Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DEOXYNUCLEOSIDE THERAPY FOR DISEASES CAUSED BY UNBALANCED NUCLEOTIDE POOLS INCLUDING MITOCHONDRIAL DNA DEPLETION SYNDROMES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3310362
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3310362
EP levert
EP søknadsnummer 16812537.5
EP meddelt
Avdelt til EP3505174;
Prioritet 2015.06.17, US 201562180914 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Trustees of Columbia University in the City of New York (US)
Oppfinner HIRANO, Michio (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Terapeutisk effektiv mengde av en blanding som omfatter en blanding av deoksycytidin (dC) og deoksytymidin (dT) for anvendelse i en framgangsmåte for behandling av tymidinkinase-2-(TK2)-mangel i et menneskelig subjekt med behov for samme.2. Blanding for anvendelse ifølge krav 1, hvori den terapeutisk effektive mengden era) mellom 100 mg/kg/dag og 1000 mg/kg/dag av hvert deoksynukleosid i blandingen; eller: b) mellom 200 mg/kg/dag og 800 mg/kg/dag av hvert deoksynukleosid i blandingen; eller: c) mellom 250 mg/kg/dag og 400 mg/kg/dag av hvert deoksynukleosid i blandingen.3. Blanding for anvendelse ifølge krav 1, hvori den terapeutisk effektive mengden er mellom 100 mg/kg/dag og 400 mg/kg/dag av hvert deoksynukleosid i blandingen.4. Blanding for anvendelse ifølge krav 1, hvori den terapeutisk effektive mengden er mellom 250 mg/kg/dag og 400 mg/kg/dag av hvert deoksynukleosid i blandingen.5. Blanding for anvendelse ifølge krav 1, hvori den terapeutisk effektive mengden era) mellom 100 mg/kg/dag og 1000 mg/kg/dag av det totale deoksynukleosid i blandingen; eller:b) mellom 200 mg/kg/dag og 800 mg/kg/dag av det totale deoksynukleosid i blandingen; eller:c) mellom 250 mg/kg/dag og 400 mg/kg/dag av det totale deoksynukleosid i blandingen.6. Blanding for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori forholdet mellom deoksycytidin (dC) og deoksytymidin (dT) er 50/50, 5/95, 10/90, 15/85, 20/80, 25/75, 30/70, 35/65, 40/60, 45/55, 55/45, 60/40, 65/35, 70/30, 75/25, 80/20, 85/15, 90/10 eller 95/5.7. Blanding for anvendelse ifølge krav 6, hvori forholdet mellom deoksycytidin (dC) og deoksytymidin (dT) er 50/50.8. Blanding for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori blandingen administreres én gang daglig, to ganger daglig, tre ganger daglig, fire ganger daglig, fem ganger daglig eller seks ganger daglig.9. Blanding for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori blandingen administreres oralt, intratekalt, enteralt eller intravenøst.10. Blanding for anvendelse ifølge krav 9, hvori blandingen administreres oralt; og hvori nevnte blanding i tillegg omfatter kumelk, menneskelig brystmelk, spedbarnsnæring eller vann. 11. Blanding for anvendelse ifølge ett av kravene foran, omfatter videre administrering av en inhibitor for tymidinfosforylase til subjektet.12. Blanding for anvendelse ifølge krav 11, hvori inhibitoren for tymidinfosforylase er tipiracil. 13. Blanding for anvendelse ifølge ett av kravene foran, omfatter videre administrering av en inhibitor for cytidindaminase til subjektet.14. Blanding for anvendelse ifølge krav 13, hvori inhibitoren for cytidindaminase er tetrahydrouridin [THU].15. Blanding for anvendelse ifølge krav 1, hvori den terapeutisk effektive mengden av blandingen som administreres til subjektet økes over tid; valgfritt hvori en første terapeutisk effektiv mengde av blandingen som administreres til subjektet er omtrent 100 mg/kg/dag av blandingen, og hvori den terapeutisk effektive mengde av blandingen økes over tid til 200 mg/kg/ dag, til 400 mg/kg/dag, til 800 mg/kg/dag, opp til 1000 mg/kg/dag.16. Blanding for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori blandingen omfatter en farmasøytisk akseptabelt bærer.17. Blanding for anvendelse ifølge krav 1, hvori framgangsmåten for behandling i tillegg omfatter overvåking av subjektet etter administrering av blandingen, omfatter å:a. observere muskelstyrke og -kontroll;b. observere forskjeller i høyde og vekt;c. observere mobilitet; ogd. bestemme en forbedring i tilstand av subjektet dersom noen av observasjonene (a) - (c) har økt etter administrering av blandingen, og bestemme ingen forbedring dersom noen av observasjonene (a) - (c) er uendret eller er redusert etter administrering av blandingen. 18. Blanding for anvendelse ifølge krav 17, hvori den terapeutisk effektive mengden av blandingen økes dersom det ikke har skjedd noen forbedring i trinn (d).19. Blanding for anvendelse ifølge krav 1, hvori framgangsmåten for behandling i tillegg omfatter overvåking av subjektet for en ugunstig effekt etter administreringen av blandingen, hvori den terapeutisk effektive mengden av blandingen reduseres dersom det observeres en ugunstig effekt.20. Blanding for anvendelse ifølge krav 19, omfatter videre overvåking av subjektet for den observerte ugunstige effekt etter den terapeutisk effektive mengden av blandingen er redusert, hvori den terapeutisk effektive mengden av blandingen økes dersom den ugunstig effekten ikke lenger observeres. 21. Blanding for anvendelse ifølge krav 19, hvori en ugunstig effekten er gastrointestinal intoleranse.22. Blanding for anvendelse ifølge krav 19, hvori den ugunstige effekten er valgt fra gruppen bestående av diaré og abdominal opphovning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Trustees of Columbia University in the City of New York
412 Low Memorial Library 535 West 116th Street New York, NY 10027 US
Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca
Passeig Vall d'Hebrón, 119-129 08035 Barcelona ES

Oppfinner(e) info chevron_right

HIRANO, Michio
120 Cabrini Blvd Apt. 126 New York, NY 10033 US
GARONE, Caterina
19 Adams HouseRustat Avenue Cambridge CB1 3 RE GB
MARTI, Ramon
Hospital Vall d'HebronInstitut de Recerca (Mediterrania)Pg Vall d'Hebron 119 08035 Barcelona ES

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: EP3310362NO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Elkington and Fife LLP
Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks, Kent TN13 1XR GB

Prioritet info chevron_right

2015.06.17, US 201562180914 P

Anførte dokumenter info chevron_right

'Tipiracil hydrochloride' MEDCHEM EXPRESS, [Online] 2014, XP055448794 Retrieved from the Internet: <URL:https://www.medchemexpress.com/Tipirac il- hydrochloride.html?gclid=Cj0KEQjwqMHABRDVI6 _hqKGDyN IBEiQAN-O9hEkNyE4wS- bWnZLDeUwtN_gQ5bhgZHaeJwqW6uzbxVkaAsPf8P8HA Q> [retrieved on 2016-10-26] (B1)

CAMARA ET AL.: 'Feeding the deoxyribonucleoside salvage pathway to rescue mitochondrial DNA' DRUG DISCOV vol. 18, no. 19-20, October 2013, pages 950 - 957, XP055338099 (B1)

COWAN M J ET AL: "Deoxycytidine therapy in two patients with adenosine deaminase deficiency and severe immunodeficiency disease", CLINICAL IMMUNOLOGY AND IMMUNOPATHOLOGY, SAN DIEGO, CA, US, vol. 37, no. 1, 1 October 1985 (1985-10-01), pages 30-36, XP026224621, ISSN: 0090-1229, DOI: 10.1016/0090-1229(85)90132-1 [retrieved on 1985-10-01] (B1)

Y. CAMARA ET AL: "Administration of deoxyribonucleosides or inhibition of their catabolism as a pharmacological approach for mitochondrial DNA depletion syndrome", HUMAN MOLECULAR GENETICS, vol. 23, no. 9, 1 May 2014 (2014-05-01), pages 2459-2467, XP055228156, gb ISSN: 0964-6906, DOI: 10.1093/hmg/ddt641 (B1)

GARONE ET AL.: 'Deoxypyrimidine monophosphate bypass therapy for thymidine kinase 2 deficiency' EMBO MOL MED vol. 6, no. 8, 26 June 2014, pages 1016 - 1027, XP055338097 (B1)

Julia Wang ET AL: "TK2-Related Mitochondrial DNA Maintenance Defect, Myopathic Form - GeneReviews - NCBI Bookshelf" In: "Gene Reviews", 6 December 2012 (2012-12-06), XP055520605, * the whole document * (B1)

WO-A2-2012/125848 (B1)

GARONE ET AL.: 'Clinical and genetic spectrum of mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy' BRAIN vol. 134, November 2011, pages 3326 - 3332, XP055338102 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3310362)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3310362)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3310362)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3310362)
Innkommende, AR338548387 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt - The Trustees of Columbia University in the City of New York
01-04 Fullmakt Fullmakt - Fundació Hospital...
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.21 3710 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.05.25 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.23 2200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.06.08 2000 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.06.22 1650 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
31916952 expand_more 2019.10.25 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 12:14:05