Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING IRON OXY-HYDROXIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3895699
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3895699
EP levert
EP søknadsnummer 21176696.9
EP meddelt
Avdelt fra EP3492069
Prioritet 2007.11.16, EP 07120837
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd. (CH)
Oppfinner WEIBEL-FURER, Ludwig (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning som omfatter jernoksyhydroksid i høy belastning,i en form egnet for oral administrering valgt fra tyggetabletter, granulat eller poser som inneholder disse granulene,hvori jernoksyhydroksidet er tilstede i en mengde på 10 til 80% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til den totale vekten av sammensetningen, og i en mengde på 700 til 1700 mg per doseringsform, oghvori sammensetningen inneholder minst ett karbohydrat valgt fra gruppen bestående av sakkarose, dekstrin og stivelse, ogmer enn 70% av den totale vekten av ingrediensene er dannet av ingrediensene valgt fra jernoksyhydroksid, sakkarose, naturlig stivelse, pregelatinisert stivelse, et superdesintegreringsmiddel, dekstrin og vann.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvori mer enn 70% opp til 100% av den totale vekten av ingrediensene er dannet av ingrediensene valgt fra jernoksyhydroksid, sakkarose, naturlig stivelse, pregelatinisert stivelse, et superdesintegreringsmiddel og vann.3. Sammensetning ifølge krav 1, hvori mer enn 90% opp til 100% av den totale vekten av ingrediensene er dannet av ingrediensene valgt fra jernoksyhydroksid, sakkarose, naturlig stivelse, pregelatinisert stivelse, et superdesintegreringsmiddel, dekstrin og vann.4. Sammensetning ifølge krav 3, hvori mer enn 90% opp til 100% av den totale vekten av ingrediensene er dannet av ingrediensene valgt fra jernoksyhydroksid, sakkarose, naturlig stivelse, pregelatinisert stivelse, et superdesintegreringsmiddel og vann.5. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, omfattende sakkarose og stivelse.6. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori jernoksyhydroksidet inneholder betajernoksyhydroksid.7. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori jernoksyhydroksid er tilstede i en mengde på 30 til 65% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til sammensetningens totale vekt.8. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori karbohydratet er tilstede i en total mengde på 1 til 50% (vekt/vekt), fortrinnsvis 5 til 30% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til sammensetningens totale vekt.9. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående krav, videre omfattende ett eller flere smaksstoffer, søtningsmidler, smaksforbedrende midler og/eller fargestoffer.10. Sammensetning ifølge krav 9, hvori søtningsmidlet er naturlig eller unaturlig søtningsmiddel valgt fra et sukker, en polyol, aspartam, sukralose, acesulfamin K og/eller sakkarin og det smaksforbedrende midlet er valgt fra glykosider slik som neohesperidin dihydrochalcon, glycyrrhizin, glutamat.11. Sammensetning ifølge krav 9 eller 10, hvori søtningsmidlet er tilstede i en mengde på 0,01 til 2,5% (vekt/vekt), og det smaksforbedrende middel i en mengde på 0,1 til 10 ppm, hver uttrykt i forhold til totalvekten av sammensetningen.12. Sammensetning ifølge krav 9, hvori smaksstoffet er tilstede i en mengde på 0,01 til 10% (vekt/vekt), fortrinnsvis 0,1 til 5% (vekt/vekt), mest foretrukket 0,1 til 1% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til sammensetningens totale vekt.13. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående kravene omfattende ett eller flere hjelpestoffer, valgt fra superdesintegreringsmidler, glidemidler, antioksidanter.14. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående kravene omfattende et enkelt superdesintegreringsmiddel eller en kombinasjon av superdesintegreringsmidler eller en kombinasjon med ett eller flere vanlige desintegreringsmidler.15. Sammensetning ifølge krav 13 eller 14, hvori superdesintegreringsmidlet er valgt fra gruppen bestående av tverrbundne polyvinylpyrrolidoner, modifiserte stivelser og modifiserte celluloser, fortrinnsvis er superdesintegreringsmidlet valgt fra gruppen bestående av tverrbundet polyvinylpyrrolidon.16. Sammensetning ifølge krav 13, 14 eller 15, hvori superdesintegreringsmidlet er tilstede i en mengde på 0,1 til 10% (vekt/vekt), fortrinnsvis 0,5 til 8% (vekt/vekt), mer foretrukket 2,5 til 6% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til sammensetningens totale vekt.17. Sammensetning ifølge krav 13, hvori glidemidlet er valgt fra gruppen bestående av magnesiumstearat, silikaderivater, slik som kolloidalt silika, pyrogen silika, hydratisert natriumsilikoaluminat, kolloidalt silisiumdioksid, talkum og blandinger derav, fortrinnsvis magnesiumstearat, kolloidalt silika eller talkum.18. Sammensetning ifølge krav 13 eller 17, hvori glidemidlet er tilstede i en mengde på 0,01 til 10% (vekt/vekt), fortrinnsvis 0,1 til 5% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til sammensetningens totale vekt.19. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående kravene som har en jernfrigjøringshastighet på under 2,5% vekt/vekt.20. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori jernoksyhydroksidet er stabilisert av et stabiliseringsmiddel.21. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående kravene valgt fra tyggetabletter.22. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 20 i form av granuler.23. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 20 og 22 i form av poser som inneholder granuler.24. Sammensetninger ifølge hvilket som helst av de foregående krav for anvendelse i behandlingen av pasienter som lider av hyperfosfatemi.25. Sammensetninger ifølge hvilket som helst av de foregående krav for bruk i behandling av pasienter med kronisk nyresvikt.26. Sammensetninger ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som i det vesentlige er ikke-bioabsorberbare.27. Fremgangsmåte for fremstilling av sammensetningen ifølge hvilket som helst av de foregående krav 1-21, og 24-26 i form av en tablett, nevnte fremgangsmåte involverer direkte komprimering eller tørrgranulering.28. Fremgangsmåte for fremstilling av sammensetningen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene 1-20 og 22-26 i form av granuler, nevnte fremgangsmåte involverer høyskjærgranulering, fluidisert sjiktgranulering eller (tørr) blandingsprosesser.29. Fremgangsmåte for fremstilling av sammensetningen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene 1-21, og 24-27 i form av en tablett, hvori en vandig suspensjon, omfattende minst 90% (vekt/vekt) av ingrediensene basert på den totale vekten av den endelige sammensetningen, tilberedes, hvilken som deretter utsettes for spraytørking for å oppnå et flytbart pulver, som eventuelt blandes med de resterende ingrediensene og deretter komprimeres for å oppnå en tablett.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd.
Rechenstrasse 37 9014 St. Gallen CH

Oppfinner(e) info chevron_right

WEIBEL-FURER, Ludwig
- deceased CH
PHILIPP, Erik
9320 Arbon CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143306NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Gille Hrabal Partnerschaftsgesellschaft mbB Patentanwälte
Brucknerstraße 20 40593 Düsseldorf DE

Prioritet info chevron_right

2007.11.16, EP 07120837

Anførte dokumenter info chevron_right

DANIEL W. COYNE ET AL: "Real-world effectiveness of sucroferric oxyhydroxide in patients on chronic hemodialysis: A retrospective analysis of pharmacy data", CLINICAL NEPHROLOGY, vol. 88, no. 08, 1 August 2017 (2017-08-01), pages 59-67, XP55606962, DE ISSN: 0301-0430, DOI: 10.5414/CN109021 (B1)

DE-A1- 19 547 356 (B1)

EP-A- 1 757 299 (B1)

GEISSER P ET AL: "PA21: a novel phosphate binder for the treatment of hyperphosphatemia in chronic kidney disease", CLINICAL NEPHROLOGY, DUSTRI VERLAG, NUENCHEN-DEISENHOFEN, DE, vol. 74, no. 1, 1 July 2010 (2010-07-01), pages 4-11, XP009152469, ISSN: 0301-0430 (B1)

WO-A-92/01458 (B1)

RUDOLF P. WÜTHRICH ET AL: "Randomized Clinical Trial of the Iron-Based Phosphate Binder PA21 in Hemodialysis Patients", CLINICAL JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY, vol. 8, no. 2, 2 November 2012 (2012-11-02), pages 280-289, XP55606959, ISSN: 1555-9041, DOI: 10.2215/CJN.08230811 (B1)

US-A- 5 514 281 (B1)

WO-A-2006/000547 (B1)

OLAF HERGESELL ET AL: "Stabilized polynuclear iron hydroxide is an efficient oral phosphate binder in uraemic patients", NEPHROL DIAL TRANSPLANT, vol. 14, no. 4, 1 April 1999 (1999-04-01), pages 863-867, XP55423996, DOI: 10.1093/ndt/14.4.863 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3895699)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3895699)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3895699)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3895699)
Innkommende, AR560244099 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR555904781 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 143306NO claim val no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.11.11 7150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.11.20 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32306863 expand_more 2023.06.28 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 13:54:53