H, -CN, -ORa, -C(O)ORa, halogen, C1-6-alkyl, C3-10-cykloalkyl eller C1-6-heteroalkyl, som kan være like eller forskjellige, hvor hver C1-6-alkyl, C3-10-cykloalkyl og C1-6-heteroalkyl er valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R12-grupper, som kan være like eller forskjellige;hver R12 er uavhengig C1-6-alkyl, C3-10-cykloalkyl, C1-6-heteroalkyl, 5- til 10-leddet heterocyklyl, C6-10-aryl, 5- til 10-leddet heteroaryl, halogen, -ORa, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRaRb, -OC(O)NRaRb, -NRaC(O)ORb, -SRa, -S(O)1-2Ra, -S(O)2F, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Rb, -N3, -CN eller -NO2; hvor hver C1-6-alkyl, C3-10-cykloalkyl, C1-6-heteroalkyl og 5- til 10-leddet heterocyklyl er valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, -ORa, -C(O)Ra, -C(O)ORa, -C(O)NRaRb, -OC(O)NRaRb, -NRaC(O)ORb, -SRa, -S(O)1-2Ra, -S(O)2F, -S(O)2NRaRb, -NRaS(O)2Rb, -N3, -CN og -NO2, grupper, som kan være like eller forskjellige;hver Ra og Rb er uavhengig -H, -NH2, C1-6-alkyl, C3-10-cykloalkyl, C1-6-heteroalkyl, 5-til 10-leddet heterocyklyl, C6-10-aryl eller 5- til 10-leddet heteroaryl, hvor hver C1-6-alkyl, C3-10-cykloalkyl, C1-6-heteroalkyl, 5- til 10-leddet heterocyklyl, C6-10-aryl og 5-til 10-leddet heteroaryl er valgfritt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R13-grupper, som kan være like eller forskjellige; eller Ra og Rb sammen med atomene som de er bundet til, danner en 5- til 10-leddet heterocyklus; oghver R13 er uavhengig -CN, halogen, C1-6-alkyl, C3-10-cykloalkyl, C1-6-heteroalkyl eller 5- til 10-leddet heterocyklyl,hvor "aryl" viser til en enkelt aromatisk helkarbonring eller et system med flere kondenserte helkarbonringer hvor minst én av ringene er aromatisk, hvor flere kondenserte ringsystemer er valgfritt substituert med én eller flere oksogrupper på hvilket som helst karbocyklusparti av systemet med flere kondenserte ringer,eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; ogen farmasøytisk akseptabel bærer; ogett, to, tre, fire eller flere ytterligere terapeutiske midler valgt fra raltegravir, Truvada® (tenofovirdisoproksilfumarat emtricitabin, TDF+FTC), maraviroc, enfuvirtid, Epzicom® (Livexa®, abakavirsulfat lamivudin, ABC+3TC), Trizivir® (abakavirsulfat+zidovudin+lamivudin, ABC+AZT+3TC), adefovir, adefovirdipivoksil, Stribild® (elvitegravir+cobicistat+tenofovirdisoproksilfumarat+emtricitabin), rilpivirin, rilpivirinhydroklorid, Complera® (Eviplera®, rilpivirin+tenofovirdisoproksilfumarat emtricitabin), Cobicistat, Atripla® (efavirenz+tenofovirdisoproksilfumarat emtricitabin), atazanavir, atazanavirsulfat, dolutegravir, elvitegravir, Aluvia® (Kaletra®, lopinavir+ritonavir), ritonavir , emtricitabin , atazanavirsulfat+ritonavir, darunavir, lamivudin, Prolastin, fosamprenavir, fosamprenavirkalsium, efavirenz, Combivir® (zidovudin+lamivudin, AZT+3TC), etravirin, nelfinavir, nelfinavirmesylat, interferon, didanosin, stavudin, indinavir, indinavirsulfat, tenofovir+lamivudin, zidovudin, nevirapin, saquinavir, saquinavirmesylat, aldesleukin, zalcitabin, tipranavir, amprenavir, delavirdin, delavirdinmesylat, Radha-108 (Receptol), Hlviral, lamivudin+tenofovirdisoproksilfumarat, efavirenz+lamivudin+tenofovirdisoproksilfumarat , fosfazid, lamivudin+nevirapin+zidovudin, abakavir, abakavirsulfat, tenofovir, tenofovirdisoproksil, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofoviralafenamid, tenofoviralafenamidfumarat og tenofoviralafenamidhemifumarat.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor 3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor hver av X1, X2 og X3 er CH.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor X1, X2 og X3 er C(R11); hver R11 er uavhengig valgt fra -H, -CN, -ORa, halogen og C1-6-alkyl; og R1 er valgt fra -H, -CN, -ORa, halogen og C1-6-alkyl. 5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor R3 er -H, -ORa, -NRaRb, -NHC(O)NRaRb, C1-6-alkyl eller C1-6-heteroalkyl.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor R3 er -NH2 eller -OH.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor R4 er -H og R5 er -H, -ORa, halogen, -NO2, -CN, -NRaRb, -NHC(O)NRaRb eller C1-6-alkyl.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor R4, R5 og R6 er -H.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor R7 eller R8 er C1-6-alkyl.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor R7 og R8 er C1-6-alkyl, fortrinnsvis metyl.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor R9 eller R10 er -H eller C1-6-alkyl.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11,hvor Q er 13. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor forbindelsen med formel (I) eller tautomeren eller det farmasøytisk akseptable salt derav er en forbindelse med formel: eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13 for anvendelse ved behandling eller forebyggelse av en HIV-infeksjon i et individ, omfattende å administrere den farmasøytiske sammensetningen til individet.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, eller den farmasøytiske sammensetning for anvendelse ifølge krav 14, hvor ett av de ytterligere midler er valgt fra tenofoviralafenamid, tenofoviralafenamidfumarat og tenofoviralafenamidhemifumarat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
Institute of Organic Chemistry and Biochemistry AS CR, V.V.I.
Flemingovo nam. 2 16610 Praha 6 CZ

Oppfinner(e) info chevron_right

JANSA, Petr
Foster City US
SIMON, Petr
Praha CZ
LANSDON, Eric
Foster City US
HU, Yunfeng Eric
Foster City US
BASZCZYNSKI, Ondrej
Praha CZ
DEJMEK, Milan
Praha CZ
MACKMAN, Richard L.
Foster City US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177160-AMTR
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.12.24, US 201462096748 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-01/21598 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3960735)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3960735)
Innkommende, AR589289804 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 1098-NO-EPD2; 2023-12-13; IOCB POA (Signed)
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR579567638 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 177160 Generalfullmakt - Gilead Sciences, Inc.
01-03 EP Krav 177160 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.12.27 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32314776 expand_more 2023.12.12 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.11.14 2850 AWA NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 13:48:45