Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DEOXYNUCLEOSIDE THERAPY FOR DISEASES CAUSED BY UNBALANCED NUCLEOTIDE POOLS INCLUDING MITOCHONDRIAL DNA DEPLETION SYNDROMES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3505174
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3505174
EP levert
EP søknadsnummer 19156021.8
EP meddelt
Avdelt fra EP3310362
Prioritet 2015.06.17, US 201562180914 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Trustees of Columbia University in the City of New York (US)
Oppfinner HIRANO, Michio (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Deoksycytidin (dC) for anvendelse i en framgangsmåte for behandling av tymidinkinase 2 (TK2)-mangel i et menneskelig subjekt med behov for samme, hvilken framgangsmåte omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av deoksytymidin (dT) og deoksycytidin (dC). 2. Deoksytymidin (dT) for anvendelse i en framgangsmåte for behandling av tymidin kinase 2 (TK2)-mangel i et menneskelig subjekt med behov for samme, hvilken framgangsmåte omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av deoksycytidin (dC) og deoksytymidin (dT). 3. dC eller dT for anvendelse ifølge henholdsvis krav 1 eller 2, hvori den terapeutisk effektive mengden era) mellom 100 mg/kg/dag og 1000 mg/kg/dag av hvert deoksynukleosid i blandingen; eller: b) mellom 200 mg/kg/dag og 800 mg/kg/dag av hvert deoksynukleosid i blandingen; eller: c) mellom 250 mg/kg/dag og 400 mg/kg/dag av hvert deoksynukleosid i blandingen.4. dC eller dT for anvendelse ifølge henholdsvis krav 1 eller 2, hvori den terapeutisk effektive mengden er mellom 100 mg/kg/dag og 400 mg/kg/dag av hvert deoksynukleosid i blandingen. 5. dC eller dT for anvendelse ifølge henholdsvis krav 1 eller 2, hvori den terapeutisk effektive mengden er mellom 250 mg/kg/dag og 400 mg/kg/dag av hvert deoksynukleosid i blandingen. 6. dC eller dT for anvendelse ifølge henholdsvis krav 1 eller 2, hvori den terapeutisk effektive mengden era) mellom 100 mg/kg/dag og 1000 mg/kg/dag av det totale deoksynukleosid i blandingen; eller:b) mellom 200 mg/kg/dag og 800 mg/kg/dag av det totale deoksynukleosid i blandingen; eller:c) mellom 250 mg/kg/dag og 400 mg/kg/dag av det totale deoksynukleosid i blandingen.7. dC eller dT for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori forholdet mellom deoksycytidin (dC) og deoksytymidin (dT) er 50/50, 5/95, 10/90, 15/85, 20/80, 25/75, 30 70, 35/65, 40/60, 45/55, 55/45, 60/40, 65/35, 70/30, 75/25, 80/20, 85/15, 90/10 eller 95/5.8. dC eller dT for anvendelse ifølge krav 7, hvori forholdet mellom deoksycytidin (dC) og deoksytymidin (dT) er 50/50. 9. dC eller dT for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori blandingen administreres én gang daglig, to ganger daglig, tre ganger daglig, fire ganger daglig, fem ganger daglig eller seks ganger daglig.10. dC eller dT for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori blandingen administreres oralt, intratekalt, enteralt eller intravenøst.11. dC eller dT for anvendelse ifølge krav 10, hvori blandingen administreres oralt; og hvori blandingen i tillegg omfatter kumelk, menneskelig brystmelk, spedbarnmelkernæring eller vann.12. dC eller dT for anvendelse ifølge ett av kravene foran, omfatter videre administrering av en tymidinfosforylase-hemmer til subjektet.13. dC eller dT for anvendelse ifølge krav 12, hvori tymidinfosforylase-hemmeren er tipiracil.14. dC eller dT for anvendelse ifølge ett av kravene foran, omfatter videre administrering av en cytidin-deaminase-hemmer til subjektet.15. dC eller dT for anvendelse ifølge krav 14, hvori cytidin-deaminase-hemmeren er tetrahydrouridin [THU].16. dC eller dT, for anvendelse ifølge henholdsvis krav 1 eller 2, hvori den terapeutisk effektive mengden av blandingen som administreres til subjektet økes over tid; valgfritt hvori en første terapeutisk effektiv mengde av blandingen som administreres til subjektet er omtrent 100 mg/kg/dag av blandingen, og hvori den terapeutisk effektive mengden av blandingen økes over tid til 200 mg/kg/ dag, til 400 mg/kg/dag, til 800 mg/kg/dag opp til 1000 mg/kg/dag.17. dC eller dT for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori blandingen omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer.18. dC eller dT, for anvendelse ifølge henholdsvis krav 1 eller 2, hvori framgangsmåten for behandling i tillegg omfatter overvåking av subjektet etter administreringen av blandingen, omfattende å:a. observere muskelstyrke og -kontroll;b. observere forskjeller i høyde og vekt;c. observere mobilitet; ogd. bestemme en tilstandsforbedring for subjektet dersom noen av observasjonene (a) - (c) har økt etter administrering av blandingen, og bestemme ingen forbedring dersom noen av observasjonene (a) - (c) er de samme eller er redusert etter administrering av blandingen. 19. dC eller dT for anvendelse ifølge krav 18, hvori den terapeutisk effektive mengden av blandingen økes dersom det er gjort en bestemmelse av ingen forbedring i trinn (d).20. dC eller dT for anvendelse ifølge henholdsvis krav 1 eller 2, hvori framgangsmåten for behandling i tillegg omfatter overvåking av subjektet for en ugunstig effekt etter administreringen av blandingen, hvori den terapeutisk effektive mengden av blandingen reduseres dersom det observeres en ugunstig effekt.21. dC eller dT for anvendelse ifølge krav 20, omfatter videre overvåking av subjektet for den observerte ugunstige effekten etter at den terapeutisk effektive mengden av blandingen har blitt redusert, hvori den terapeutisk effektive mengden av blandingen økes dersom den ugunstige effekten ikke lenger observeres.22. dC eller dT for anvendelse ifølge krav 20, hvori en ugunstig effekt er gastrointestinal intoleranse.23. dC eller dT for anvendelse ifølge krav 20, hvori den ugunstige effekten er valgt fra gruppen bestående av diaré og abdominal opphovning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Trustees of Columbia University in the City of New York
412 Low Memorial Library 535 West 116th Street New York, NY 10027 US
Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca
Passeig Vall d'Hebrón, 119-129 08035 Barcelona ES

Oppfinner(e) info chevron_right

HIRANO, Michio
120 Cabini Blvd Apt. 126 New York, NY New York 10033 US
GARONE, Caterina
19 Adams HouseRustat Avenue Cambridge, Cambridgeshire CB1 3RE GB
MARTI, Ramon
Hospital Vall d'HebronInstitut de Recerca (Mediterrania)Pg Vall d'Hebron 119 08035 Barcelona ES

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: EP3505174NO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Elkington and Fife LLP
Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks, Kent TN13 1XR GB

Prioritet info chevron_right

2015.06.17, US 201562180914 P

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "Tipiracil hydrochloride", , 7 February 2018 (2018-02-07), XP055448794, Retrieved from the Internet: URL:https://www.medchemexpress.com/Tipirac il-hydrochloride.html [retrieved on 2018-02-07] (B1)

C. GARONE ET AL: "Clinical and genetic spectrum of mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy", BRAIN., vol. 134, no. 11, 20 September 2011 (2011-09-20), pages 3326-3332, XP055338102, GB ISSN: 0006-8950, DOI: 10.1093/brain/awr245 (B1)

C. GARONE ET AL: "Deoxypyrimidine monophosphate bypass therapy for thymidine kinase 2 deficiency", EMBO MOLECULAR MEDICINE, vol. 6, no. 8, 1 August 2014 (2014-08-01), pages 1016-1027, XP055338097, Weinheim ISSN: 1757-4676, DOI: 10.15252/emmm.201404092 (B1)

YOLANDA C?MARA ET AL: "Feeding the deoxyribonucleoside salvage pathway to rescue mitochondrial DNA", DRUG DISCOVERY TODAY, vol. 18, no. 19-20, 1 October 2013 (2013-10-01), pages 950-957, XP055338099, AMSTERDAM, NL ISSN: 1359-6446, DOI: 10.1016/j.drudis.2013.06.009 (B1)

Julia Wang ET AL: "TK2-Related Mitochondrial DNA Maintenance Defect, Myopathic Form - GeneReviews - NCBI Bookshelf" In: "Gene Reviews", 6 December 2012 (2012-12-06), XP055520605, * the whole document * (B1)

WO-A2-2012/125848 (B1)

Y. CAMARA ET AL: "Administration of deoxyribonucleosides or inhibition of their catabolism as a pharmacological approach for mitochondrial DNA depletion syndrome", HUMAN MOLECULAR GENETICS, vol. 23, no. 9, 1 May 2014 (2014-05-01), pages 2459-2467, XP055228156, gb ISSN: 0964-6906, DOI: 10.1093/hmg/ddt641 (B1)

COWAN M J ET AL: "Deoxycytidine therapy in two patients with adenosine deaminase deficiency and severe immunodeficiency disease", CLINICAL IMMUNOLOGY AND IMMUNOPATHOLOGY, SAN DIEGO, CA, US, vol. 37, no. 1, 1 October 1985 (1985-10-01), pages 30-36, XP026224621, ISSN: 0090-1229, DOI: 10.1016/0090-1229(85)90132-1 [retrieved on 1985-10-01] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3505174)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3505174)
Innkommende, AR376287355 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt The Trustees of Columbia University in the City of New Yo
01-04 Fullmakt Fullmakt Fundacio Hospital Universitari Vall d Hebron
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.21 3710 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.25 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.23 2200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.06.08 2000 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.06.22 1650 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32008462 expand_more 2020.06.18 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:36:48