Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL CRISPR ENZYMES AND SYSTEMS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3502253
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3502253
EP levert
EP søknadsnummer 18188126.9
EP meddelt
Avdelt fra EP3310917
Prioritet 2016.01.07, EP 16150428, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Broad Institute, Inc. (US)
Oppfinner Zhang, Feng (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et konstruert, ikke-naturlig forekommende «Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeat (CRISPR)-CRISPR assosiert (Cas) (CRISPR-Cas)» sammensetning som omfattera) én eller flere CRISPR-Cas polynukleotid-sekvenser som omfatter a guide-RNA som omfatter en guide-sekvens bundet til en direkte repeterende-sekvens, hvor guide-sekvensen er i stand til å hybridisere til en sekvens på mål-lokuset, eller én eller flere nukleotid-sekvenser som koder for den ene eller flere CRISPR-Cas polynukleotid-sekvenser, ogb) et Cpf1-effektorprotein, eller én eller flere nukleotid-sekvenser som koder for Cpf1-effektorproteinet,hvor den ene eller flere guide-sekvensene hybridiserer til nevnte sekvens på mål-lokuset, og nevnte guide-RNA danner et kompleks med Cpf1-effektorproteinet, og hvor et «Protospacer Adjacent Motif» (PAM) styrer binding av effektor-komplekset til mål-lokuset av interesse og ved binding av effektor-komplekset til lokuset av interesse, induserer effektorproteinet modifisering av sekvensens assosiert med mål-lokuset av interesse og hvor modifiseringen er introduksjonen av et tråd-brudd, og tråd-bruddet er forskjøvet kuttet med et 5'-overheng.2. Et konstruert, ikke-naturlig forekommende «Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeat (CRISPR)-CRISPR assosiert (Cas) (CRISPR-Cas)» vektorsystem som omfatter én eller flere vektorer som omfattera) et første reguleringselement operabelt bundet til én eller flere nukleotidsekvenser som koder for én eller flere CRISPR-Cas polynukleotid-sekvenser som omfatter a guide-RNA som omfatter en guide-sekvens bundet til en direkte repeterende-sekvens, hvor guide-sekvensen er i stand til å hybridisere med en sekvens på mål-lokuset,b) et andre reguleringselement operabelt bundet til nukleotid-sekvens som koder for et Cpf1-effektorprotein;hvor komponenter (a) og (b) er lokalisert på den samme eller forskjellige vektorer i systemet,hvor når transkribert, den ene eller flere guide-sekvensene hybridiserer til nevnte sekvens på mål-lokuset, og nevnte guide-RNA danner et kompleks med Cpf1-effektorproteinet, og hvor et «Protospacer Adjacent Motif» (PAM) styrer binding av effektor-komplekset til mål-lokuset av interesse og ved binding av effektor-komplekset til lokuset av interesse, induserer effektorproteinet modifisering av sekvensens assosiert med mål-lokuset av interesse, og hvor modifiseringen er introduksjonen av et tråd-brudd, og tråd-bruddet er forskjøvet kutt.3. Sammensetningen eller vektorsystemet ifølge krav 1 eller 2, hvor overhenget av det forskjøvede kuttet er et 5’-overheng på 4 eller 5 nukleotider.4. Sammensetningen eller vektorsystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 hvor mål-lokuset av interesse omfatter lineært eller super-viklet DNA.5. Sammensetningen eller vektorsystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 hvor mål-lokuset av interesse er i et DNA-molekyl i en celle.6. Sammensetningen eller vektorsystemet ifølge krav 5 hvor cellen omfatter en eukariot celle.7. Sammensetningen eller vektorsystemet i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor PAM-et omfatter et 5’ T-rikt motiv.8. Sammensetningen eller vektorsystemet i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor effektorproteinet er et Cpf1-effektorprotein avledet fra en bakterieart listet opp i Figur 64.9. Sammensetningen eller vektorsystemet i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor Cpf1-effektorproteinet er avledet fra en bakterieart valgt fra gruppen bestående av Francisella tularensis 1, Francisella tularensis subsp. novicida, Prevotella albensis, Lachnospiraceae bacterium MC2017 1, Butyrivibrio proteoclasticus, Peregrinibacteria bacterium GW2011_GWA2_33_10, Parcubacteria bacterium GW2011_GWC2_44_17, Smithella sp. SCADC, Acidaminococcus sp. BV3L6, Lachnospiraceae bacterium MA2020, Candidatus Methanoplasma termitum, Eubacterium eligens, Moraxella bovoculi 237, Leptospira inadai, Lachnospiraceae bacterium ND2006, Porphyromonas crevioricanis 3, Prevotella disiens og Porphyromonas macacae.10. Sammensetningen eller vektorsystemet i henhold til krav 9, hvor PAM-sekvensen er TTN, hvor N er A/C/G eller T og effektorproteinet er FnCpfl, eller hvor PAM-sekvensen er TTTV, hvor V er A/C eller G og effektorproteinet er PaCpf1p, LbCpf1 eller AsCpf1. 11. Sammensetningen eller vektorsystemet i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor Cpf1-effektorproteinet omfatter ett eller flere nukleære lokaliseringssignaler, og eventuelt to eller flere NLS-er.12. Sammensetningen eller vektorsystemet i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor nukleinsyre-sekvensen som koder for Cpf1-effektorproteinet er kodon-optimalisert for ekspresjon i en eukariot celle.13. Sammensetningen eller vektorsystemet i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene hvor nukleotid-sekvensen som koder for komponenter (a) og (b) er på én vektor.14. En in vitro eller ex vivo fremgangsmåte for å modifisere et mål-lokus av interesse som omfatter å levere en sammensetning eller et vektorsystem i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene til nevnte lokus eller en celle som inneholder lokuset, hvor fremgangsmåten ikke er utført på et humant embryo.15. En in vitro eller ex vivo fremgangsmåte for å modifisere et mål-lokus av interesse, hvor fremgangsmåten omfatter å levere til nevnte lokus en ikke-naturlig forekommende eller konstruerte sammensetning som omfatter et Cpf1-efektorprotein og én eller flere nukleinsyrekomponenter, hvor Cpf1-effektorproteinet danner et kompleks med den ene eller flere nukleinsyrekomponenter og ved binding av det nevnte komplekset til et mållokus av interesse induserer effektorproteinet en modifisering av mål-lokuset av interesse, hvor et «Protospacer Adjacent Motif» (PAM) styrer binding av effektorkomplekset til mål-lokuset av interesse, og hvor modifiseringen er introduksjonen av et tråd-brudd, og tråd-bruddet er forskjøvet kutt, hvor fremgangsmåten ikke er utført på et humant embryo.16. Fremgangsmåten ifølge krav 15, hvor det forskjøvede kuttet er med et 5’-overheng på 4 eller 5 nukleotider.17. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 15 eller 16, hvor mållokuset av interesse er i et DNA-molekyl i en celle.18. Fremgangsmåten ifølge krav 17, hvor cellen er en eukariot celle, slik som enn pattedyrcelle, eller en plantecelle, eller en celle fra et menneske eller et ikke-humant dyr.19. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 15 eller 16, hvor mållokuset av interesse er omfattet av et DNA-molekyl in vitro. 20. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 15 eller 16, hvor mållokuset av interesse og sekvensens at mål-lokuset omfatter lineært eller super-viklet DNA.21. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 20, hvor sammensetningen omfatter en enkelt nukleinsyre komponent, som eventuelt omfatter en guidesekvens bundet til en direkte repeterende-sekvens.22. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 21, hvor mål-lokuset av interesse er modifisert ved integreringen av et DNA-innskudd inn i det forskjøvede dobbelttrådede DNA bruddet.23. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 22, hvor Cpf1-effektorproteinet omfatter ett eller flere nukleære lokaliseringssignal(er) (NLS(-er)).24. Fremgangsmåten ifølge krav 15, hvor nevnte ikke-naturlig forekommende eller konstruerte sammensetning som omfatter et Cpf1-effektorprotein og én eller flere nukleinsyrekomponenter blir levert til cellen som én eller flere polynukleotidmolekyler.25. Fremgangsmåten ifølge krav 24, hvor det ene eller flere polynukleotidmolekyler er omfattet i én eller flere vektorer.27. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 23 til 26, hvor det ene eller flere polynukleotidmolekyler eller den ene eller flere vektorer er omfattet i avleveringssystem, slik som avlevering via partikler, vesikler, eller én eller flere virusvektorer.28. Fremgangsmåten ifølge krav 27, hvor partiklene omfatter et lipid, et sukker, et metall eller et protein, eller hvor vesiklene omfatter eksosomer eller liposomer.29. Fremgangsmåten ifølge krav 27, hvor den ene eller flere virale vektorer omfatter ett eller flere av adenovirus, ett eller flere lentivirus eller ett eller flere adeno-assosiert virus.30. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 29 som er en fremgangsmåte for å modifisere en celle, eller en cellelinje ved manipulering av én eller flere målsekvenser på genomiske loci av interesse. 31. En in vitro, ex vivo eller in vivo vertscelle eller cellelinje eller avkom derav som omfatter en sammensetning eller vektorsystemet i henhold til krav 1 eller 2, hvor cellen eller cellelinjen ikke er et humant embryo eller en human kimcelle.32. Vertscellen eller cellelinjen eller avkommet derav i henhold til krav 31, hvor cellen er en eukariot celle, fortrinnsvis en dyrecelle, en human celle, en plantecelle eller som omfatter en stamcelle eller en stamcellelinje.33. En fremgangsmåte for å produsere en plante, som har en modifisert egenskap av interesse som er kodet av et gen av interesse, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter å kontakte en plantecelle med en sammensetning eller vektorsystemet i henhold til krav 1 eller 2, eller å underkaste plantecellen for en fremgangsmåte i henhold til krav 15, derved enten å modifisere eller å introdusere nevnte gen av interesse, og å regenerere en plante fra nevnte plantecelle.34. En fremgangsmåte for å identifisere en egenskap av interesse i en plante, nevnte egenskap av interesse som er kodet av et gen av interesse, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter å kontakte en plantecelle med en sammensetning eller vektorsystemet i henhold til krav 1 eller 2 eller å underkaste plantecellen for en fremgangsmåte i henhold til krav 15, derved å identifisere nevnte gene av interesse.35. Fremgangsmåten ifølge krav 34, som videre omfatter å introdusere det identifiserte genet av interesse inn i en plantecelle eller en plantecellelinje eller plantekimplasma og å generere en plante derfra, hvorved planten inneholder genet av interesse.36. Fremgangsmåten ifølge krav 35 hvor planten oppviser egenskapen av interesse.37. En partikkel som omfatter en sammensetning eller vektorsystemet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3.38. Partikkelen ifølge krav 37, hvor partikkelen inneholder Cpf1-effektorproteinet i kompleks med guide-RNA-et.39. Sammensetningen eller vektorsystemet ifølge krav 1 eller 2, eller fremgangsmåten ifølge krav 15, hvor komplekset, guide-RNA-et eller proteinet er konjugert til minst én sukkerenhet, eventuelt N-acetylgalaktosamin (GalNAc), særlig triantennært GalNAc. 40. Sammensetningen eller vektorsystemet ifølge krav 1 eller 2, eller fremgangsmåten ifølge krav 15, hvor konsentrasjonen av Mg2+ er omtrent 1mM til omtrent 15 mM.41. Sammensetningen eller vektorsystemet i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 13 for anvendelse i terapi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Broad Institute, Inc.
415 Main Street Cambridge, MA 02142 US
Massachusetts Institute Of Technology
77 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02139 US
President and Fellows of Harvard College
17 Quincy Street Cambridge, MA 02138 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Zhang, Feng
100 Pacific Street Apt 11 Cambridge, MA 02139 US
Zetsche, Bernd
383 Washington Street Gloucester, MA 01930 US
Gootenberg, Jonathan, S.
303 Third Street Apt 510 Cambridge, MA 02142 US
Abudayyeh, Omar, O.
49 Bristol St unit 2 Cambridge, MA 02141 US
Slaymaker, Ian
1783 Massachusetts Ave. Apt 1 Cambridge, MA 02140 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9586NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
De Clercq & Partners
Edgard Gevaertdreef 10a 9830 Sint-Martens-Latem BE

Prioritet info chevron_right

2016.01.07, EP 16150428

2015.06.18, US 201562181739 P

2015.07.16, US 201562193507 P

2015.08.05, US 201562201542 P

2015.08.16, US 201562205733 P

2015.09.24, US 201562232067 P

2015.12.18, US 201514975085

Anførte dokumenter info chevron_right

BERND ZETSCHE ET AL: "Cpf1 Is a Single RNA-Guided Endonuclease of a Class 2 CRISPR-Cas System", CELL, vol. 163, no. 3, 25 September 2015 (2015-09-25), US, pages 759 - 771, XP055267511, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2015.09.038 (B1)

EVA SCHUNDER ET AL: "First indication for a functional CRISPR/Cas system in Francisella tularensis", INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY, vol. 303, no. 2, 1 March 2013 (2013-03-01), DE, pages 51 - 60, XP055271835, ISSN: 1438-4221, DOI: 10.1016/j.ijmm.2012.11.004 (B1)

WO-A2-2015/089419 (B1)

HAFT, D.H.: "HMM Summary Page: TIGR04330", 17 May 2012 (2012-05-17), XP002757584, Retrieved from the Internet <URL:http://www.jcvi.org/cgi-bin/tigrfams/HmmReportPage.cgi?acc=TIGR04330> (B1)

KIRA S. MAKAROVA ET AL: "An updated evolutionary classification of CRISPR-Cas systems", NATURE REVIEWS. MICROBIOLOGY, vol. 13, no. 11, 28 September 2015 (2015-09-28), GB, pages 722 - 736, XP055271841, ISSN: 1740-1526, DOI: 10.1038/nrmicro3569 (B1)

GISLE VESTERGAARD ET AL: "CRISPR adaptive immune systems of Archaea", RNA BIOLOGY, vol. 11, no. 2, 14 February 2014 (2014-02-14), US, pages 156 - 167, XP055271855, ISSN: 1547-6286, DOI: 10.4161/rna.27990 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3502253)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3502253)
Innkommende, AR385595422 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
01-05 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.06.27 3710 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.06.28 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.06.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.06.29 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32012566 expand_more 2020.09.23 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.06.29 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:29:53