Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING IRON OXY-HYDROXIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3492069
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3492069
EP levert
EP søknadsnummer 18191458.1
EP meddelt
Avdelt fra EP3143992
Avdelt til EP3895699;
Prioritet 2007.11.16, EP 07120837
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd. (CH)
Oppfinner WEIBEL-FURER, Ludwig (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning som omfatter jernoksyhydroksyd i høy mengde, i en form egnet for oral administrering, hvori jernoksyhydroksyd er tilstede i en mengde på 10 til 80% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til preparatets totale vekt, jernoksyhydroksidet er tilstede i en mengde på > 300 mg per doseringsform som doseringsform som er i stand til å desintegreres i munnhulen, idet sammensetningen videre omfatter ett eller flere glidemidler i en mengde på 0,01 til 10% (vekt/vekt) ), uttrykt i forhold til den totale vekten av sammensetningen, og minst ett karbohydrat valgt fra gruppen bestående av sakkarose, dekstrin og stivelse.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvori jernoksyhydroksydet inneholder betajernoksyhydroksyd.3. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori jernoksyhydroksyd er tilstede i en mengde på 30 til 65% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til sammensetningens totale vekt,4. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori karbohydratet er tilstede i en total mengde på 1 til 50% (vekt/vekt), fortrinnsvis 5 til 30% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til den totale vekten av sammensetningen.5. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, videre omfattende ett eller flere smaksstoffer, søtningsmidler, smaksforbedrende midler og/eller fargestoffer.6. Sammensetning ifølge krav 5, hvori søtningsmidlet er naturlig eller unaturlig søtningsmiddel valgt fra et sukker, en polyol, aspartam, sukralose, acesulfamin K og/eller sakkarin og det smaksforbedrende middelet er valgt fra glykosider slik som neohesperidin dihydrochalcone, glycyrrhizin, glutamat.7. Sammensetning ifølge krav 5 eller 6, hvori søtningsmidlet er tilstede i en mengde på 0,01 til 2,5% (vekt/vekt), og det smaksforbedrende middel i en mengde på 0,1 til 10 ppm, hver uttrykt i forhold til total vekt av sammensetningen,8. Sammensetning ifølge krav 5, hvori smaksstoffet er tilstede i en mengde på 0,01 til 10% (vekt/vekt), fortrinnsvis 0,1 til 5% (vekt/vekt), mest foretrukket 0,1 til 1% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til sammensetningens totale vekt.9. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, videre omfattende én eller flere eksipienser, slik som superdesintegreringsmidler, antioksidanter.10. Sammensetning ifølge krav 8, hvori superdesintegreringsmidlet er valgt fra gruppen bestående av tverrbundne polyvinylpyrrolidoner, modifiserte stivelser og modifiserte celluloser.11. Sammensetning ifølge krav 8 eller 10, hvori superdesintegreringsmidlet er tilstede i en mengde på 0,1 til 10% (vekt/vekt), fortrinnsvis 0,5 til 8% (vekt/vekt), mer foretrukket 2,5 til 6% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til sammensetningens totale vekt.12. Sammensetning ifølge krav 1, hvori glidemidlet er valgt fra gruppen bestående av magnesiumstearat, silikaderivater, slik som kolloidalt silika, pyrogen silika, hydratisert natriumsilikonaluminat, kolloidalt silisiumdioksid, talkum og blandinger derav, fortrinnsvis magnesiumstearat, kolloidalt silika eller talkum.13. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori glidemidlet er tilstede i en mengde på 0,1 til 5% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til sammensetningens totale vekt.14. Sammensetning ifølge krav 12, hvori glidemidlet er tilstede i en mengde på 1 til 2% (vekt/vekt), i forhold til sammensetningens totale vekt.15. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav i en form som er i stand til hurtig desintegrering slik som tyggbare tabletter eller piller, tørre pulvere, granuler, kapsler eller poser inneholdende disse granulene, oblatene eller sugetabletter.16. Sammensetninger ifølge hvilket som helst av de foregående krav for bruk i behandlingen av pasienter som lider av hyperfosfatemi.17. Sammensetninger ifølge kravene 1 til 15 for bruk ved behandling av pasienter med kronisk nyresvikt.18. Fremgangsmåte for fremstilling av sammensetningen ifølge kravene 1 til 15 i form av en tablett ved direkte komprimering eller tørrgranulering19. Fremgangsmåte for fremstilling av sammensetningen ifølge kravene 1 til 15 i form av en tablett, hvori en vandig suspensjon, omfattende minst 90% (vekt/vekt) av ingrediensene basert på den totale vekten av den endelige sammensetningen, fremstilles, som deretter utsettes for spraytørking for å oppnå et flytbart pulver, som valgfritt blandes med de resterende ingrediensene og deretter komprimeres for å oppnå en tablett.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd.
Rechenstrasse 37 9014 St. Gallen CH

Oppfinner(e) info chevron_right

WEIBEL-FURER, Ludwig
- deceased CH
PHILIPP, Erik
Schwalbenstrasse 1 9320 Arbon CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140814 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Gille Hrabal Partnerschaftsgesellschaft mbB Patentanwälte
Brucknerstraße 20 40593 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2007.11.16, EP 07120837

Anførte dokumenter info chevron_right

DANIEL W. COYNE ET AL: "Real-world effectiveness of sucroferric oxyhydroxide in patients on chronic hemodialysis: A retrospective analysis of pharmacy data", CLINICAL NEPHROLOGY, vol. 88, no. 08, 1 August 2017 (2017-08-01), pages 59-67, XP055606962, DE ISSN: 0301-0430, DOI: 10.5414/CN109021 (B1)

DE-A1- 19 547 356 (B1)

EP-A- 1 757 299 (B1)

EP-A1- 1 932 807 (B1)

EP-A1- 1 932 808 (B1)

WO-A-92/01458 (B1)

OLAF HERGESELL ET AL: "Stabilized polynuclear iron hydroxide is an efficient oral phosphate binder in uraemic patients", NEPHROL DIAL TRANSPLANT, vol. 14, no. 4, 1 April 1999 (1999-04-01), pages 863-867, XP55423996, DOI: 10.1093/ndt/14.4.863 (B1)

RUDOLF P. WÜTHRICH ET AL: "Randomized Clinical Trial of the Iron-Based Phosphate Binder PA21 in Hemodialysis Patients", CLINICAL JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY, vol. 8, no. 2, 2 November 2012 (2012-11-02), pages 280-289, XP055606959, ISSN: 1555-9041, DOI: 10.2215/CJN.08230811 (B1)

US-A- 5 514 281 (B1)

US-B1- 6 174 442 (B1)

WO-A-2006/000547 (B1)

GEISSER P ET AL: "PA21: a novel phosphate binder for the treatment of hyperphosphatemia in chronic kidney disease", CLINICAL NEPHRO, DUSTRI VERLAG, NUENCHEN-DEISENHOFEN, DE, vol. 74, no. 1, 1 July 2010 (2010-07-01), pages 4-11, XP009152469, ISSN: 0301-0430 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3492069)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3492069)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3492069)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3492069)
Innkommende, AR480781503 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR478771905 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140814 Claim val no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.11.11 7150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.11.20 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.11.18 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32203725 expand_more 2022.03.28 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 09:16:44