Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMAN ANTIBODIES TO PD-L1
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3473648
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3473648
EP levert
EP søknadsnummer 18206830.4
EP meddelt
Avdelt fra EP3097120
Prioritet 2014.01.23, US 201461930582 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner PAPADOPOULOS, Nicholas, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav, som binder til humant programmert død-ligand 1 (PD-L1)-protein, hvor (a) antistoffet eller det antigenbindende fragment omfatter en variabel region av den tunge kjede (HCVR) med minst 90% identitet med SEQ ID NO: 82 og en variabel region av den lette kjede med minst 90% identitet med SEQ ID NO: 90 og/eller (b) antistoffet eller det antigenbindende fragment omfatter en variabel region av den tunge kjede (HCVR) av SEQ ID NO: 82 med 10 eller færre konservative aminosyresubstitusjoner og en variabel region av den lette kjede (LCVR) av SEQ ID NO: 90 med 10 eller færre konservative aminosyresubstitusjoner;hvor det isolerte antistoff eller antigenbindende fragment derav binder monomer PD-L1 ved 25°C med en KD på mindre enn 100 pM som målt under anvendelse av overflateplasmonresonans.2. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1, hvor:(a) HCVR-en har minst 95% identitet med SEQ ID NO: 82 og/eller LCVR-en har minst 95% identitet med SEQ ID NO: 90; eller(b) HCVR-en har minst 98% identitet med SEQ ID NO: 82 og/eller LCVR-en har minst 98% identitet med SEQ ID NO: 90.3. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1, som omfatter en HCVR av SEQ ID NO: 82 med åtte eller færre, seks eller færre, fire eller færre eller to konservative aminosyresubstitusjoner og/eller en LCVR av SEQ ID NO: 90 med åtte eller færre, seks eller færre, fire eller færre eller to konservative aminosyresubstitusjoner.4. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1, som omfatter en HCVR av SEQ ID NO: 82 med én addisjon, delesjon eller substitusjoner og/eller en LCVR av SEQ ID NO: 90 med én addisjon, delesjon eller substitusjon, valgfritt hvor substitusjonen(e) er konservative aminosyresubstitusjoner. 5. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som omfatter en HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3-sekvenskombinasjon av SEQ ID NOS: 84/86/88/92/94/96.6. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som utviser biologisk aktivitet som i det vesentlige er ekvivalent med et antistoff som omfatter et HCVR/LCVR-sekvenspar av SEQ ID NOs: 82/90.7. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som:(a) blokkerer PD-1-indusert T-celle-nedregulering og/eller redder T-cellesignalisering i et T-celle/APC-luciferase-reporter-assay;(b) stimulerer T-celle-proliferasjon og -aktivitet i et blandet lymfocyttreaksjonsassay;(c) øker IL-2- og/eller interferon-gamma-sekresjon i et blandet lymfocyttreaksjonsassay; og/eller(d) undertrykker tumorvekst og øker overlevelse hos individer med kreft.8. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som:(a) binder dimer PD-L1 ved 25°C med en KD på mindre enn cirka 15 pM, som målt under anvendelse av overflateplasmonresonans;(b) blokkerer PD-L1-binding til PD-1 med en IC50-verdi på mindre enn cirka 770 pM som bestemt under anvendelse av et ELISA-basert immunoassay; og/eller(c) blokkerer PD-L1-binding til B7-1 med en IC50-verdi på mindre enn cirka 10 nM som bestemt under anvendelse av et ELISA-basert immunoassay.9. Isolert antistoff antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment derav omfatter en IgG1- eller IgG4-isotype. 10. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment derav er et multispesifikt antigenbindende molekyl.11. Farmasøytisk sammensetning som omfatter et isolert antistoff eller et antigenbindende fragment derav som binder til PD-L1 ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, og en farmasøytisk akseptabel bærer eller et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel.12. Isolert polynukleotidmolekyl som koder et antistoff eller et antigenbindende fragment som anført i et hvilket som helst av kravene 1-10; en vektor som omfatter nevnte polynukleotid; eller en celle som uttrykker nevnte vektor.13. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11 for anvendelse i forsterkning av en immunrespons hos et individ eller for forsterkning av T-celleaktivering hos et individ, valgfritt hvor individet har en tumor eller individet har en virusinfeksjon, slik som en HIV-, HBV-, HCV-, HPV-, LCMV- eller SIV-infeksjon.14. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11 for anvendelse i en fremgangsmåte for å hemme veksten av en tumor eller en tumorcelle, valgfritt hvor tumoren omfatter nyrecellekarsinom, hjernekreft, plateepitelkarsinom i hode og hals, magekreft, nyrekreft, brystkreft, eggstokkreft, prostatakreft, ikke-småcellet lungekreft, kolorektalkreft, multiple myelomer eller melanom.15. Isolert antistoff, antigenbindende fragment derav eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 14, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragment derav, eller den farmasøytiske sammensetning som omfatter antistoffet eller det antigenbindende fragment derav, er ment for administrasjon til individet i kombinasjon med et andre terapeutisk middel, valgfritt hvor det andre terapeutiske middel omfatter et NSAID, et kortikosteroid, et antistoff til en T-celle-co-hemmer, et antistoff til et tumorspesifikt antigen, et antistoff til PD1, en indoleamin-2,3-dioksygenase-hemmer, en Ang2-hemmer, en kreftvaksine, en EGFR-hemmer, en TGFβ-hemmer, et kosttilskudd, slik som en antioksidant, en VEGF-antagonist, slik som et anti-VEGF-antistoff, en småmolekylær kinasehemmer av VEGF-reseptor eller et VEGF-hemmende fusjonsprotein, kirurgi, stråling, et kjemoterapeutisk middel, et cytotoksisk middel eller en kombinasjon derav.16. Isolert antistoff, antigenbindende fragment derav eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 13-15, hvor:(a) antistoffet eller det antigenbindende fragment derav er ment for administrasjon subkutant, intravenøst, intradermalt, intraperitonealt, oralt, intramuskulært eller intrakranielt; eller(b) antistoffet eller det antigenbindende fragment er ment for administrasjon i en dose på cirka 0,1 mg/kg kroppsvekt til cirka 60 mg/kg kroppsvekt av individet.17. Fremgangsmåte for fremstilling av et anti-PD-L1-antistoff eller antigenbindende fragment derav, idet nevnte fremgangsmåte omfatter å dyrke cellen ifølge krav 12 under betingelser som tillater fremstilling av antistoffet eller fragmentet, og gjenvinning av det således fremstilte antistoff eller fragment.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PAPADOPOULOS, Nicholas, J.
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
MURPHY, Andrew, J.
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
THURSTON, Gavin
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
IOFFE, Ella
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
BUROVA, Elena
c/o Regeneron Pharmaceuticals Inc. 777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V344634NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2014.01.23, US 201461930582 P

2014.12.09, US 201462089549 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2010/077634 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3473648)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3473648)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3473648)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3473648)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jun_25,_2021_128458
01-03 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
01-04 EP oversettelse V344634NO00-claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.12.19 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.12.21 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2022.12.22 2850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.12.17 2550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32110116 expand_more 2021.07.23 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.06.2025 06:14:43